Wfdc18-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Wfdc18-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18849

品系全称

C57BL/6JCya-Wfdc18em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14038-Wfdc18-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wfdc18-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18849) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WAP four-disulfide core domain 18
基因别称
Expi,Kal1,WDNM1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007969 | Ensembl: ENSMUST00000001009
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Wfdc18,也称为WDNM1,是一种编码蛋白质的基因,属于“四硫键核心”家族。该家族包含多种具有保守的半胱氨酸残基排列的蛋白质,包括一些蛋白酶抑制剂,因此推测Wfdc18可能具有蛋白酶抑制能力。Wfdc18的表达在多种组织和发育阶段中受到调控,参与多种生物学过程,包括乳腺腺癌的转移、乳腺腺的退化、肝纤维化以及神经元的发育和迁移。

在乳腺腺癌的研究中,Wfdc18的表达在转移性肿瘤中被下调[2]。这种下调可能与肿瘤细胞蛋白酶活性的调节有关,进而影响肿瘤细胞的侵袭和转移能力。此外,Wfdc18的表达在乳腺腺退化过程中受到调节。在乳腺腺退化过程中,Wfdc18的表达在分泌上皮细胞中占主导地位,并在退化过程中逐渐降低[3]。这种表达模式的改变可能与乳腺腺的退化过程有关。在肝纤维化的研究中,Wfdc18被确定为影响肝纤维化程度的基因之一[1]。Wfdc18的表达与肝细胞损伤程度相关,可能在肝纤维化的发生发展中发挥重要作用。在神经元的发育和迁移过程中,Wfdc18的表达受到FGF-2和Anosmin-1的调控[4,5]。FGF-2和Anosmin-1是两种在神经元发育和迁移过程中发挥重要作用的蛋白质,它们通过FGFR1信号通路影响神经元的迁移和生长。Wfdc18的表达受到这些蛋白质的调节,可能与神经元的发育和迁移过程有关。

综上所述,Wfdc18是一种编码蛋白质的基因,参与多种生物学过程,包括乳腺腺癌的转移、乳腺腺的退化、肝纤维化以及神经元的发育和迁移。Wfdc18的表达在多种组织和发育阶段中受到调控,可能与肿瘤细胞的侵袭和转移能力、乳腺腺的退化过程、肝纤维化的发生发展以及神经元的发育和迁移过程有关。进一步研究Wfdc18的功能和调控机制,有助于深入理解其在生物学过程中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liebe, Roman, Hall, Rabea A, Williams, Robert W, Dooley, Steven, Lammert, Frank. 2013. Systems genetics of hepatocellular damage in vivo and in vitro: identification of a critical network on chromosome 11 in mouse. In Physiological genomics, 45, 931-9. doi:10.1152/physiolgenomics.00078.2013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23943854/
2. Dear, T N, Kefford, R F. . The WDNM1 gene product is a novel member of the 'four-disulphide core' family of proteins. In Biochemical and biophysical research communications, 176, 247-54. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2018519/
3. Baik, M, Hennighausen, L, Choi, Y. . In situ localization of WDNM1 and ferritin heavy chain gene expression in mammary gland. In Molecules and cells, 7, 448-50. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9264037/
4. Gianola, S, de Castro, F, Rossi, F. 2008. Anosmin-1 stimulates outgrowth and branching of developing Purkinje axons. In Neuroscience, 158, 570-84. doi:10.1016/j.neuroscience.2008.10.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19013504/
5. García-González, Diego, Clemente, Diego, Coelho, Maria, Soussi-Yanicostas, Nadia, de Castro, Fernando. 2010. Dynamic roles of FGF-2 and Anosmin-1 in the migration of neuronal precursors from the subventricular zone during pre- and postnatal development. In Experimental neurology, 222, 285-95. doi:10.1016/j.expneurol.2010.01.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20083104/