Mir125b-1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mir125b-1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18879

品系全称

C57BL/6JCya-Mir125b-1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-387236-Mir125b-1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mir125b-1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18879) were purchased from Cyagen.
交付类型
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microRNA 125b-1
基因别称
Mirn125b,Mirn125b-1,mir-125b-1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_029822 | Ensembl: ENSMUST00000175613
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MicroRNA-125b-1(Mir125b-1)是一种重要的非编码RNA分子,属于microRNA家族。MicroRNA是一类长度约为22个核苷酸的非编码RNA分子,通过与其他RNA分子的互补配对,参与调控基因表达。Mir125b-1在细胞生长、分化、凋亡和信号传导等过程中发挥重要作用,其表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关。

Mir125b-1的表达模式和组织特异性在不同物种和发育阶段中存在差异。在人类大脑中,Mir125b-1的表达不受印记控制,但在小鼠大脑中,Mir125b-1的表达具有时空特异性。研究发现,Mir125b-1在小鼠大脑中高度表达,并在脑发育过程中下调。在特定区域,如嗅球、丘脑和下丘脑,Mir125b-1的表达更为显著。此外,与兴奋性神经元相比,Mir125b-1在GABA能神经元中富集,特别是在表达生长抑素的GABA能神经元中。这些研究结果揭示了Mir125b-1在大脑中的印记状态和时空表达谱[1]。

Mir125b-1的异常甲基化与多种癌症的发生和发展密切相关。在转移性肾细胞癌中,Mir125b-1的甲基化水平升高与肿瘤的晚期阶段、较大尺寸和淋巴结或远处器官的转移有关。此外,Mir125b-1的高甲基化水平还与肿瘤的分化程度降低相关。这些发现表明,Mir125b-1的甲基化可能作为转移性肾细胞癌的潜在生物标志物,用于早期诊断和预后评估[2]。

在乳腺癌中,Mir125b-1的甲基化水平升高与肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现,与正常组织相比,乳腺癌组织中Mir125b-1的甲基化水平显著增加。此外,Mir125b-1的甲基化水平升高与乳腺癌的早期临床阶段(I和II期)相关。基于Mir125b-1和其他几个microRNA基因的甲基化水平,研究人员开发了一种具有高度特异性和灵敏度的乳腺癌早期诊断系统[3]。

除了在癌症中的研究,Mir125b-1还参与了皮肤生理的调控。研究发现,Mir125b-1的表达与皮肤色素水平呈负相关。Mir125b-1的过表达可以降低与色素生成相关的基因表达和黑色素含量。此外,Mir125b-1的表达降低至少部分是由于MIR125B-1启动子的高甲基化。这些发现表明,Mir125b-1在皮肤色素沉着过程中发挥抑制作用[4]。

在其他类型的癌症中,如肾癌、非小细胞肺癌和卵巢癌,Mir125b-1的甲基化水平升高也与肿瘤的进展和转移密切相关。例如,在转移性肾癌中,Mir125b-1的甲基化水平升高与远处转移的发生有关。在非小细胞肺癌中,Mir125b-1的甲基化水平升高与腺癌和鳞状细胞癌的进展相关。在卵巢癌中,Mir125b-1的甲基化水平升高与肿瘤的早期阶段和腹膜转移的发生相关。这些研究结果进一步支持了Mir125b-1在癌症发生和发展中的重要作用[5,6,7]。

综上所述,Mir125b-1是一种重要的microRNA,参与调控基因表达和多种生物学过程。Mir125b-1的表达模式和甲基化状态在不同组织、发育阶段和疾病中存在差异。在癌症中,Mir125b-1的异常甲基化与肿瘤的进展和转移密切相关,可能作为潜在的生物标志物和治疗的靶点。未来研究可以进一步探索Mir125b-1的生物学功能和作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hou, Kuan-Chu, Tsai, Meng-Han, Akbarian, Schahram, Huang, Hsien-Sung. 2023. Mir125b-1 is Not Imprinted in Human Brain and Shows Developmental Expression Changes in Mouse Brain. In Neuroscience, 529, 99-106. doi:10.1016/j.neuroscience.2023.08.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37598835/
2. Ivanova, N A, Burdennyi, A M, Lukina, S S, Braga, E A, Kushlinskii, N E. 2023. The Role of Methylation of a Group of microRNA Genes in the Pathogenesis of Metastatic Renal Cell Carcinoma. In Bulletin of experimental biology and medicine, 175, 249-253. doi:10.1007/s10517-023-05844-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37466853/
3. Burdennyy, A M, Filippova, E A, Khodyrev, D S, Loginov, V I, Braga, E A. 2021. Optimized Marker System for Early Diagnosis of Breast Cancer. In Bulletin of experimental biology and medicine, 172, 57-62. doi:10.1007/s10517-021-05331-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34791555/
4. Kim, Kyu-Han, Bin, Bum-Ho, Kim, Juewon, Cho, Eun-Gyung, Lee, Tae Ryong. 2013. Novel inhibitory function of miR-125b in melanogenesis. In Pigment cell & melanoma research, 27, 140-4. doi:10.1111/pcmr.12179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24118912/
5. Apanovich, Natalya, Matveev, Alexey, Ivanova, Natalia, Braga, Eleonora, Alimov, Andrei. 2023. Prediction of Distant Metastases in Patients with Kidney Cancer Based on Gene Expression and Methylation Analysis. In Diagnostics (Basel, Switzerland), 13, . doi:10.3390/diagnostics13132289. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37443682/
6. Gubenko, M S, Loginov, V I, Burdennyy, A M, Kazubskaya, T P, Pertsov, S S. 2023. Changes in the Level of Methylation of a Group of microRNA Genes as a Factor in the Development and Progression of Non-Small Cell Lung Cancer. In Bulletin of experimental biology and medicine, 174, 254-258. doi:10.1007/s10517-023-05684-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36598670/
7. Loginov, Vitaly I, Pronina, Irina V, Filippova, Elena A, Dmitriev, Alexey A, Braga, Eleonora A. 2022. Aberrant Methylation of 20 miRNA Genes Specifically Involved in Various Steps of Ovarian Carcinoma Spread: From Primary Tumors to Peritoneal Macroscopic Metastases. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23031300. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35163224/