Samd8-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Samd8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18885

品系全称

C57BL/6JCya-Samd8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67630-Samd8-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Samd8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18885) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sterile alpha motif domain containing 8
基因别称
1110053F04Rik,1700010P07Rik,SMSr
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026283 | Ensembl: ENSMUST00000022292
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914880Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased ceramide phosphoethanolamine synthase activity but normal liver, kidney and spleen histology.
SAMD8(Sphingomyelin Synthase-Related Protein)是一种定位于内质网上的蛋白质,其功能与鞘脂类代谢和细胞凋亡有关。SAMD8编码的蛋白质具有磷脂酶C(PLC)活性,能够催化磷脂酰乙醇胺(PE)的水解,生成磷脂酰胆碱(PC)和乙醇胺。SAMD8在维持细胞内脂质平衡和信号传导中发挥着重要作用。此外,SAMD8还参与细胞凋亡过程,抑制细胞死亡,保护细胞免受过度凋亡的影响。

SAMD8在多种疾病中发挥重要作用。研究表明,SAMD8在糖尿病肾病(DN)中表达上调,可能与DN的发病机制有关[1]。通过分析糖尿病肾病患者的基因表达谱数据,研究者发现SAMD8与脂质代谢相关,并在WGCNA分析中被确定为关键模块基因。此外,SAMD8还与激活的B细胞和效应记忆CD8 T细胞相关,表明其在免疫细胞浸润中发挥重要作用。免疫浸润分析显示,SAMD8在糖尿病肾病中高表达,可能对DN的诊断和治疗具有重要意义。

在胶质瘤中,SAMD8也被证实是一个重要的预后因子。研究发现,SAMD8在胶质瘤患者中的表达与患者生存率相关,并且与免疫浸润细胞存在明显的关联[2]。在非负矩阵分解(NMF)分析中,SAMD8被确定为胶质瘤患者的预后因子,并用于构建预后相关特征。此外,SAMD8还与其他预后因子共同参与构建了胶质瘤患者的预后特征。

在结核病中,SAMD8也被认为是重要的生物标志物。研究发现,SAMD8与STAT1相关分子共同参与了结核病感染过程中的免疫防御反应。在结核病患者中,SAMD8及其相关分子的表达水平发生改变,表明SAMD8可能在结核病的诊断和治疗中具有一定的价值[3]。

此外,SAMD8还在牛肉脂肪酸谱中发挥作用。研究发现,SAMD8与牛肉脂肪酸的组成相关,其表达水平与牛肉的脂肪酸含量和比例有关[4,5]。在Nellore牛中,SAMD8的表达与牛肉的脂肪酸含量和比例相关,表明SAMD8可能在牛肉品质的改良中具有一定的应用价值。

综上所述,SAMD8是一种重要的蛋白质,其功能与鞘脂类代谢、细胞凋亡、免疫浸润和脂肪酸组成相关。SAMD8在多种疾病中发挥重要作用,包括糖尿病肾病、胶质瘤和结核病。此外,SAMD8还与牛肉脂肪酸谱相关,可能在牛肉品质的改良中具有一定的应用价值。深入研究SAMD8的功能和作用机制,有助于为相关疾病的治疗和牛肉品质的改良提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Meng, Wang, Jian, Meng, Hu, Xie, Yu, Kong, Weiying. 2024. Identification of key genes in diabetic nephropathy based on lipid metabolism. In Experimental and therapeutic medicine, 28, 406. doi:10.3892/etm.2024.12695. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39268370/
2. Xiao, Zhenyong, Li, Jinwei, Liang, Cong, Liu, Quan, Yan, Xianlei. 2023. Identification of M5c regulator-medicated methylation modification patterns for prognosis and immune microenvironment in glioma. In Aging, 15, 12275-12295. doi:10.18632/aging.205179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37934565/
3. Yi, Xing-Hao, Zhang, Bo, Fu, Yu-Rong, Yi, Zheng-Jun. 2020. STAT1 and its related molecules as potential biomarkers in Mycobacterium tuberculosis infection. In Journal of cellular and molecular medicine, 24, 2866-2878. doi:10.1111/jcmm.14856. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32048448/
4. Berton, Mariana Piatto, de Lemos, Marcos Vinícius Antunes, Stafuzza, Nedenia Bonvino, Albuquerque, Lucia G, Baldi, Fernando. 2022. Integration analyses of structural variations and differential gene expression associated with beef fatty acid profile in Nellore cattle. In Animal genetics, 53, 570-582. doi:10.1111/age.13242. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35811456/
5. de Lemos, Marcos Vinicius Antunes, Peripolli, Elisa, Berton, Mariana Piatto, de Albuquerque, Lucia Galvão, Baldi, Fernando. 2018. Association study between copy number variation and beef fatty acid profile of Nellore cattle. In Journal of applied genetics, 59, 203-223. doi:10.1007/s13353-018-0436-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29520708/