Anapc13-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Anapc13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18806

品系全称

C57BL/6JCya-Anapc13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69010-Anapc13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Anapc13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18806) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
anaphase promoting complex subunit 13
基因别称
1810004D07Rik,APC13,SWM1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_181394 | Ensembl: ENSMUST00000190279
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~5.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ANAPC13基因,全称为Anaphase-Promoting Complex Subunit 13,编码的蛋白质是细胞周期调控蛋白家族中的成员之一。ANAPC13蛋白是细胞分裂过程中重要的组成部分,参与细胞周期的调控,特别是有丝分裂的调控,在确保细胞正常分裂和维持基因组稳定性方面发挥着重要作用。ANAPC13基因的功能异常可能导致细胞分裂失控,进而与多种疾病的发生发展相关,包括肿瘤、遗传性疾病等。

在动物模型研究中,ANAPC13基因的突变与某些表型特征有关。例如,研究发现,ANAPC13基因的突变与牛的身体测量性状有关,如体长、体高、臀高、臀宽、胸围、胸骨宽度等,这表明ANAPC13基因的变异可能影响动物的体型和生长速度[1]。

ANAPC13基因在肿瘤发生发展中的作用也得到了广泛的关注。研究发现,ANAPC13基因在乳腺癌、肝癌等肿瘤中表达下调,这可能与肿瘤的发生和进展有关[3,5]。在乳腺癌中,ANAPC13基因的下调被认为是早期事件,可能在肿瘤的侵袭性和转移性方面发挥作用。此外,ANAPC13基因的下调还与乳腺癌患者的总生存率和无病生存率有关[3]。

ANAPC13基因的表达还受到microRNA的调控。研究发现,hsa-miR-5683能够靶向ANAPC13基因,抑制其表达,从而影响乳腺癌的进展和预后[4]。此外,ANAPC13基因的表达还受到细胞因子和信号通路的调控,如SF3B1蛋白的K700E突变可以通过调控ANAPC13基因的表达影响免疫反应,进而影响癌症的发展[2]。

ANAPC13基因的研究对于理解细胞周期调控、肿瘤发生发展和microRNA调控机制具有重要意义。ANAPC13基因的变异和表达异常可能与多种疾病的发生发展相关,包括肿瘤、遗传性疾病等。进一步研究ANAPC13基因的功能和调控机制,有助于深入理解疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

综上所述,ANAPC13基因在细胞周期调控、肿瘤发生发展和microRNA调控机制中发挥着重要作用。ANAPC13基因的变异和表达异常可能与多种疾病的发生发展相关,包括肿瘤、遗传性疾病等。进一步研究ANAPC13基因的功能和调控机制,有助于深入理解疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jiang, B J, Zhan, X L, Fu, C Z, Cheng, G, Zan, L S. 2012. Identification of ANAPC13 gene polymorphisms associated with body measurement traits in Bos taurus. In Genetics and molecular research : GMR, 11, 2862-70. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22782628/
2. Shi, Yun, Zhang, Wencan, Jia, Qiong, Kuo, Ya-Huei, Sun, Zuoming. 2024. Cancer-associated SF3B1-K700E mutation controls immune responses by regulating Treg function via aberrant Anapc13 splicing. In Science advances, 10, eado4274. doi:10.1126/sciadv.ado4274. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39303038/
3. Sens-Abuázar, Carolina, Napolitano E Ferreira, Elisa, Osório, Cynthia Aparecida Bueno Toledo, Rocha, Rafael Malagoli, Carraro, Dirce Maria. 2012. Down-regulation of ANAPC13 and CLTCL1: Early Events in the Progression of Preinvasive Ductal Carcinoma of the Breast. In Translational oncology, 5, 113-23. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22496928/
4. Abohalawa, Bushra Yasin, Shaath, Hibah, Elango, Ramesh, Akhtar, Mohammed, Alajez, Nehad M. 2024. MicroRNAome profiling of breast cancer unveils hsa-miR-5683 as a tumor suppressor microRNA predicting favorable clinical outcome. In Cancer cell international, 24, 377. doi:10.1186/s12935-024-03550-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39538254/
5. Cavalli, M, Diamanti, K, Pan, G, Komorowski, J, Wadelius, C. . A non-coding cancer mutation disrupting an HNF4α binding motif affects an enhancer regulating genes associated to the progression of liver cancer. In Experimental oncology, 43, 2-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33785712/