Nrip2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nrip2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18873

品系全称

C57BL/6JCya-Nrip2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-60345-Nrip2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nrip2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18873) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear receptor interacting protein 2
基因别称
NIX1
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001162858 | Ensembl: ENSMUST00000120405
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
NRIP2(Nuclear Receptor-Interacting Protein 2)是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。NRIP2作为一种核受体互作蛋白,能够与多种核受体相互作用,参与调控基因表达和信号通路。NRIP2在细胞增殖、分化、凋亡和肿瘤发生等方面发挥重要作用。

在卵巢卵泡发育过程中,促卵泡激素(FSH)通过特定的基因表达程序来调节卵泡的发育。在FSH的作用下,NRIP2的表达水平发生变化。研究显示,在FSH刺激后,NRIP2的表达水平降低,并且其启动子区域的组蛋白H3K4me3修饰水平也降低[1]。这表明,FSH可能通过调节NRIP2的表达和启动子区域的组蛋白修饰来影响卵泡的发育。

在结直肠癌中,NRIP2的表达水平显著升高。研究发现,NRIP2在结直肠癌起始细胞中通过靶向RORβ来调节Wnt信号通路。NRIP2过表达可以增加Wnt活性,而NRIP2敲低可以降低Wnt活性。NRIP2通过与RORβ结合,阻止RORβ与下游HBP1启动子区域的结合,从而降低HBP1的转录。HBP1是Wnt信号通路的一个抑制因子,因此NRIP2通过调节HBP1的表达来影响Wnt信号通路的活性[2]。

在Blonde d'Aquitaine牛的肌肉发育过程中,NRIP2的表达水平发生变化。与Charolais牛相比,Blonde d'Aquitaine牛的肌肉组织中含有更高比例的快肌纤维类型IIX。研究发现,NRIP2的表达水平在Blonde d'Aquitaine牛的肌肉组织中显著降低,这与肌肉发育过程中快肌纤维类型的转变和线粒体代谢的调节有关。NRIP2的表达变化与肌肉发育过程中MSTN基因的表达变化相似,表明NRIP2在肌肉发育过程中可能发挥重要的调节作用[3]。

在阿尔茨海默病(AD)患者中,NRIP2的表达水平发生变化。研究发现,NRIP2在具有认知障碍的AD患者脑组织中表达上调,而在认知正常的AD患者脑组织中表达下调。NRIP2的表达与认知功能相关,与执行功能、记忆和语言能力相关基因的表达相关。此外,NRIP2的表达与AD相关的神经病理学特征相关,如Tau蛋白病理和突触密度[4]。

在结直肠癌化疗耐药性研究中,NRIP2的表达水平发生变化。研究发现,NRIP2在结直肠癌化疗耐药性相关的基因表达谱中显著上调。NRIP2的表达与肿瘤的发生、临床分期、总生存期和化疗耐药性相关。NRIP2与其他癌症相关转录因子和癌症基因之间存在相互调节关系,表明NRIP2在结直肠癌化疗耐药性中发挥重要作用[5]。

NRIP2作为一种核受体互作蛋白,在多种生物学过程中发挥重要作用。NRIP2在卵巢卵泡发育、结直肠癌、肌肉发育和阿尔茨海默病等疾病中表达水平发生变化,并参与调节相关信号通路和基因表达。NRIP2的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Madogwe, Ejimedo, Tanwar, Deepak K, Taibi, Milena, St-Yves, Audrey, Duggavathi, Raj. 2020. Global analysis of FSH-regulated gene expression and histone modification in mouse granulosa cells. In Molecular reproduction and development, 87, 1082-1096. doi:10.1002/mrd.23419. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32892476/
2. Wen, Zhenzhen, Pan, Tianhui, Yang, Saisai, Mao, Jianshan, Zhu, Yongliang. 2017. Up-regulated NRIP2 in colorectal cancer initiating cells modulates the Wnt pathway by targeting RORβ. In Molecular cancer, 16, 20. doi:10.1186/s12943-017-0590-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28137278/
3. Cassar-Malek, Isabelle, Boby, Céline, Picard, Brigitte, Reverter, Antonio, Hudson, Nicholas J. 2017. Molecular regulation of high muscle mass in developing Blonde d'Aquitaine cattle foetuses. In Biology open, 6, 1483-1492. doi:10.1242/bio.024950. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28838967/
4. Li, Donghe, Han, Xudong, Farrer, Lindsay A, Stein, Thor D, Jun, Gyungah R. 2024. Transcriptome Signatures for Cognitive Resilience Among Individuals with Pathologically Confirmed Alzheimer Disease. In medRxiv : the preprint server for health sciences, , . doi:10.1101/2024.11.12.24317218. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39606402/
5. Li, Ziyue, Chen, Jierong, Zhu, Dandan, Lian, Qizhou, Gu, Bing. 2022. Identification of prognostic stemness biomarkers in colon adenocarcinoma drug resistance. In BMC genomic data, 23, 51. doi:10.1186/s12863-022-01063-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35794546/