Ptgds-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ptgds-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18883

品系全称

C57BL/6JCya-Ptgdsem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19215-Ptgds-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ptgds-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18883) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
prostaglandin D2 synthase (brain)
基因别称
21kDa,L-PGDS,PGD2,PGDS,PGDS2,Ptgs3
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008963 | Ensembl: ENSMUST00000015234
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~0.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99261Mice homozygous for one knock-out allele fail to exhibit PGE2- and bicuculline-induced allodynia and exhibit decreased susceptibility to IgE-induced PCA. Mice homozygous for another knock-out allele show normal induction of muscle injury after reperfusion of ischemic skeletal muscle.
Ptgds基因编码一种名为前列腺素D2合成酶(prostaglandin D2 synthase, PGD2S)的酶,该酶属于脂钙蛋白超家族,参与前列腺素代谢和脂质运输。前列腺素是一类具有多种生理功能的脂质介质,在炎症反应、血管收缩、细胞生长和分化等过程中发挥重要作用。Ptgds基因的表达受到多种因素的调控,如炎症因子、细胞因子和激素等。前列腺素D2(PGD2)是Ptgds基因的产物,在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用,包括炎症性疾病、自身免疫性疾病和肿瘤等。

在肿瘤研究中,Ptgds基因的表达与多种肿瘤的发生和发展相关。例如,在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中,Ptgds基因的表达显著升高,与患者的不良预后相关。研究发现,Ptgds基因通过MYH9介导的Wnt-β-catenin-STAT3信号通路促进DLBCL的肿瘤发生[1]。此外,Ptgds基因的表达与血管再狭窄的发生相关,研究发现,在血管再狭窄患者中,Ptgds基因的表达显著升高,且与miR-520的表达水平呈负相关[2]。

在儿童常见的颅内恶性肿瘤——髓母细胞瘤(MB)中,Ptgds基因的表达水平也与患者的预后相关。研究发现,Ptgds基因在MB患者中表达水平较低,且低表达的患者具有较低的3年生存率[3]。这表明Ptgds基因可能作为MB的独立预后因素。

在帕金森病(PD)的研究中,Ptgds基因的表达水平在早期PD患者的外周血中发生显著变化。研究发现,Ptgds基因的表达水平在早期PD患者的外周血中显著下调,提示其在PD的早期病理过程中发挥重要作用[4]。此外,研究发现MLKL缺陷可以减轻α-突触核蛋白转基因小鼠模型中的神经炎症和运动障碍,且在MLKL缺陷小鼠的SN中,PTGDS表达下调,表明MLKL可能通过调节PTGDS的表达发挥神经保护作用[5]。DJ-1是PD相关基因,研究发现DJ-1可以调节星形胶质细胞的抗炎作用,其机制可能是通过调节PTGDS的表达和PGD2的生成[6]。

在皮肤疾病——酒渣鼻的研究中,单细胞转录组学研究发现,酒渣鼻患者皮肤中的成纤维细胞是产生促炎和血管扩张信号的主要细胞类型。研究发现,成纤维细胞特异性上调的PTGDS基因的敲低可以阻断酒渣鼻的发展[7]。

在胶质母细胞瘤的研究中,研究发现PTGDS基因可以调节PD-L1的表达,并促进肿瘤细胞的增殖和迁移。此外,PTGDS基因的敲低可以减少巨噬细胞的迁移并抑制巨噬细胞向M2型极化[8]。

在前列腺腺癌(PRAD)的研究中,研究发现PTGDS基因的表达水平与PRAD的转移相关。研究发现,PTGDS基因的表达水平在PRAD细胞中显著下调,且PTGDS基因的过表达可以抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和增殖[9]。

在子宫内膜癌(EC)的研究中,研究发现PTGDS基因的表达水平与EC患者的预后相关。研究发现,PTGDS基因的表达水平在EC患者中显著下调,且低表达的患者具有较差的预后[10]。

