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Slpi-KO 基因敲除小鼠

Slpi-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slpi-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18799

品系全称

C57BL/6JCya-Slpiem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20568-Slpi-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Slpi-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18799) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
secretory leukocyte peptidase inhibitor
基因别称
ALP
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011414 | Ensembl: ENSMUST00000109367
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109297Homozygous null mice been independently reported to exhibit increased susceptibility to LPS-induced endotoxin shock with elevated production of IL-6, impaired cutaneous wound healing with increased inflammation and elastase activity, and high susceptibility to pulmonary mycobacterial infection.
更多信息
Slpi，全称为Secretory Leukocyte Peptidase Inhibitor，即分泌型白细胞蛋白酶抑制剂，是一种多功能的蛋白质，主要在黏膜表面表达，尤其是在上皮细胞中。Slpi具有抗蛋白酶活性，能够抑制蛋白酶的活性，从而保护组织免受蛋白酶的损伤。此外，Slpi还具有抗菌和抗病毒活性，能够保护宿主免受感染。Slpi还可以抑制核因子κB（NF-κB）介导的炎症基因转录，从而调节炎症反应。

Slpi在多种生物学过程中发挥作用，包括免疫调节、炎症反应、细胞增殖和迁移等。研究表明，Slpi的表达与多种疾病的发生和发展相关，包括癌症、炎症性疾病等。在癌症中，Slpi的表达与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。例如，在急性髓系白血病（AML）中，Slpi的表达水平升高，并且与肿瘤细胞的克隆适应性和化疗敏感性相关[1]。此外，Slpi的表达还与慢性肾脏疾病（CKD）和钙化主动脉瓣疾病（CAVD）的发生和发展相关[2]。在炎症性疾病中，Slpi的表达也与疾病的发生和发展相关。例如，在心肌梗死和慢性阻塞性肺疾病（COPD）中，Slpi的表达水平升高，并且与疾病的严重程度和预后相关[3,5]。

此外，Slpi的表达还受到多种因素的调控，包括性别、感染、炎症等。例如，在女性中，雌激素水平的变化可以影响Slpi的表达水平，从而影响炎症性肺疾病的严重程度和预后[4]。在感染和炎症过程中，Slpi的表达水平也会发生变化，从而调节炎症反应和免疫反应。

综上所述，Slpi是一种多功能的蛋白质，在多种生物学过程中发挥作用，包括免疫调节、炎症反应、细胞增殖和迁移等。Slpi的表达与多种疾病的发生和发展相关，包括癌症、炎症性疾病等。Slpi的研究有助于深入理解免疫调节、炎症反应和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Fennell, Katie A, Vassiliadis, Dane, Lam, Enid Y N, Naik, Shalin H, Dawson, Mark A. 2021. Non-genetic determinants of malignant clonal fitness at single-cell resolution. In Nature, 601, 125-131. doi:10.1038/s41586-021-04206-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34880496/
2. Zhu, Enyi, Shu, Xiaorong, Xu, Zi, Nie, Ruqiong, Zheng, Zhihua. 2023. Screening of immune-related secretory proteins linking chronic kidney disease with calcific aortic valve disease based on comprehensive bioinformatics analysis and machine learning. In Journal of translational medicine, 21, 359. doi:10.1186/s12967-023-04171-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37264340/
3. Vafadarnejad, Ehsan, Rizzo, Giuseppe, Krampert, Laura, Saliba, Antoine-Emmanuel, Cochain, Clément. 2020. Dynamics of Cardiac Neutrophil Diversity in Murine Myocardial Infarction. In Circulation research, 127, e232-e249. doi:10.1161/CIRCRESAHA.120.317200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32811295/
4. McKiernan, Paul J, McElvaney, Noel G, Greene, Catherine M. . SLPI and inflammatory lung disease in females. In Biochemical Society transactions, 39, 1421-6. doi:10.1042/BST0391421. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21936826/
5. Brown, Ryan, Dougan, Caoifa, Ferris, Peter, Weldon, Sinéad, Taggart, Clifford C. 2024. SLPI deficiency alters airway protease activity and induces cell recruitment in a model of muco-obstructive lung disease. In Frontiers in immunology, 15, 1433642. doi:10.3389/fimmu.2024.1433642. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39301022/

资料下载

S-KO-18799_6J_20568_Slpi_Exon 2~3_strategy.pdf
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