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Zfp703-KO 基因敲除小鼠

Zfp703-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp703-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18765

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp703em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-353310-Zfp703-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zfp703-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18765) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 703
基因别称
1110032O19Rik，Csmn1，End2，Zeppo1，Znf703，Zpo1
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001101502 | Ensembl: ENSMUST00000154256
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Zfp703，也称为锌指蛋白703，是一种包含锌指结构的转录因子。锌指结构是一种常见的蛋白质结构域，能够与DNA结合，从而调控基因的表达。Zfp703的锌指结构使其能够识别并结合特定的DNA序列，进而影响基因的转录活性。此外，Zfp703还包含一个亮氨酸拉链结构域，能够与其他蛋白质相互作用，参与蛋白质复合物的形成。这些结构特征使得Zfp703在基因表达调控中发挥重要作用。

在胚胎发育过程中，Wnt/β-catenin信号通路对于胚胎形成和成人干细胞维持至关重要。然而，Wnt信号通路过度激活会导致胚胎畸形和癌症的发生。因此，Wnt信号通路的负调控机制对于维持正常发育和预防疾病至关重要。研究发现，Zfp703是Wnt信号通路的负调控因子，能够抑制Wnt/β-catenin信号通路的活性。Zfp703直接与Tcf1蛋白结合，抑制β-catenin/Tcf1复合物的形成，从而抑制Wnt信号通路下游基因的转录[1]。

在前列腺疾病的研究中，去势导致的前列腺和肿瘤萎缩与基因表达的变化密切相关。研究发现，Zfp703在去势后的前列腺组织中表达上调，表明Zfp703可能参与前列腺对低雄激素环境的适应。此外，Zfp703的表达在前列腺的表皮和间质细胞中均有发现，提示Zfp703在前列腺的细胞类型特异性基因表达调控中发挥重要作用[2]。

在神经管形成和神经发生过程中，维甲酸（RA）信号通路发挥重要作用。研究发现，Zfp703是RA信号通路的下游基因，能够在神经管形成早期被RA激活。Zfp703的表达对于神经管的形成和神经发生至关重要，其缺失可能导致神经管缺陷和神经发生障碍。此外，Zfp703还能够与RA信号通路的其他基因相互作用，共同调控神经管的发育和神经发生[3]。

综上所述，Zfp703是一种重要的转录因子，参与调控Wnt/β-catenin信号通路、前列腺对低雄激素环境的适应以及RA信号通路下游基因的表达。Zfp703的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制，为相关疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Kumar, Amit, Chalamalasetty, Ravindra B, Kennedy, Mark W, Garriock, Robert J, Yamaguchi, Terry P. 2016. Zfp703 Is a Wnt/β-Catenin Feedback Suppressor Targeting the β-Catenin/Tcf1 Complex. In Molecular and cellular biology, 36, 1793-802. doi:10.1128/MCB.01010-15. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27090637/
2. Nishan, Umar, Rosa-Ribeiro, Rafaela, Cesar, Carlos Lenz, Carvalho, Hernandes F. 2019. Transcription regulators are transiently expressed during the prostate gland adaptation to the hypoandrogenic environment. In Histology and histopathology, 34, 1025-1036. doi:10.14670/HH-18-105. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30912572/
3. Cunningham, Thomas J, Colas, Alexandre, Duester, Gregg. 2016. Early molecular events during retinoic acid induced differentiation of neuromesodermal progenitors. In Biology open, 5, 1821-1833. doi:10.1242/bio.020891. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27793834/

资料下载

S-KO-18765_6J_353310_Zfp703_Exon 2_strategy.pdf
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