Rbm47-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rbm47-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18867

品系全称

C57BL/6JCya-Rbm47em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-245945-Rbm47-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbm47-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18867) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA binding motif protein 47
基因别称
9530077J19Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001127382 | Ensembl: ENSMUST00000167950
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2384294Mice homozygous for a gene-trapped allele exhibit partial prenatal lethality. Surviving adults are small and display impaired cytidine to uridine RNA editing.
RBM47,即RNA结合基序蛋白47,是一种在脊椎动物中保守的RNA结合蛋白,具有三个RNA识别基序(RRM)结构域。RBM47在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括胚胎发育、RNA编辑、癌症发生发展以及免疫系统的调节。RBM47的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,例如结直肠癌、甲状腺癌、胶质母细胞瘤和动脉粥样硬化等。

在胚胎发育过程中,RBM47是必需的。RBM47的缺失会导致小鼠胚胎在出生前死亡,表明其在早期发育中具有重要作用[2]。此外,RBM47在胚胎干细胞分化中也起着关键作用。研究发现,RBM47的降低会影响小鼠胚胎干细胞(mESCs)的分化潜能,导致其向神经外胚层和内胚层分化的能力受损[4]。

在癌症发生发展方面,RBM47的功能复杂。一方面,RBM47可能作为肿瘤抑制因子发挥作用。研究发现,RBM47的表达在结直肠癌、甲状腺癌和胶质母细胞瘤组织中显著下调,而其低表达与患者的预后不良相关[1,3,8]。另一方面,RBM47也可能作为肿瘤促进因子。研究发现,RBM47的表达在胶质母细胞瘤中显著上调,其高表达与患者的预后不良相关[6]。RBM47在癌症发生发展中的功能多样性可能与其在不同类型肿瘤中的作用机制有关。

RBM47在免疫系统中也发挥着重要作用。研究发现,RBM47在病毒感染或干扰素刺激下被诱导表达,并且具有广谱抗病毒活性[5]。此外,RBM47还能通过激活自噬和抑制细胞增殖来抑制肿瘤细胞的生长[3]。这些结果表明,RBM47在免疫系统中具有调节免疫功能的作用,可能参与宿主对病毒感染和肿瘤的防御。

在动脉粥样硬化方面,RBM47的表达与疾病的严重程度相关。研究发现,RBM47在动脉粥样硬化患者中显著上调,并且其高表达与疾病的进展相关[7]。这表明,RBM47可能参与动脉粥样硬化的发生发展过程。

综上所述,RBM47是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的RNA结合蛋白。RBM47的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括结直肠癌、甲状腺癌、胶质母细胞瘤、动脉粥样硬化等。RBM47的功能复杂,可能作为肿瘤抑制因子或肿瘤促进因子发挥作用,并在免疫系统中具有调节免疫功能的作用。深入研究RBM47的功能和机制,有助于揭示其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Soleymanjahi, Saeed, Blanc, Valerie, Molitor, Elizabeth A, Rubin, Deborah C, Davidson, Nicholas O. 2023. RBM47 regulates intestinal injury and tumorigenesis by modifying proliferation, oxidative response, and inflammatory pathways. In JCI insight, 8, . doi:10.1172/jci.insight.161118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37014710/
2. Shivalingappa, Pavan Kumar Mysuru, Sharma, Vaishali, Shiras, Anjali, Bapat, Sharmila A. 2021. RNA binding motif 47 (RBM47): emerging roles in vertebrate development, RNA editing and cancer. In Molecular and cellular biochemistry, 476, 4493-4505. doi:10.1007/s11010-021-04256-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34499322/
3. Qin, Yuan, Sun, Wei, Wang, Zhihong, Lv, Chengzhou, Zhang, Hao. 2022. RBM47/SNHG5/FOXO3 axis activates autophagy and inhibits cell proliferation in papillary thyroid carcinoma. In Cell death & disease, 13, 270. doi:10.1038/s41419-022-04728-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35338124/
4. Shivalingappa, Pavan Kumar Mysuru, Singh, Divya Kumari, Sharma, Vaishali, Shiras, Anjali, Bapat, Sharmila A. 2022. RBM47 is a Critical Regulator of Mouse Embryonic Stem Cell Differentiation. In Stem cell reviews and reports, 19, 475-490. doi:10.1007/s12015-022-10441-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35986129/
5. Wang, Kezhen, Huang, Chenxiao, Jiang, Tao, Zhang, Jinyu, Dai, Jianfeng. 2021. RNA-binding protein RBM47 stabilizes IFNAR1 mRNA to potentiate host antiviral activity. In EMBO reports, 22, e52205. doi:10.15252/embr.202052205. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34160127/
6. Xing, Yi-Qi, Zhu, Ting-Zhun. . RNA-Binding Motif Protein RBM47 Promotes Invasiveness of Glioblastoma Through Activation of Epithelial-to-Mesenchymal Transition Program. In Genetic testing and molecular biomarkers, 27, 384-392. doi:10.1089/gtmb.2023.0368. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38156907/
7. Xie, Wei, Chen, Shumin, Luo, Hanqing, Kong, Chuiyu, Wang, Dongjin. 2024. Critical gene signature and immunological characterization in peripheral vascular atherosclerosis: novel insights from mendelian randomization and transcriptomics. In Frontiers in genetics, 15, 1361445. doi:10.3389/fgene.2024.1361445. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38660678/
8. Rokavec, Matjaz, Kaller, Markus, Horst, David, Hermeking, Heiko. 2017. Pan-cancer EMT-signature identifies RBM47 down-regulation during colorectal cancer progression. In Scientific reports, 7, 4687. doi:10.1038/s41598-017-04234-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28680090/