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Golga3-KO 基因敲除小鼠

Golga3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Golga3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18745

品系全称

C57BL/6JCya-Golga3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-269682-Golga3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Golga3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18745) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
golgin A3
基因别称
5330413L04，5430416E01Rik，G1-499-14，Mea-2，Mea2，Mea2/Golga3，repro27
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001347389 | Ensembl: ENSMUST00000031477
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~9
敲除长度
~5.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96958Males homozygous for a hypomorphic transgenic insertional mutation exhibit impaired spermatogenesis involving loss of pachytene spermatocytes and are usually sterile. Male mice homozygous for an ENU-induced mutation exhibit infertility with low sperm concentration, poor motility and abnormal shape.
更多信息
Golga3，也称为Mea2或Golgin-160，是一种在哺乳动物中高度保守的基因，其编码的蛋白在多种生物学过程中发挥着关键作用。Golga3基因的表达在睾丸中尤为突出，表明其在生殖过程中可能具有重要作用。Golga3蛋白包含八个磷酸化位点，这些磷酸化位点对于其功能的发挥至关重要。Golga3蛋白主要定位于高尔基体，参与蛋白质运输、细胞凋亡、高尔基体定位和精子发生等过程。

Golga3在精子发生中的作用得到了多项研究的关注。一项研究发现，在Golga3基因的S461位点上发生突变的Golga3 S461L/S461L小鼠，其生育能力和精子数量并未受到影响，且与野生型小鼠在精子发生和细胞凋亡方面无显著差异[1]。这表明S461位点并不是Golga3在精子发生中的关键磷酸化位点。然而，另一项研究发现，在Golga3基因发生无义突变的repro27小鼠中，精子发生出现多发性缺陷，包括晚期减数分裂阶段的发育受阻、显著的生殖细胞丢失以及精子形态异常等[2]。这些研究结果提示，Golga3在精子发生过程中发挥着重要作用，但其具体作用机制尚需进一步研究。

除了在精子发生中的作用，Golga3在肿瘤发生和发展中也具有潜在的意义。一项研究通过基因表达数据分析，发现GOLGA3基因的高表达与急性髓系白血病（AML）患者的总体生存率呈负相关[3]。这表明GOLGA3基因可能作为AML患者的预后生物标志物，有助于临床治疗决策的制定。此外，另一项研究发现，GOLGA3基因与长链非编码RNA VLDLR-AS1存在竞争性内源性RNA（ceRNA）调控关系，通过Wnt/β-catenin信号通路影响脂肪减少[4]。这表明GOLGA3基因在肿瘤发生和发展中可能通过多种机制发挥作用。

综上所述，Golga3是一种在哺乳动物中高度保守的基因，其编码的蛋白在蛋白质运输、细胞凋亡、高尔基体定位和精子发生等过程中发挥着重要作用。Golga3在精子发生和肿瘤发生和发展中的具体作用机制尚需进一步研究。此外，GOLGA3基因可能作为AML患者的预后生物标志物，有助于临床治疗决策的制定。

参考文献：
1. Xu, Changtong, Zhu, Mingcong, Zhao, Shuqin, Wang, Ying, Liu, Mingxi. 2023. Mutation of S461, in the GOLGA3 phosphorylation site, does not affect mouse spermatogenesis. In PeerJ, 11, e15133. doi:10.7717/peerj.15133. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37090114/
2. Bentson, L F, Agbor, V A, Agbor, L N, Handel, M A, Linder, C C. 2013. New point mutation in Golga3 causes multiple defects in spermatogenesis. In Andrology, 1, 440-50. doi:10.1111/j.2047-2927.2013.00070.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23495255/
3. Lai, Yanli, OuYang, Guifang, Sheng, Lixia, Lai, Binbin, Zhou, Miao. 2021. Novel prognostic genes and subclasses of acute myeloid leukemia revealed by survival analysis of gene expression data. In BMC medical genomics, 14, 39. doi:10.1186/s12920-021-00888-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33536020/
4. Liu, Huiquan, Zhou, Ting, Wang, Bangyan, Ye, Dawei, Yu, Shiying. 2017. Identification and functional analysis of a potential key lncRNA involved in fat loss of cancer cachexia. In Journal of cellular biochemistry, 119, 1679-1688. doi:10.1002/jcb.26328. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28782835/

资料下载

S-KO-18745_6J_269682_Golga3_Exon 6~9_strategy.pdf
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