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Clpb-KO 基因敲除小鼠

Clpb-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Clpb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18772

品系全称

C57BL/6JCya-Clpbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20480-Clpb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Clpb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18772) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ClpB caseinolytic peptidase B
基因别称
Skd3
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009191 | Ensembl: ENSMUST00000001884
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
CLPB，全称为caseinolytic peptidase B，是一种普遍存在于细菌、真菌、植物和动物中的热休克蛋白（HSP）/分子伴侣蛋白。在真核生物中，CLPB属于HSP100家族，是一种ATP依赖的分子伴侣蛋白，主要定位于线粒体中，参与蛋白质折叠、复性和降解等过程。CLPB在维持细胞内蛋白质稳态、应对各种应激反应和细胞凋亡等生物学过程中发挥着重要作用。

CLPB基因在多种疾病中发挥着重要作用。例如，在急性髓系白血病（AML）中，CLPB基因的表达上调，并进一步诱导对化疗药物venetoclax的耐药性。研究表明，CLPB与线粒体组织蛋白OPA1相互作用，维持线粒体嵴的结构。CLPB的缺失会导致线粒体嵴重塑和线粒体应激反应，从而增强AML细胞对venetoclax的敏感性[2]。

此外，CLPB基因在肠道菌群中也发挥着重要作用。肠道菌群中的CLPB-like基因功能与肥胖状态、肠道菌群组成和血浆代谢组学特征相关。研究发现，肠道菌群中CLPB-like基因功能与体重指数、腰围和脂肪质量呈负相关。此外，CLPB-like基因功能还与特定的血浆代谢物和粪便代谢物相关[1]。

CLPB基因的突变还与一些遗传性疾病相关。例如，CLPB基因突变可导致3-甲基戊二酸尿症、神经功能障碍、白内障和中性粒细胞减少等表型。研究发现，CLPB基因突变患者中，POI和女性不孕症是常见的青春期后症状[3]。因此，CLPB基因在维持人体健康和疾病发生中发挥着重要作用。

综上所述，CLPB基因在多种生物学过程中发挥着重要作用。在AML中，CLPB基因的缺失可以增强对化疗药物的敏感性。在肠道菌群中，CLPB-like基因功能与肥胖和肠道菌群组成相关。此外，CLPB基因突变还与一些遗传性疾病相关。因此，深入研究CLPB基因的功能和调控机制，有助于揭示其在疾病发生中的作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Arnoriaga-Rodríguez, María, Mayneris-Perxachs, Jordi, Burokas, Aurelijus, Maldonado, Rafael, Fernández-Real, José-Manuel. 2020. Gut bacterial ClpB-like gene function is associated with decreased body weight and a characteristic microbiota profile. In Microbiome, 8, 59. doi:10.1186/s40168-020-00837-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32354351/
2. Chen, Xufeng, Glytsou, Christina, Zhou, Hua, Tibes, Raoul, Aifantis, Iannis. 2019. Targeting Mitochondrial Structure Sensitizes Acute Myeloid Leukemia to Venetoclax Treatment. In Cancer discovery, 9, 890-909. doi:10.1158/2159-8290.CD-19-0117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31048321/
3. Tucker, Elena J, Baker, Megan J, Hock, Daniella H, Stojanovski, Diana, Sinclair, Andrew H. . Premature Ovarian Insufficiency in CLPB Deficiency: Transcriptomic, Proteomic and Phenotypic Insights. In The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 107, 3328-3340. doi:10.1210/clinem/dgac528. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36074910/

资料下载

S-KO-18772_6J_20480_Clpb_Exon 4_strategy.pdf
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