Rnf150-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rnf150-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18790

品系全称

C57BL/6JCya-Rnf150em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-330812-Rnf150-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnf150-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18790) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ring finger protein 150
基因别称
A630007N06Rik,C030044C12Rik,Greul5,mKIAA1214
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177378 | Ensembl: ENSMUST00000078525
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~16.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RNF150,也称为Ring Finger Protein 150,是一种包含RING finger结构域的蛋白质,属于E3泛素连接酶家族。E3泛素连接酶在泛素-蛋白酶体途径中发挥关键作用,负责识别特定的底物并将泛素链连接到这些底物上,从而标记它们进行降解。RNF150通过调节蛋白质的稳定性和功能,参与了多种生物学过程,包括细胞增殖、凋亡、信号转导和疾病的发生发展。

在胃癌中,RNF150的表达水平与微卫星不稳定性(MSI)相关。研究发现,MSI胃癌患者的RNF150表达水平低于微卫星稳定性(MSS)胃癌患者,并且RNF150低表达与更长的总生存期相关[1]。此外,RNF150在胃癌组织中的蛋白水平相对于正常胃组织有所上调,但在MSI胃癌样本中又有所降低[1]。这些结果表明,RNF150可能在胃癌的发生发展中发挥重要作用,并可能作为胃癌患者的预后生物标志物。

除了胃癌,RNF150还与其他疾病相关。研究发现,RNF150基因中的单核苷酸多态性(SNP)与慢性阻塞性肺疾病(COPD)的风险相关[2,5]。在中国海南人群的COPD患者中,RNF150基因的rs10007052位点与COPD风险显著相关[2]。此外,在中国黎族人群中,RNF150基因的SNPs也与COPD风险相关[5]。这些研究结果提示,RNF150基因的变异可能影响COPD的易感性。

在甲状腺癌中,RNF150的表达水平与乳头状甲状腺癌(PTC)的预后相关。研究发现,RNF150在PTC中低表达,并且其高表达与更好的预后相关[3]。此外,RNF150能够抑制PTC细胞的增殖并抑制p38信号通路的激活。RNF150通过促进ASK1的泛素化,从而抑制p38信号通路,发挥抑癌作用[3]。这些结果表明,RNF150可能在PTC的发生发展中发挥重要作用,并可能作为PTC治疗的潜在靶点。

除了以上疾病,RNF150还与抑郁症相关。研究发现,RNF150的表达水平与抑郁症相关,并且RNF150与其他抑郁症相关基因共同参与了神经生长因子信号通路[4]。这表明RNF150可能在抑郁症的发病机制中发挥重要作用。

此外,RNF150还与其他疾病相关。研究发现,RNF150在银屑病中的表达水平与m6A修饰相关,并且RNF150可能参与了银屑病的发生发展[6]。此外,RNF150还与肺癌中的吉非替尼耐药性相关,RNF150的表达水平与吉非替尼耐药性相关[7]。这些研究结果进一步表明,RNF150在多种疾病中发挥重要作用,并可能作为治疗这些疾病的潜在靶点。

综上所述,RNF150是一种重要的E3泛素连接酶,参与调节蛋白质的稳定性和功能,影响多种生物学过程和疾病的发生发展。RNF150在胃癌、COPD、甲状腺癌、抑郁症、银屑病和肺癌中发挥重要作用,并可能作为这些疾病的治疗和预防的潜在靶点。深入研究RNF150的功能和机制,有助于揭示疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pan, Jun, Lan, Qingzhi, Li, Shengbao. 2023. Identification of RNF150 as the hub gene associated with microsatellite instability in gastric cancer. In Scientific reports, 13, 12495. doi:10.1038/s41598-023-39255-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37528105/
2. Ding, Yipeng, Niu, Huan, Yang, Hua, Xu, Junxue, Jin, Tianbo. 2015. EGLN2 and RNF150 genetic variants are associated with chronic obstructive pulmonary disease risk in the Chinese population. In International journal of chronic obstructive pulmonary disease, 10, 145-51. doi:10.2147/COPD.S73031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25609945/
3. Deng, Wei, Wu, Jing, Zheng, Wei, Li, Dongling, Kuang, Hongyu. 2023. RNF150 suppresses papillary thyroid carcinoma with ASK1 ubiquitination presenting a direct target via inactivating p38 signaling axis. In Cell biology international, 47, 1198-1208. doi:10.1002/cbin.12011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36950779/
4. Miao, Xiao, Fan, Bin, Li, Rongqun, Zhang, Shaoping, Lin, Honghuang. 2019. Network Analysis of Depression-Related Transcriptomic Profiles. In Neuromolecular medicine, 21, 143-149. doi:10.1007/s12017-019-08527-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30825116/
5. Ding, Yipeng, Yang, Danlei, Zhou, Long, Sun, Pei, Jin, Tianbo. 2015. Variants in multiple genes polymorphism association analysis of COPD in the Chinese Li population. In International journal of chronic obstructive pulmonary disease, 10, 1455-63. doi:10.2147/COPD.S86721. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26251585/
6. Gan, Lu, Wu, Xuejingzi, Song, Jiquan. . Comprehensive Analysis of Crucial m6A-Related Differentially Expressed Genes in Psoriasis. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 29, 311. doi:10.31083/j.fbl2909311. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39344312/
7. Song, Puwei, Zhou, Jianghui, Wu, Kaiqin, Wang, Wenli, Gu, Shaorui. 2023. The Underlying Mechanism Involved in Gefitinib Resistance and Corresponding Experiment Validation in Lung Cancer. In Mediators of inflammation, 2023, 9658912. doi:10.1155/2023/9658912. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37205010/