Dcaf8-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dcaf8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18861

品系全称

C57BL/6JCya-Dcaf8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-98193-Dcaf8-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dcaf8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18861) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DDB1 and CUL4 associated factor 8
基因别称
D1Dau35e,D1Ucla4,H326,Wdr42a
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001357204 | Ensembl: ENSMUST00000192704
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Dcaf8(DDB1和CUL4相关因子8)是一种E3泛素连接酶适配器蛋白,在细胞中发挥着重要的调节作用。Dcaf8属于DCAF(DDB1和CUL4相关因子)家族,这些蛋白通常作为CRL4(Cullin-RING E3泛素连接酶)复合物的组成部分,参与泛素化途径,调控蛋白质的降解和稳定。Dcaf8通过与Cullin4(CUL4)和DDB1(DDB1-CUL4 E3连接酶复合物中的支架蛋白)相互作用,识别底物并进行泛素化修饰。

Dcaf8在多种生物学过程中发挥重要作用,包括DNA损伤修复、基因表达调控、细胞周期和细胞凋亡等。例如,在DNA损伤修复过程中,Dcaf8通过识别损伤的DNA,引导CRL4复合物对相关蛋白质进行泛质化修饰,进而促进损伤修复过程。在基因表达调控方面,Dcaf8可以与特定转录因子相互作用,影响其稳定性,从而调控下游基因的表达。

此外,Dcaf8还在某些疾病的发生发展中发挥重要作用。例如,在神经肌肉疾病中,Dcaf8的突变可能导致疾病的发生。一项在黎巴嫩进行的20年临床和遗传神经肌肉疾病队列分析发现,Dcaf8基因突变与一些神经肌肉疾病相关[1]。在肿瘤方面,Dcaf8的表达异常可能与肿瘤的发生发展和预后相关。例如,在乳腺癌中,Dcaf8的表达与肿瘤的转移和预后相关[3]。在胰腺癌中,Dcaf8的表达与肿瘤的侵袭性和预后相关[4]。

在泛素化途径中,Dcaf8还可以与其他蛋白质相互作用,共同调控蛋白质的降解和稳定。例如,Dcaf8可以与WD40蛋白WDR76相互作用,共同调控染色质重塑因子LSH的稳定性,从而影响表观遗传调控和细胞命运决定[2]。此外,Dcaf8还可以与钙结合蛋白CASQ1相互作用,参与钙离子的调节,从而影响细胞的功能和生理过程[5]。

Dcaf8在多种生物学过程中发挥重要作用,包括DNA损伤修复、基因表达调控、细胞周期和细胞凋亡等。Dcaf8的表达异常可能与肿瘤的发生发展和预后相关,例如在乳腺癌和胰腺癌中。Dcaf8还可以与其他蛋白质相互作用,共同调控蛋白质的降解和稳定。Dcaf8的研究有助于深入理解泛素化途径的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Megarbane, Andre, Bizzari, Sami, Deepthi, Asha, Delague, Valérie, Urtizberea, J Andoni. . A 20-year Clinical and Genetic Neuromuscular Cohort Analysis in Lebanon: An International Effort. In Journal of neuromuscular diseases, 9, 193-210. doi:10.3233/JND-210652. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34602496/
2. Huang, Daoyuan, Li, Qian, Sun, Xinpei, Tong, Tanjun, Zhang, Yu. 2020. CRL4DCAF8 dependent opposing stability control over the chromatin remodeler LSH orchestrates epigenetic dynamics in ferroptosis. In Cell death and differentiation, 28, 1593-1609. doi:10.1038/s41418-020-00689-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33288900/
3. Fang, Yutong, Zhang, Qunchen, Guo, Cuiping, Zhang, Yongqu, Wu, Jundong. 2024. Mitochondrial-related genes as prognostic and metastatic markers in breast cancer: insights from comprehensive analysis and clinical models. In Frontiers in immunology, 15, 1461489. doi:10.3389/fimmu.2024.1461489. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39380996/
4. Eptaminitaki, Giasemi C, Zaravinos, Apostolos, Stellas, Dimitris, Iliopoulos, Dimitrios, Baritaki, Stavroula. 2023. Genome-Wide Analysis of lncRNA-mRNA Co-Expression Networks in CD133+/CD44+ Stem-like PDAC Cells. In Cancers, 15, . doi:10.3390/cancers15041053. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36831395/
5. Li, Ying, Wang, Yu, Ma, Lin. 2014. An association study of CASQ1 gene polymorphisms and heat stroke. In Genomics, proteomics & bioinformatics, 12, 127-32. doi:10.1016/j.gpb.2014.03.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24887214/