Pkn3-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Pkn3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18775

品系全称

C57BL/6JCya-Pkn3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-263803-Pkn3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pkn3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18775) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein kinase N3
基因别称
-
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153805 | Ensembl: ENSMUST00000045246
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2388285Mice homozygous for a null mutation are viable, fertile and healthy. Mice with conditional loss of this gene and Pten in hematopoietic cells show a delay in leukemia development.
PKN3,也称为蛋白激酶N3,是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。它属于蛋白激酶C(PKC)相关家族,与PKC在羧基端区域的催化结构域具有高度同源性。PKN家族有三个亚型,分别是PKN1、PKN2和PKN3,它们在酶活性、组织分布和参与的细胞过程中表现出不同的特性。PKN3在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞骨架排列、细胞粘附、血管生成、肿瘤转移和病毒复制等。

研究表明,PKN3在肿瘤发生和转移中起着关键作用。例如,Mukai等人(2016)发现,PKN3敲除小鼠表现出血管生成受损,这通过主动脉环实验和角膜囊实验得到证实。此外,PKN3敲除小鼠的黑色素瘤细胞肺转移受到抑制。这些数据表明,PKN3在血管生成和肿瘤转移中发挥着重要作用[1]。Leenders等人(2004)的研究发现,PKN3是慢性激活PI3K信号通路下游的恶性细胞生长所必需的。PKN3的表达和催化活性受到PI3K的调控,这使其成为治疗PTEN功能丧失或依赖慢性激活PI3K的癌症的潜在靶点[4]。

此外,PKN3还与其他生物学过程有关。例如,Chu等人(2023)的研究表明,心房利尿肽(ANP)通过抑制自噬上调PKN3,从而增强滋养层细胞的侵袭能力[2]。这项研究表明,PKN3在妊娠疾病(如先兆子痫)的发病机制中可能发挥重要作用。Hattori等人(2018)的研究发现,阳离子脂质体介导的siRNA递送可以抑制PKN3的表达,从而抑制肺癌转移[8]。这表明,PKN3可能是肺癌治疗的一个有希望的靶点。

PKN3的研究还涉及到病毒复制。例如,Bakre等人(2013)通过siRNA筛选发现,PKN3是流感病毒复制所必需的宿主激酶基因之一。这些研究为理解PKN3在病毒复制中的作用提供了重要的线索[7]。

PKN3在发育过程中也发挥着重要作用。例如,Kobayashi等人(2000)的研究表明,Pharbitis植物中的PKn3基因在叶片发育中具有独特的作用,其表达模式与类2 knotted基因NTH23相似[3]。Danno等人(2017)的研究发现,PKN2对于小鼠胚胎发育和成纤维细胞的增殖至关重要,而PKN3具有与PKN2不同的非冗余功能[5]。

PKN3的研究还涉及到表观遗传调控。例如,Sae-Lee等人(2020)的研究发现,在2型糖尿病患者中,PKN3基因的启动子区域在无症状痴呆中表现出DNA甲基化改变[6]。这表明,PKN3的表达可能受到表观遗传调控的影响,并可能与痴呆的发生有关。

综上所述,PKN3是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白激酶。它在肿瘤发生和转移、血管生成、病毒复制、发育和表观遗传调控等方面发挥着重要作用。PKN3的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mukai, Hideyuki, Muramatsu, Aiko, Mashud, Rana, Satoh, Ryosuke, Sugiura, Reiko. 2016. PKN3 is the major regulator of angiogenesis and tumor metastasis in mice. In Scientific reports, 6, 18979. doi:10.1038/srep18979. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26742562/
2. Chu, Nan, Tang, Yao, Wang, Cheng-Jie, Li, Da-Jin, Gu, Wei-Rong. . ANP promotes HTR-8/SVneo cell invasion by upregulating protein kinase N 3 via autophagy inhibition. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 37, e22779. doi:10.1096/fj.202200833RRR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36723798/
3. Kobayashi, A, Kiyosawa, N, Suzuki, Y, Murofushi, N, Yamaguchi, I. . Pharbitis class-1 knotted-like homeobox gene, PKn3, shares similar characteristics to those of class-2 knotted-like genes. In Plant cell reports, 19, 911-920. doi:10.1007/s002990000214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30754929/
4. Leenders, Frauke, Möpert, Kristin, Schmiedeknecht, Anett, Kaufmann, Jörg, Klippel, Anke. 2004. PKN3 is required for malignant prostate cell growth downstream of activated PI 3-kinase. In The EMBO journal, 23, 3303-13. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15282551/
5. Danno, Sally, Kubouchi, Koji, Mehruba, Mona, Yasuda, Hiroki, Mukai, Hideyuki. 2017. PKN2 is essential for mouse embryonic development and proliferation of mouse fibroblasts. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 22, 220-236. doi:10.1111/gtc.12470. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28102564/
6. Sae-Lee, Chanachai, Biasi, Julien De, Robinson, Natassia, Koutsidis, Georgios, Byun, Hyang-Min. 2020. DNA methylation patterns of LINE-1 and Alu for pre-symptomatic dementia in type 2 diabetes. In PloS one, 15, e0234578. doi:10.1371/journal.pone.0234578. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32525932/
7. Bakre, Abhijeet, Andersen, Lauren E, Meliopoulos, Victoria, Tompkins, S Mark, Tripp, Ralph A. 2013. Identification of Host Kinase Genes Required for Influenza Virus Replication and the Regulatory Role of MicroRNAs. In PloS one, 8, e66796. doi:10.1371/journal.pone.0066796. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23805279/
8. Hattori, Yoshiyuki, Nakamura, Mari, Takeuchi, Nozomi, Ozaki, Kei-Ichi, Onishi, Hiraku. 2018. Effect of cationic lipid in cationic liposomes on siRNA delivery into the lung by intravenous injection of cationic lipoplex. In Journal of drug targeting, 27, 217-227. doi:10.1080/1061186X.2018.1502775. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30024300/