综上所述,Ptgds基因编码的前列腺素D2合成酶在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。Ptgds基因的表达与多种肿瘤的发生和发展相关,如DLBCL、MB、EC等。此外,Ptgds基因的表达还与炎症性疾病、自身免疫性疾病和神经退行性疾病等的发生和发展相关。因此,Ptgds基因可能作为疾病诊断和治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. Hu, Shunfeng, Ren, Shuai, Cai, Yiqing, Zhou, Xiangxiang, Wang, Xin. 2021. Glycoprotein PTGDS promotes tumorigenesis of diffuse large B-cell lymphoma by MYH9-mediated regulation of Wnt-β-catenin-STAT3 signaling. In Cell death and differentiation, 29, 642-656. doi:10.1038/s41418-021-00880-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34743203/
2. Rezaee, Shima, Kakavandi, Naser, Shabani, Mohammad, Hosseini-Fard, Seyed R, Najafi, Mohammad. . COX and PTGDS Gene Expression Levels in PGD2 Synthesis Pathway are Correlated with miR-520 in Patients with Vessel Restenosis. In Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets, 20, 1514-1522. doi:10.2174/1871530320666200511012142. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32389118/
3. Ren, Zhangping, Gao, Ming, Jiang, Wei. 2022. Prognostic role of NLGN2 and PTGDS in medulloblastoma based on gene expression omnibus. In American journal of translational research, 14, 3769-3782. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35836891/
4. Semenova, Ekaterina I, Partevian, Suzanna A, Shulskaya, Marina V, Shadrina, Maria I, Alieva, Anelya Kh. 2023. Analysis of ADORA2A, MTA1, PTGDS, PTGS2, NSF, and HNMT Gene Expression Levels in Peripheral Blood of Patients with Early Stages of Parkinson's Disease. In BioMed research international, 2023, 9412776. doi:10.1155/2023/9412776. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38027039/
5. Chen, Mengting, Yang, Li, Zhou, Peijie, Deng, Zhili, Li, Ji. 2024. Single-cell transcriptomics reveals aberrant skin-resident cell populations and identifies fibroblasts as a determinant in rosacea. In Nature communications, 15, 8737. doi:10.1038/s41467-024-52946-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39384741/
6. Wu, Wantao, Li, He, Wang, Zeyu, Li, Shuyu, Zhang, Chi. 2023. The tertiary lymphoid structure-related signature identified PTGDS in regulating PD-L1 and promoting the proliferation and migration of glioblastoma. In Heliyon, 10, e23915. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e23915. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38205335/
7. Chen, Bohong, Guo, Li, Wang, Lihui, Wu, Dapeng, Du, Yuefeng. 2024. Leveraging cell death patterns to predict metastasis in prostate adenocarcinoma and targeting PTGDS for tumor suppression. In Scientific reports, 14, 21680. doi:10.1038/s41598-024-72985-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39289451/
8. Zou, Ruoyao, Zheng, Mingjun, Tan, Mingzi, Luan, Nannan, Zhu, Liancheng. 2020. Decreased PTGDS Expression Predicting Poor Survival of Endometrial Cancer by Integrating Weighted Gene Co-Expression Network Analysis and Immunohistochemical Validation. In Cancer management and research, 12, 5057-5075. doi:10.2147/CMAR.S255753. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32617019/
9. Geng, Lu, Gao, Wenqing, Saiyin, Hexige, Zhang, Zhuohua, Li, Jixi. 2023. MLKL deficiency alleviates neuroinflammation and motor deficits in the α-synuclein transgenic mouse model of Parkinson's disease. In Molecular neurodegeneration, 18, 94. doi:10.1186/s13024-023-00686-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38041169/
10. Choi, Dong-Joo, An, Jiawei, Jou, Ilo, Park, Sang Myun, Joe, Eun-Hye. 2019. A Parkinson's disease gene, DJ-1, regulates anti-inflammatory roles of astrocytes through prostaglandin D2 synthase expression. In Neurobiology of disease, 127, 482-491. doi:10.1016/j.nbd.2019.04.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30954702/