Tiparp-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tiparp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18844

品系全称

C57BL/6JCya-Tiparpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-99929-Tiparp-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tiparp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18844) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TCDD-inducible poly(ADP-ribose) polymerase
基因别称
ARTD14,PARP7
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178892 | Ensembl: ENSMUST00000047906
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2159210Mice homozygous for a gene trapped allele exhibit postnatal lethality, skeletal and craniofacial defects, kidney defects and embryonic hemorrhaging.
基因TIPARP(TCDD-inducible poly(ADP-ribose) polymerase)是一种重要的蛋白质,属于PARP家族,催化单ADP-核糖基化。TIPARP在多种生物学过程中发挥作用,包括DNA修复、细胞分化、转录调控和疾病发生。TIPARP在细胞中广泛表达,包括角膜、小梁网、虹膜、视网膜、视神经、巩膜和脉络膜等组织。

TIPARP在卵巢癌中发挥重要作用。一项研究表明,TIPARP基因多态性rs2665390与卵巢癌的易感性相关。研究发现,T/T和C/C基因型分布以及C和T等位基因在卵巢癌患者中显著相关。此外,T/T基因型患者卵巢癌的频率显著降低。这些结果表明,TIPARP基因多态性可能与伊朗人群卵巢癌的易感性相关,可以作为一种合适的生物标志物,帮助医生进行预测[1]。

TIPARP在脑缺血中也发挥重要作用。研究表明,circHECTD1在脑缺血组织中表达显著升高。circHECTD1通过抑制MIR142活性,进而抑制TIPARP的表达,从而抑制星形胶质细胞活化。这项研究揭示了circHECTD1和其耦合机制在脑缺血中的作用,为circHECTD1作为脑缺血的新型生物标志物和治疗靶点提供了转化证据[2]。

TIPARP还参与调节眼内压。研究发现,TIPARP在小梁网细胞中表达上调,并与眼内压升高相关。TIPARP的抑制剂RBN-2397可以降低眼内压,表明TIPARP是眼内压的调节因子。这些结果表明,TIPARP可以作为眼内压升高和青光眼的潜在治疗靶点[3]。

TIPARP在肝脏中发挥重要作用。研究发现,TCDD可以抑制肝脏糖异生,而TIPARP可以介导TCDD的这种毒性作用。TCDD抑制了肝脏葡萄糖生成,降低了PEPCK和G6Pase的表达,并增加了PARP活性和TIPARP的表达。TIPARP过表达可以重现TCDD对葡萄糖输出和NAD+水平的影响,而TIPARP沉默可以减轻这些影响。此外,TIPARP过表达还增加了PGC1α的乙酰化和降低了PGC1α的水平。这些结果表明,TIPARP可以介导TCDD对肝脏糖异生的抑制,并揭示了AHR与PGC1α功能和稳定性的联系[4]。

TIPARP在甲状腺癌中也发挥重要作用。研究发现,TIPARP在男性乳头状甲状腺癌患者中表达上调,与淋巴结转移和不良预后相关。TIPARP可以作为男性乳头状甲状腺癌的预后生物标志物和潜在的免疫治疗靶点[5]。

综上所述,TIPARP是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥作用。TIPARP在卵巢癌、脑缺血、眼内压调节、肝脏功能和甲状腺癌中发挥重要作用。TIPARP的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Vahidi, Maryam, Houshmand, Massoud, Banoei, Mahdieh, Heidari, Farid. 2023. The association between TIPARP gene polymorphisms rs2665390 and ovarian cancer susceptibility. In Gynecologic oncology reports, 47, 101175. doi:10.1016/j.gore.2023.101175. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37091214/
2. Han, Bing, Zhang, Yuan, Zhang, Yanhong, Hu, Gang, Yao, Honghong. 2018. Novel insight into circular RNA HECTD1 in astrocyte activation via autophagy by targeting MIR142-TIPARP: implications for cerebral ischemic stroke. In Autophagy, 14, 1164-1184. doi:10.1080/15548627.2018.1458173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29938598/
3. Zhang, Youjia, Song, Maomao, Bi, Yingwen, Sun, Xinghuai, Chen, Yuhong. 2022. TIPARP is involved in the regulation of intraocular pressure. In Communications biology, 5, 1386. doi:10.1038/s42003-022-04346-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36536086/
4. Diani-Moore, Silvia, Ram, Payal, Li, Xintian, Sauve, Anthony A, Rifkind, Arleen B. 2010. Identification of the aryl hydrocarbon receptor target gene TiPARP as a mediator of suppression of hepatic gluconeogenesis by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin and of nicotinamide as a corrective agent for this effect. In The Journal of biological chemistry, 285, 38801-10. doi:10.1074/jbc.M110.131573. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20876576/
5. Zhang, Jianlin, Zhou, Xumin, Yao, Fan, Zhang, JiaLi, Li, Qiang. 2024. TIPARP as a prognostic biomarker and potential immunotherapeutic target in male papillary thyroid carcinoma. In Cancer cell international, 24, 34. doi:10.1186/s12935-024-03223-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38233939/