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Btnl2-KO 基因敲除小鼠

Btnl2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Btnl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18890

品系全称

C57BL/6JCya-Btnl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-547431-Btnl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Btnl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18890) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
butyrophilin-like 2
基因别称
BTL-II，BTLN2，Btl2，Gm315，NG9
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_079835 | Ensembl: ENSMUST00000025198
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~8.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1859549Mice homozygous for a null allele show large bowel inflammation, loss of colonic crypt architecture, increase in pro-inflammatory cytokines in colonic tissue and a decrease in gamma-delta T17 cells in the intestinal epithelial lymphocyte population.
更多信息
基因Btnl2，也称为Butyrophilin-like 2，是B7家族共刺激分子的一员。该基因编码的蛋白质在免疫系统中发挥重要作用，参与T细胞共刺激信号的传递，影响免疫反应的调节和炎症反应的调控。Btnl2的表达与多种疾病的发生和发展密切相关，包括肉芽肿性疾病、癌症和自身免疫性疾病。

研究发现，Btnl2基因多态性与肉芽肿性疾病的易感性相关。在一项meta分析中，研究人员发现Btnl2基因的G16071A单核苷酸多态性（SNP）与肉芽肿性疾病易感性增加相关，特别是在高加索人群中[4]。此外，该SNP还与肉芽肿性疾病的严重程度和病程发展相关。在另一项研究中，研究人员发现Btnl2基因的rs2076530 SNP与肉芽肿性疾病的易感性增加相关，尤其是在肉芽肿性疾病的亚型——结节病中[2]。

除了与肉芽肿性疾病相关，Btnl2基因还与癌症的发生和发展相关。研究发现，在多种癌症组织中，包括结直肠癌和乳腺癌，Btnl2基因的表达水平升高。在结直肠癌中，Btnl2基因的表达与肿瘤的侵袭性和转移能力相关。此外，Btnl2基因的抑制剂可以抑制结直肠癌的生长和转移[3]。在乳腺癌中，Btnl2基因的表达与肿瘤的恶性程度和预后相关。此外，Btnl2基因的抑制剂可以抑制乳腺癌细胞的生长和侵袭[1]。

除了与肉芽肿性疾病和癌症相关，Btnl2基因还与自身免疫性疾病相关。研究发现，Btnl2基因的多态性与川崎病和冠状动脉病变的形成相关。在川崎病患者中，Btnl2基因的rs1555115 SNP的GG基因型频率显著高于健康对照组[5]。此外，Btnl2基因的rs2395158 SNP的G等位基因频率在川崎病患者中显著高于健康对照组。这些结果表明，Btnl2基因的多态性与川崎病和冠状动脉病变的形成相关。

综上所述，基因Btnl2在免疫系统中发挥重要作用，参与免疫反应的调节和炎症反应的调控。Btnl2基因的多态性与多种疾病的发生和发展相关，包括肉芽肿性疾病、癌症和自身免疫性疾病。进一步研究Btnl2基因的功能和机制，可以为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Lin, Yihua, Wei, Jia, Fan, Lili, Cheng, Deyun. 2015. BTNL2 gene polymorphism and sarcoidosis susceptibility: a meta-analysis. In PloS one, 10, e0122639. doi:10.1371/journal.pone.0122639. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25849037/
2. Morais, António, Lima, Bruno, Peixoto, Maria José, Marques, Agostinho, Delgado, Luís. 2012. BTNL2 gene polymorphism associations with susceptibility and phenotype expression in sarcoidosis. In Respiratory medicine, 106, 1771-7. doi:10.1016/j.rmed.2012.08.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23017494/
3. Peng, Qianwen, Pan, Ting, He, Ruirui, Du, Yanyun, Wang, Chenhui. 2023. BTNL2 promotes colitis-associated tumorigenesis in mice by regulating IL-22 production. In EMBO reports, 24, e56034. doi:10.15252/embr.202256034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36629012/
4. Tong, Xiang, Ma, Yao, Niu, Xundong, Peng, Shifeng, Fan, Hong. . The BTNL2 G16071A gene polymorphism increases granulomatous disease susceptibility: A meta-analysis including FPRP test of 8710 participants. In Medicine, 95, e4325. doi:10.1097/MD.0000000000004325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27472712/
5. Hsueh, Kai-Chung, Lin, Ying-Ju, Chang, Jeng-Sheng, Wan, Lei, Tsai, Fuu-Jen. 2009. BTNL2 gene polymorphisms may be associated with susceptibility to Kawasaki disease and formation of coronary artery lesions in Taiwanese children. In European journal of pediatrics, 169, 713-9. doi:10.1007/s00431-009-1099-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19882345/

资料下载

S-KO-18890_6J_547431_Btnl2_Exon 3~8_strategy.pdf
S-KO-18890_6J_547431_Btnl2_Exon 3~8_strategy.pdf
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