Ms4a4a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ms4a4a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18732

品系全称

C57BL/6JCya-Ms4a4aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-666907-Ms4a4a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ms4a4a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18732) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
membrane-spanning 4-domains, subfamily A, member 4A
基因别称
EG666907
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001310331 | Ensembl: ENSMUST00000188995
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3643932Mice homozygous for a knock-out allele show abnormal macrophage physiology and impaired eosinophil infiltration during lung allergic inflammation induced by intranasal administration of house dust mite.
MS4A4A,也称为膜跨越4A家族成员4A,是一种编码四跨膜蛋白的基因。四跨膜蛋白是一类具有四个跨膜结构域的膜蛋白,它们在细胞信号传导、细胞粘附、细胞迁移和细胞凋亡等生物学过程中发挥重要作用。MS4A4A在免疫系统中具有重要作用,特别是在巨噬细胞的分化、功能和疾病发生中。研究表明,MS4A4A在多种疾病中发挥重要作用,包括阿尔茨海默病(AD)、糖尿病肾病(DN)、肿瘤和结直肠癌等。

在AD中,MS4A4A与可溶性TREM2(sTREM2)的生成和调节有关。sTREM2是一种在脑脊液中发现的蛋白,与AD的发生和发展密切相关。研究发现,MS4A4A的表达与sTREM2的生成呈正相关,而sTREM2的生成与AD的风险呈负相关。这表明MS4A4A可能通过调节sTREM2的生成来影响AD的发生和发展[1]。此外,MS4A4A还在DN中发挥作用。研究发现,MS4A4A在M1巨噬细胞中高表达,而M1巨噬细胞在DN的发生和发展中发挥重要作用。MS4A4A可能通过调节M1巨噬细胞的功能来影响DN的发生和发展[2]。

在肿瘤和结直肠癌中,MS4A4A也发挥重要作用。研究发现,MS4A4A在M2巨噬细胞中高表达,而M2巨噬细胞在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。MS4A4A可能通过调节M2巨噬细胞的功能来影响肿瘤的发生和发展[3]。此外,MS4A4A还与结直肠癌的预后相关。研究发现,MS4A4A在结直肠癌组织中高表达,且与不良预后相关[4]。

除了在免疫系统中发挥作用外,MS4A4A还在其他生物学过程中发挥作用。例如,研究发现,MS4A4A在细胞信号传导中发挥作用,它可能通过调节PLCγ1、钙流和脱颗粒来促进FcεRI信号传导和储存操作钙进入(SOCE)[5]。此外,MS4A4A还与细胞凋亡和细胞分化相关。研究发现,MS4A4A在细胞凋亡和细胞分化中发挥重要作用,它可能通过调节细胞信号传导和细胞功能来影响细胞凋亡和细胞分化[6]。

综上所述,MS4A4A是一种重要的基因,参与调控免疫系统的功能和多种生物学过程。MS4A4A在多种疾病中发挥重要作用,包括AD、DN、肿瘤和结直肠癌等。此外,MS4A4A还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。MS4A4A的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[7][8]。

参考文献:
1. Deming, Yuetiva, Filipello, Fabia, Cignarella, Francesca, Piccio, Laura, Cruchaga, Carlos. . The MS4A gene cluster is a key modulator of soluble TREM2 and Alzheimer's disease risk. In Science translational medicine, 11, . doi:10.1126/scitranslmed.aau2291. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31413141/
2. Li, Xiaohui, Liu, Jialu, Zeng, Mengru, Wang, Wenpeng, Xiao, Li. 2023. GBP2 promotes M1 macrophage polarization by activating the notch1 signaling pathway in diabetic nephropathy. In Frontiers in immunology, 14, 1127612. doi:10.3389/fimmu.2023.1127612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37622120/
3. Liu, Tiezhu, Huang, Tao, Li, Jiajia, Wang, Shiwen, Liang, Mifang. 2023. Optimization of differentiation and transcriptomic profile of THP-1 cells into macrophage by PMA. In PloS one, 18, e0286056. doi:10.1371/journal.pone.0286056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37459313/
4. Sullivan, Kevin M, Li, Haiqing, Yang, Annie, Fong, Yuman, Woo, Yanghee. 2024. Tumor and Peritoneum-Associated Macrophage Gene Signature as a Novel Molecular Biomarker in Gastric Cancer. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25074117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38612926/
5. Zhou, Haiyang, Shen, Yiwen, Zheng, Guangyong, Luan, Xin, Zhang, Weidong. . Integrating single-cell and spatial analysis reveals MUC1-mediated cellular crosstalk in mucinous colorectal adenocarcinoma. In Clinical and translational medicine, 14, e1701. doi:10.1002/ctm2.1701. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38778448/
6. Silva-Gomes, Rita, Mapelli, Sarah N, Boutet, Marie-Astrid, Bottazzi, Barbara, Mantovani, Alberto. 2021. Differential expression and regulation of MS4A family members in myeloid cells in physiological and pathological conditions. In Journal of leukocyte biology, 111, 817-836. doi:10.1002/JLB.2A0421-200R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34346525/
7. Xiao, Yulong, Zhang, Genhao. 2024. Predictive Value of a Diagnostic Five-Gene Biomarker for Pediatric Sepsis. In Journal of inflammation research, 17, 2063-2071. doi:10.2147/JIR.S447588. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38595339/
8. Wierczeiko, Anna, Linke, Matthias, Friedrich, Johannes Peter, Gerber, Susanne, Gerber, Alexander. 2024. A Call for Gene Expression Analysis in Whole Blood of Patients With Rheumatoid Arthritis (RA) as a Biomarker for RA-Associated Interstitial Lung Disease. In The Journal of rheumatology, 51, 130-133. doi:10.3899/jrheum.2023-0588. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38302188/