Mfge8-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mfge8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18834

品系全称

C57BL/6JCya-Mfge8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17304-Mfge8-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mfge8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18834) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
milk fat globule EGF and factor V/VIII domain containing
基因别称
MFG-E8,MP47,Mfgm,P47,SED1,lactadherin
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008594 | Ensembl: ENSMUST00000032825
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~3.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:102768Mice homozygous for disruptions in this gene display reduced male fertility associated with impaired zona pellucida binding. Fertility is unaffected in female mutant mice. Splenomegaly occurs with age and defects occur in phagocytosis.
Mfge8,全称为Milk Fat Globule Epidermal Growth Factor 8,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。它编码的蛋白质在细胞凋亡、细胞吞噬、细胞迁移和细胞粘附等过程中具有重要作用。Mfge8基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、非编码RNA和DNA甲基化等。

Mfge8基因在自身免疫性疾病中发挥重要作用。研究发现,Mfge8基因多态性与系统性红斑狼疮(SLE)的易感性相关。在韩国人群中,MFGE8基因的rs2271715 C等位基因和rs3743388 G等位基因的频率在SLE患者中高于健康对照组。此外,MFGE8基因的CGCG单倍型在SLE患者中显著增加,而rs4945和rs1878327与SLE的临床表现相关,如红细胞沉降率和脱发等。这些结果表明,MFGE8基因多态性不仅与SLE的易感性相关,还与疾病的临床表现相关[3]。

Mfge8基因在动脉粥样硬化中也发挥重要作用。研究发现,MFGE8基因的表达与动脉粥样硬化相关。在女性动脉粥样硬化斑块中,MFGE8基因的表达较高,且与纤维性易损斑块中的肌成纤维细胞样平滑肌细胞相关。此外,MFGE8基因的表达在女性小鼠的晚期斑块中保留,但在男性小鼠的斑块中下调。这些结果表明,MFGE8基因在女性动脉粥样硬化中发挥重要作用,且与纤维性易损斑块相关[1]。

Mfge8基因在乳腺癌中也发挥重要作用。研究发现,MFGE8基因的rs2271714变异与母乳供应不足相关。母亲携带rs2271714变异的基因型与母乳供应不足状态相关,且与母乳喂养的持续时间相关。这些结果表明,MFGE8基因的变异与母乳供应不足相关,可能有助于早期识别高风险母亲并为其提供针对性的哺乳支持[2]。

Mfge8基因在肿瘤中也发挥重要作用。研究发现,MFGE8基因的表达在结直肠癌中升高,且与较差的预后相关。MFGE8基因的表达在结直肠癌细胞中受到转录因子ZBTB7A的调控。MFGE8基因的过表达促进结直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制细胞凋亡。此外,MFGE8基因通过激活IL-6/JAK/STAT3信号通路促进结直肠癌的进展。这些结果表明,MFGE8基因在结直肠癌中发挥重要作用,且与肿瘤的进展相关[5]。

Mfge8基因在神经系统中也发挥重要作用。研究发现,MFGE8基因的表达在阿尔茨海默病(AD)中升高,且与突触丢失相关。MFGE8基因的表达在AD患者的大脑中的星形胶质细胞和小胶质细胞中增加,且与淀粉样蛋白斑块和APOE4风险基因相关。此外,抑制MFGE8基因的表达可以减少星形胶质细胞和小胶质细胞对AD患者突触的吞噬。这些结果表明,MFGE8基因在AD中发挥重要作用,且与突触丢失相关[4]。

综上所述,Mfge8基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括自身免疫性疾病、动脉粥样硬化、乳腺癌和肿瘤等。Mfge8基因的表达受到多种因素的调控,且与疾病的易感性和临床表现相关。此外,Mfge8基因在神经系统中也发挥重要作用,且与突触丢失相关。对Mfge8基因的研究有助于深入理解其在不同疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Diez Benavente, Ernest, Karnewar, Santosh, Buono, Michele, Pasterkamp, Gerard, den Ruijter, Hester M. 2023. Female Gene Networks Are Expressed in Myofibroblast-Like Smooth Muscle Cells in Vulnerable Atherosclerotic Plaques. In Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 43, 1836-1850. doi:10.1161/ATVBAHA.123.319325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37589136/
2. Chandran, Desirae, Confair, Alexandra, Warren, Kaitlyn, Kawasawa, Yuka Imamura, Hicks, Steven D. 2021. Maternal Variants in the MFGE8 Gene are Associated with Perceived Breast Milk Supply. In Breastfeeding medicine : the official journal of the Academy of Breastfeeding Medicine, 17, 331-340. doi:10.1089/bfm.2021.0216. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34939829/
3. Baek, Wook-Young, Woo, Ji-Min, Kim, Hyoun-Ah, Jung, Ju-Yang, Suh, Chang-Hee. 2019. Polymorphisms of MFGE8 are associated with susceptibility and clinical manifestations through gene expression modulation in Koreans with systemic lupus erythematosus. In Scientific reports, 9, 18565. doi:10.1038/s41598-019-55061-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31811237/
4. Tzioras, Makis, Daniels, Michael J D, Davies, Caitlin, McColl, Barry W, Spires-Jones, Tara L. 2023. Human astrocytes and microglia show augmented ingestion of synapses in Alzheimer's disease via MFG-E8. In Cell reports. Medicine, 4, 101175. doi:10.1016/j.xcrm.2023.101175. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37652017/
5. Ding, Long-Long, Zhang, Meng, Zhang, Tao, Liu, Hui, Liu, Peng-Fei. 2024. MFGE8 promotes gastric cancer progression by activating the IL-6/JAK/STAT3 signaling. In Cellular signalling, 125, 111486. doi:10.1016/j.cellsig.2024.111486. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39490801/