Ctla2a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ctla2a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18750

品系全称

C57BL/6JCya-Ctla2aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13024-Ctla2a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ctla2a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18750) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytotoxic T lymphocyte-associated protein 2 alpha
基因别称
Ctla-2a
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007796 | Ensembl: ENSMUST00000021880
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ctla2a,也称为细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白2α,是一种重要的免疫调节因子。它主要在T细胞上表达,通过与细胞表面的CD80和CD86结合,抑制T细胞的活化和增殖。Ctla2a在维持免疫系统的稳态和防止自身免疫疾病的发生中发挥着重要作用。此外,Ctla2a还参与调节T细胞介导的免疫反应,包括抗肿瘤免疫和抗病毒免疫。Ctla2a的表达和功能受到多种因素的调控,包括细胞因子、信号通路和表观遗传修饰等。在多种疾病中,Ctla2a的表达和功能发生改变,参与疾病的发生和发展。因此,Ctla2a是免疫学和疾病研究中的一个重要靶点。

在急性社会应激的小鼠海马体转录组中,Ctla2a的表达发生了改变[1]。这表明Ctla2a可能参与应激引起的神经炎症和神经损伤。在摄入反式脂肪酸的小鼠脂肪组织转录组中,Ctla2a的表达也发生了改变[2]。这表明Ctla2a可能参与脂肪组织的炎症和代谢调节。在缺血性中风的小鼠脑组织中,Ctla2a的表达发生了改变[3][8]。这表明Ctla2a可能参与缺血性中风后的免疫调节和神经保护。在针灸治疗帕金森病小鼠模型的研究中,Ctla2a的表达也发生了改变[6]。这表明Ctla2a可能参与针灸治疗帕金森病的机制。此外,Ctla2a的表达还与多种疾病的发生和发展相关,包括阿尔茨海默病、癫痫、肥胖和肠道菌群失调等[4][5][7][9]。

综上所述,Ctla2a是一种重要的免疫调节因子,参与调节T细胞的活化和增殖,维持免疫系统的稳态。Ctla2a的表达和功能受到多种因素的调控,包括细胞因子、信号通路和表观遗传修饰等。在多种疾病中,Ctla2a的表达和功能发生改变,参与疾病的发生和发展。因此,Ctla2a是免疫学和疾病研究中的一个重要靶点,对于深入理解免疫调节和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Stankiewicz, Adrian M, Goscik, Joanna, Majewska, Alicja, Swiergiel, Artur H, Juszczak, Grzegorz R. 2015. The Effect of Acute and Chronic Social Stress on the Hippocampal Transcriptome in Mice. In PloS one, 10, e0142195. doi:10.1371/journal.pone.0142195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26556046/
2. Mohammadi, Farzad, Beauparlant, Charles Joly, Bianco, Stéphanie, Bertrand, Nicolas, Rudkowska, Iwona. 2024. Ruminant Trans Fatty Acid Intake Modulates Inflammation Pathways in the Adipose Tissue Transcriptome of C57BL/6 Mice. In Molecular nutrition & food research, 68, e2400290. doi:10.1002/mnfr.202400290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39396377/
3. Gamiotea-Turro, Daylin, Cronin, Chunxia C, Liang, Bruce T, Verma, Rajkumar. 2023. Transcriptomic analysis reveals novel age-independent immunomodulatory proteins as a mode of cerebroprotection in P2X4 receptor knockout mice after ischemic stroke. In Purinergic signalling, 19, 489-500. doi:10.1007/s11302-023-09956-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37439999/
4. Khokhar, Manoj, Purohit, Purvi, Gadwal, Ashita, Bajpai, Nitin Kumar, Shukla, Ravindra. 2023. The Differentially Expressed Genes Responsible for the Development of T Helper 9 Cells From T Helper 2 Cells in Various Disease States: Immuno-Interactomics Study. In JMIR bioinformatics and biotechnology, 4, e42421. doi:10.2196/42421. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38935935/
5. Huang, Cong, You, Zhipeng, He, Yijie, Liu, Xingan, Sun, Jiahang. 2023. Combined transcriptomics and proteomics forecast analysis for potential biomarker in the acute phase of temporal lobe epilepsy. In Frontiers in neuroscience, 17, 1145805. doi:10.3389/fnins.2023.1145805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37065920/
6. Choi, Yeong-Gon, Yeo, Sujung, Hong, Yeon-Mi, Kim, Sung-Hoon, Lim, Sabina. 2011. Changes of gene expression profiles in the cervical spinal cord by acupuncture in an MPTP-intoxicated mouse model: microarray analysis. In Gene, 481, 7-16. doi:10.1016/j.gene.2011.03.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21440609/
7. Ge, Xing, Zhang, Ying, Zuo, Yong, Chang, Yan-Zhong, Shi, Zhenhua. 2019. Transcriptomic analysis reveals the molecular mechanism of Alzheimer-related neuropathology induced by sevoflurane in mice. In Journal of cellular biochemistry, 120, 17555-17565. doi:10.1002/jcb.29020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31134678/
8. Gamiotea-Turro, Daylin, Cronin, Chunxia C, Liang, Bruce T, Verma, Rajkumar. 2023. Transcriptomic analysis reveals novel age-independent immunomodulatory proteins as a mode of cerebroprotection in P2X4R KO mice after ischemic stroke. In Research square, , . doi:10.21203/rs.3.rs-2747807/v1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37034723/
9. Yan, Huiying, Fei, Na, Wu, Guojun, Zhao, Liping, Zhang, Menghui. 2016. Regulated Inflammation and Lipid Metabolism in Colon mRNA Expressions of Obese Germfree Mice Responding to Enterobacter cloacae B29 Combined with the High Fat Diet. In Frontiers in microbiology, 7, 1786. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27877172/