Rnf215-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rnf215-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18793

品系全称

C57BL/6JCya-Rnf215em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71673-Rnf215-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnf215-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18793) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ring finger protein 215
基因别称
0610009J22Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027859 | Ensembl: ENSMUST00000003677
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RNF215,也称为环指蛋白215,是一种锌指蛋白,其生物学功能和在疾病发生发展中的作用逐渐受到关注。根据现有的研究,RNF215在多种生物学过程中发挥作用,包括免疫调节、肿瘤发生和自身免疫性疾病等。

在免疫调节方面,RNF215被证明可以抑制I型干扰素(IFN)的产生。I型IFN是一种重要的抗病毒免疫分子,但在病毒感染过程中,IFN系统的过度激活可能导致免疫病理损伤和系统性自身免疫性疾病。研究发现,RNF215在病毒感染的人类巨噬细胞中上调,通过与NF-κB p65亚基相互作用,抑制NF-κB的积累,从而抑制IFN的产生[1]。这表明RNF215在维持免疫系统的稳态中发挥重要作用。

在肿瘤发生方面,RNF215的表达与结直肠癌(CRC)的预后相关。研究发现,RNF215蛋白表达与年龄、淋巴管侵袭和总生存期(OS)显著相关。高表达RNF215的CRC患者具有较差的OS和疾病特异性生存率[2]。此外,RNF215与多种信号通路相关,包括MAPK信号通路和RAS信号通路,这些通路在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。RNF215还与免疫浸润和血管生成相关,表明其在肿瘤微环境的形成中发挥作用[2]。

在自身免疫性疾病方面,RNF215的表达与系统性红斑狼疮(SLE)相关。研究发现,RNF215的表达与I型IFN呈负相关,这表明RNF215可能在SLE的发病机制中发挥作用[1]。此外,全基因组关联研究发现,RNF215与幼年特发性关节炎(JIA)相关,表明RNF215可能参与自身免疫性疾病的发病机制[3]。

综上所述,RNF215在免疫调节、肿瘤发生和自身免疫性疾病中发挥重要作用。RNF215可能成为治疗相关疾病的潜在靶点,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Yun, Chen, Delin, Hu, Yiwen, Li, Mengfeng, He, Zhenjian. . Ring Finger Protein 215 Negatively Regulates Type I IFN Production via Blocking NF-κB p65 Activation. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 209, 2012-2021. doi:10.4049/jimmunol.2200346. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36426941/
2. Wu, Jing-Bo, Li, Xiao-Jing, Liu, Hui, Liu, Xiu-Ping. 2023. Ring finger protein 215 is a potential prognostic biomarker involved in immune infiltration and angiogenesis in colorectal cancer. In Biomedical reports, 19, 50. doi:10.3892/br.2023.1633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37383678/
3. McIntosh, Laura A, Marion, Miranda C, Sudman, Marc, Langefeld, Carl D, Thompson, Susan D. 2017. Genome-Wide Association Meta-Analysis Reveals Novel Juvenile Idiopathic Arthritis Susceptibility Loci. In Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.), 69, 2222-2232. doi:10.1002/art.40216. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28719732/