Sgf29-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sgf29-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18881

品系全称

C57BL/6JCya-Sgf29em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75565-Sgf29-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sgf29-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18881) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SAGA complex associated factor 29
基因别称
1700023O11Rik,9530025I05Rik,Ccdc101
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029339 | Ensembl: ENSMUST00000032956
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sgf29(Spt-Ada-Gcn5 acetyltransferase complex component 29)是SAGA(Spt-Ada-Gcn5 acetyltransferase)转录共激活因子复合物的一个关键组成部分。SAGA复合物是一种重要的染色质修饰复合物,能够同时乙酰化和去泛素化组蛋白,在基因表达的调控中发挥着重要作用。Sgf29在SAGA复合物中具有独特的功能,它通过结合组蛋白H3上的H3K4me2/3标记,招募SAGA复合物到其靶位点,介导组蛋白H3的乙酰化,从而影响基因的表达和调控。

Sgf29的乙酰化功能在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。在急性髓系白血病(AML)中,Sgf29通过调控白血病相关基因的表达,维持白血病干细胞的自我更新和治疗耐药性[2]。此外,Sgf29的乙酰化功能还与细胞衰老相关,Sgf29形成的液态核凝聚体在细胞衰老过程中起着重要作用,通过影响染色质结构和基因表达,参与细胞衰老的调控[1]。

除了乙酰化功能外,Sgf29还与染色质边界形成相关。研究表明,Sgf29的N端和Tudor结构域对于其异染色质边界形成功能至关重要。Sgf29的N端最小区域具有更强的边界形成能力,而Tudor结构域则负责与组蛋白H3上的H3K4me2/3标记结合,从而招募SAGA复合物到靶位点,介导组蛋白H3的乙酰化,影响基因表达和调控[4]。

此外,Sgf29的表达还受到其他转录因子的调控。例如,Sry(sex-determining region Y)是一种HMG(high-mobility group)结构域包含的转录因子,能够直接上调Sgf29基因的表达。Sry的表达在部分男性肝癌细胞系中失调,而Sry的敲低可以降低肝癌细胞的侵袭性和肿瘤形成能力[3]。

综上所述,Sgf29作为一种重要的染色质修饰复合物,在基因表达调控和染色质结构维持中发挥着重要作用。Sgf29的乙酰化功能与AML的发生发展密切相关,其形成的核凝聚体在细胞衰老过程中起着重要作用。此外,Sgf29还与染色质边界形成相关,并通过与其他转录因子的相互作用,参与基因表达的调控。深入研究Sgf29的功能和调控机制,有助于我们更好地理解染色质修饰和基因表达调控的机制,为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yan, Kaowen, Ji, Qianzhao, Zhao, Dongxin, Zhang, Weiqi, Liu, Guang-Hui. 2023. SGF29 nuclear condensates reinforce cellular aging. In Cell discovery, 9, 110. doi:10.1038/s41421-023-00602-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37935676/
2. Barbosa, Karina, Deshpande, Anagha, Perales, Marlenne, Adams, Peter D, Deshpande, Aniruddha J. . Transcriptional control of leukemogenesis by the chromatin reader SGF29. In Blood, 143, 697-712. doi:10.1182/blood.2023021234. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38048593/
3. Murakami, S, Chishima, S, Uemoto, H, Akiyama, H, Tashiro, F. 2013. The male-specific factor Sry harbors an oncogenic function. In Oncogene, 33, 2978-86. doi:10.1038/onc.2013.262. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23893245/
4. Kamata, Kazuma, Goswami, Gayatri, Kashio, Sayaka, Uchida, Hiroyuki, Oki, Masaya. 2013. The N-terminus and Tudor domains of Sgf29 are important for its heterochromatin boundary formation function. In Journal of biochemistry, 155, 159-71. doi:10.1093/jb/mvt108. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24307402/