Hook2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hook2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18739

品系全称

C57BL/6JCya-Hook2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-170833-Hook2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hook2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18739) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hook microtubule tethering protein 2
基因别称
A630054I03Rik,mHK2
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133255 | Ensembl: ENSMUST00000064495
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 8~10
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
HOOK2,也称为High-mobility group AT-hook 2,是一种属于高迁移率族蛋白A家族的转录因子。该家族的成员具有一个或多个AT-hook结构域,可以与DNA的小沟结合,从而影响基因的表达和染色质结构。HOOK2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在肥胖和2型糖尿病(T2D)患者中,内脏脂肪组织(VAT)中的HOOK2基因体上的DNA甲基化发生了显著变化。研究发现,在肥胖和T2D患者中,HOOK2基因的某些区域发生了高甲基化,这与T2D的发病相关。此外,还发现性别差异,女性T2D患者的HOOK2基因的某些区域发生高甲基化,而男性T2D患者则发生低甲基化。这表明,HOOK2基因的DNA甲基化可能在T2D的发病机制中发挥重要作用[1][2]。

此外,HOOK2基因还与原发性闭角型青光眼(PACG)的发病风险相关。研究发现,在中国汉族人中,HOOK2基因的某些非同义SNV位点与PACG的发病风险相关。这表明,HOOK2基因的变异可能影响PACG的发病机制[3]。

在心血管健康方面,研究发现,HOOK2基因的DNA甲基化存在性别差异,并与心血管疾病的发生相关。在35项研究中,发现DNAm在31个基因位点与心血管疾病存在性别差异相关,其中包括HOOK2基因。这表明,HOOK2基因的DNA甲基化可能在心血管疾病的发病机制中发挥重要作用[4]。

此外,HOOK2基因还与肿瘤的发生相关。研究发现,在食管鳞状细胞癌(ESCC)患者中,HOOK2基因的某些cDNA克隆编码了潜在的肿瘤抗原,这些抗原在ESCC患者中的血清阳性率显著高于健康对照组。这表明,HOOK2基因可能与ESCC的发病机制相关[5]。

综上所述,HOOK2基因在多种生物学过程中发挥作用,包括肥胖、T2D、PACG、心血管疾病和肿瘤。其表达和功能受到多种因素的影响,包括DNA甲基化和基因变异等。深入研究HOOK2基因的生物学功能和调控机制,有助于理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Rodríguez-Rodero, Sandra, Menéndez-Torre, Edelmiro, Fernández-Bayón, Gustavo, Fraga, Mario F, Delgado-Álvarez, Elías. 2017. Altered intragenic DNA methylation of HOOK2 gene in adipose tissue from individuals with obesity and type 2 diabetes. In PloS one, 12, e0189153. doi:10.1371/journal.pone.0189153. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29228058/
2. Nadiger, Nikhil, Veed, Jyothisha Kana, Chinya Nataraj, Priyanka, Mukhopadhyay, Arpita. 2024. DNA methylation and type 2 diabetes: a systematic review. In Clinical epigenetics, 16, 67. doi:10.1186/s13148-024-01670-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38755631/
3. Qiao, Chunyan, Jia, Hongyan, Zhang, Hui, Cao, Kai, Hu, Jianping. 2020. Coding Variants in HOOK2 and GTPBP3 May Contribute to Risk of Primary Angle Closure Glaucoma. In DNA and cell biology, 39, 949-957. doi:10.1089/dna.2019.5079. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32397755/
4. Asllanaj, Eralda, Zhang, Xiaofang, Ochoa Rosales, Carolina, Muka, Taulant, Glisic, Marija. 2020. Sexually dimorphic DNA-methylation in cardiometabolic health: A systematic review. In Maturitas, 135, 6-26. doi:10.1016/j.maturitas.2020.02.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32252966/
5. Tran, Stephanie C, Jaehne, Emily J, Dye, Laura E, Grommen, Sylvia V H, De Groef, Bert. 2020. Effect of Pleomorphic Adenoma Gene 1 Deficiency on Selected Behaviours in Adult Mice. In Neuroscience, 455, 30-38. doi:10.1016/j.neuroscience.2020.12.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33346119/