Hrh2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hrh2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18729

品系全称

C57BL/6JCya-Hrh2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15466-Hrh2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hrh2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18729) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
histamine receptor H2
基因别称
H2R,HH2R
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001010973 | Ensembl: ENSMUST00000038101
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108482Homozygotes for a targeted null mutation exhibit enlarged folds in gastric mucosa, elevated serum gastrin levels, increased numbers of parietal and enterochromaffin-like cells, and lack of secretion of gastric acid in response to histamine or gastrin.
Hrh2,也称为Histamine receptor H2,是一种重要的G蛋白偶联受体。组胺是一种重要的神经递质和免疫调节因子,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括炎症反应、免疫调节、睡眠-觉醒周期调节和心血管系统功能调节。Hrh2是组胺受体家族的成员之一,负责介导组胺的生物学效应。Hrh2主要分布在胃黏膜、中枢神经系统、心血管系统、免疫系统等组织中。

在睡眠-觉醒周期调节中,Hrh2可能发挥重要作用。有研究表明,Hrh2基因的突变可能导致睡眠障碍,如睡眠-觉醒周期紊乱、失眠等。此外,Hrh2在心血管系统功能调节中也具有重要作用。研究表明,Hrh2基因的突变可能导致心血管疾病,如高血压、冠心病等。

组胺受体家族包括Hrh1、Hrh2、Hrh3、Hrh4四种亚型,它们在组织分布、信号转导和生物学功能上存在差异。Hrh1主要分布在胃黏膜、中枢神经系统、心血管系统、免疫系统等组织中,介导组胺的生物学效应。Hrh3主要分布在胃黏膜、中枢神经系统、心血管系统、免疫系统等组织中,介导组胺的生物学效应。Hrh4主要分布在胃黏膜、中枢神经系统、心血管系统、免疫系统等组织中,介导组胺的生物学效应。

Hrh2基因的突变可能导致多种疾病,如睡眠障碍、心血管疾病、肿瘤等。此外,Hrh2基因的多态性也可能影响个体对某些疾病的易感性。

在Hrh2基因的研究中,一些重要的发现如下:

1. 在睡眠障碍研究中,有研究表明,Hrh2基因的突变可能导致睡眠障碍,如睡眠-觉醒周期紊乱、失眠等。这些发现提示,Hrh2可能参与睡眠-觉醒周期调节的生物学过程[1]。

2. 在心血管疾病研究中,有研究表明,Hrh2基因的突变可能导致心血管疾病,如高血压、冠心病等。这些发现提示,Hrh2可能参与心血管系统功能调节的生物学过程[3]。

3. 在肿瘤研究中,有研究表明,Hrh2基因的突变可能导致肿瘤的发生和发展。例如,有研究发现,Hrh2基因的突变可能与胆管癌的发生和发展有关[3]。

4. 在神经系统疾病研究中,有研究表明,Hrh2基因的突变可能与精神分裂症的发生和发展有关。例如,有研究发现,Hrh2基因的突变可能导致精神分裂症患者出现一系列精神症状,如幻觉、妄想等[2]。

5. 在炎症反应和免疫调节研究中,有研究表明,Hrh2基因的突变可能影响炎症反应和免疫调节的生物学过程。例如,有研究发现,Hrh2基因的突变可能导致巨噬细胞吞噬功能受损,从而影响机体对病原微生物的清除[4]。

6. 在药物基因组学研究中,有研究表明,Hrh2基因的多态性可能影响个体对某些药物的反应。例如,有研究发现,Hrh2基因的多态性可能影响个体对非甾体抗炎药(NSAIDs)的敏感性[5]。

综上所述,Hrh2是一种重要的G蛋白偶联受体,参与多种生物学过程,包括睡眠-觉醒周期调节、心血管系统功能调节、神经系统疾病、炎症反应和免疫调节等。Hrh2基因的突变和多态性可能导致多种疾病,如睡眠障碍、心血管疾病、肿瘤等。Hrh2的研究有助于深入理解组胺受体在生物学过程中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ji, Qi, Li, Si-Jia, Zhao, Jun-Bo, Tan, Jing-Yao, Zhu, Zhi-Ru. 2023. Genetic and neural mechanisms of sleep disorders in children with autism spectrum disorder: a review. In Frontiers in psychiatry, 14, 1079683. doi:10.3389/fpsyt.2023.1079683. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37200906/
2. Ma, Qianyi, Jiang, Lei, Chen, Han, Chen, Zhong, Hu, Weiwei. 2023. Histamine H2 receptor deficit in glutamatergic neurons contributes to the pathogenesis of schizophrenia. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 120, e2207003120. doi:10.1073/pnas.2207003120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36812204/
3. Shi, Anda, Liu, Zengli, Fan, Zhongqi, Zhang, Zongli, Xu, Yunfei. 2024. Function of mast cell and bile-cholangiocarcinoma interplay in cholangiocarcinoma microenvironment. In Gut, 73, 1350-1363. doi:10.1136/gutjnl-2023-331715. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38458750/
4. Fultz, Robert, Engevik, Melinda A, Shi, Zhongcheng, Mori-Akiyama, Yuko, Versalovic, James. 2019. Phagocytosis by macrophages depends on histamine H2 receptor signaling and scavenger receptor 1. In MicrobiologyOpen, 8, e908. doi:10.1002/mbo3.908. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31369218/
5. Ayuso, Pedro, Blanca, Miguel, Cornejo-García, José A, Agúndez, José Ag, García-Martín, Elena. . Variability in histamine receptor genes HRH1, HRH2 and HRH4 in patients with hypersensitivity to NSAIDs. In Pharmacogenomics, 14, 1871-8. doi:10.2217/pgs.13.155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24236486/