Lipf-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lipf-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18846

品系全称

C57BL/6JCya-Lipfem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67717-Lipf-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lipf-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18846) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lipase, gastric
基因别称
2310051B21Rik
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026334 | Ensembl: ENSMUST00000025680
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lipf,也称为脂酶F,是一种在多种生物过程中发挥重要作用的基因。Lipf编码的蛋白质主要参与脂质代谢过程,包括脂肪的消化、吸收和储存。在人类中,Lipf基因的表达主要受酸性环境的影响,其启动子区域在酸性pH值下会被激活,从而增加Lipf基因的表达。此外,Lipf基因的表达还受到其他环境因素的影响,如温度、氧化应激和缺氧应激等。

Lipf基因的表达在多种疾病中发挥重要作用。例如,在结核病中,Lipf基因的低表达与药物耐药性相关。研究发现,在结核分支杆菌临床分离株中,Lipf基因的表达水平较低,而Lipf基因的表达可以增加分支杆菌对利福平和链霉素的敏感性[1]。这表明Lipf基因的表达可能与结核病的治疗有关。

在胃癌中,Lipf基因的表达水平与患者的预后相关。研究发现,在胃癌组织中,Lipf基因的表达水平显著降低,且Lipf基因的表达水平与患者的局部侵袭和疾病分期相关。此外,Lipf基因的表达还与另一个基因DGKA的表达相关,DGKA的高表达与患者的不良预后相关[2]。这表明Lipf基因的表达可能与胃癌的发生、发展和预后有关。

Lipf基因的表达还受到其他因素的影响。例如,在Mycobacterium tuberculosis中,Lipf基因的表达受到酸性pH值的影响。研究发现,Lipf基因的启动子区域在酸性pH值下会被激活,从而增加Lipf基因的表达。此外,Lipf基因的表达还受到温度、氧化应激和缺氧应激等因素的影响[3][4][5]。

综上所述,Lipf基因在多种生物过程中发挥重要作用,其表达受到多种因素的影响,包括环境因素和疾病状态等。Lipf基因的表达与多种疾病的发生、发展和预后相关,包括结核病和胃癌等。因此,深入研究Lipf基因的表达调控机制和生物学功能,对于理解疾病的发生机制、开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Arriaga-Guerrero, Ana Leticia, Hernández-Luna, Carlos E, Rigal-Leal, Joyce, Bermúdez de León, Mario, Peñuelas-Urquides, Katia. 2020. LipF increases rifampicin and streptomycin sensitivity in a Mycobacterium tuberculosis surrogate. In BMC microbiology, 20, 132. doi:10.1186/s12866-020-01802-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32450809/
2. Kong, Yi, Zheng, Yan, Jia, Yanfei, Li, Ping, Wang, Yunshan. 2016. Decreased LIPF expression is correlated with DGKA and predicts poor outcome of gastric cancer. In Oncology reports, 36, 1852-60. doi:10.3892/or.2016.4989. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27498782/
3. Richter, Laetitia, Tai, Wendy, Felton, Jeffrey, Saviola, Beatrice. 2007. Determination of the minimal acid-inducible promoter region of the lipF gene from Mycobacterium tuberculosis. In Gene, 395, 22-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17434691/
4. Richter, Laetitia, Saviola, Beatrice. 2007. The lipF promoter of Mycobacterium tuberculosis is upregulated specifically by acidic pH but not by other stress conditions. In Microbiological research, 164, 228-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17869077/
5. Gonzales, Michelle, Saviola, Beatrice. 2008. Mutational analysis of the -10 region from the Mycobacterium tuberculosis lipF promoter. In Molecular biology reports, 36, 1225-9. doi:10.1007/s11033-008-9301-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18649013/