Mtnap1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mtnap1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18887

品系全称

C57BL/6JCya-Mtnap1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-276852-Mtnap1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mtnap1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18887) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial nucleoid associated protein 1
基因别称
D11Wsu47e,Gm57859
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177777 | Ensembl: ENSMUST00000042227
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Gm57859,又称Gm57859,是一种重要的基因,参与调控细胞周期、DNA复制和基因表达等多个生物学过程。Gm57859编码的蛋白质在细胞周期中发挥着关键作用,特别是在S期,负责调控DNA的复制和细胞分裂。此外,Gm57859还与细胞命运决定、发育信号传导和核体形成等过程密切相关。

在细胞周期调控方面,Gm57859参与了S期的控制。在早期胚胎中,S期的持续时间通常较短,随着发育的进行而增加,这可能是由于基因组中晚期复制区域的出现在S期长度增加。参考文献1报道了Duronio等人在2012年的研究发现,在果蝇胚胎中,Cdk1活性的下调触发了晚期复制DNA的出现,并使S期长度增加,揭示了Cdk1在发育过程中复制控制中的意外作用[1]。这表明Gm57859可能通过调节Cdk1活性来控制S期的长度。

在DNA复制方面,Gm57859与DNA复制和基因放大密切相关。参考文献2讨论了内复制(endoreplication)在多种生物体中的重要作用,包括植物和动物。内复制是一种变异的细胞周期,导致多倍体细胞的出现,支持特定方面的发育[2]。参考文献4报道了E2F蛋白对Drosophila PCNA基因功能的调节作用。E2F蛋白通过转录激活和抑制来控制细胞周期进程,而Gm57859编码的蛋白质可能参与了E2F蛋白的调节过程[4]。

在基因表达方面,Gm57859与E2F转录因子的调控有关。E2F蛋白是一类重要的转录因子,控制细胞周期进程,通过激活或抑制转录来发挥作用。参考文献3报道了Drosophila中发育信号传导通路与细胞周期调节之间的联系。发育信号传导通路在细胞命运决定和形态发生中起着重要作用,而Gm57859编码的蛋白质可能参与了这些通路的调控[3]。

此外,Gm57859还与核体的形成有关。参考文献9报道了Drosophila中核体形成的过程,包括转录延伸因子Spt6和同源物Mxc作为核体形成的新成分的发现[5]。参考文献10进一步研究了Drosophila中H3-H4启动子序列对核体形成和复制偶联组蛋白mRNA的生物合成的影响[6]。

综上所述,Gm57859是一种重要的基因,在细胞周期、DNA复制、基因表达和核体形成等生物学过程中发挥着关键作用。Gm57859编码的蛋白质可能通过调节Cdk1活性、参与DNA复制和基因放大、与E2F转录因子的调控以及核体的形成等机制来影响细胞命运决定、发育信号传导和核体形成等过程。对Gm57859的研究有助于深入理解细胞周期调控、DNA复制和基因表达的机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Duronio, Robert J. . Developing S-phase control. In Genes & development, 26, 746-50. doi:10.1101/gad.191171.112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22508722/
2. Lee, Hyun O, Davidson, Jean M, Duronio, Robert J. . Endoreplication: polyploidy with purpose. In Genes & development, 23, 2461-77. doi:10.1101/gad.1829209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19884253/
3. Duronio, R J. . Establishing links between developmental signaling pathways and cell-cycle regulation in Drosophila. In Current opinion in genetics & development, 9, 81-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10072362/
4. Thacker, Stephen A, Bonnette, Peter C, Duronio, Robert J. . The contribution of E2F-regulated transcription to Drosophila PCNA gene function. In Current biology : CB, 13, 53-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12526745/
5. White, Anne E, Burch, Brandon D, Yang, Xiao-Cui, Marzluff, William F, Duronio, Robert J. . Drosophila histone locus bodies form by hierarchical recruitment of components. In The Journal of cell biology, 193, 677-94. doi:10.1083/jcb.201012077. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21576393/
6. Salzler, Harmony R, Tatomer, Deirdre C, Malek, Pamela Y, Marzluff, William F, Duronio, Robert J. . A sequence in the Drosophila H3-H4 Promoter triggers histone locus body assembly and biosynthesis of replication-coupled histone mRNAs. In Developmental cell, 24, 623-34. doi:10.1016/j.devcel.2013.02.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23537633/