Tgfbrap1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tgfbrap1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18727

品系全称

C57BL/6JCya-Tgfbrap1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73122-Tgfbrap1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tgfbrap1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18727) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transforming growth factor, beta receptor associated protein 1
基因别称
3110018K12Rik,Trap1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001013025 | Ensembl: ENSMUST00000095014
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2447427Mice exhibit embryonic lethality between E2.5 and E8.5.
Tgfbrap1,也称为TGF-β受体相关蛋白1,是一种重要的信号通路调节蛋白。它参与了转化生长因子-β(TGF-β)信号通路的调控,该通路在细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程中发挥着重要作用。Tgfbrap1作为Smad4的伴侣蛋白,在血管发育和重塑过程中发挥作用,这与高血压的发病机制密切相关[1]。

Tgfbrap1在多种疾病中发挥重要作用。研究表明,Tgfbrap1的基因多态性与高血压的易感性相关。在一项病例对照研究中,研究人员发现Tgfbrap1基因与高血压之间存在关联。然而,在儿童人群中进行的研究中,这种关联并未得到进一步验证[1]。此外,Tgfbrap1的基因多态性还与认知功能下降相关。一项研究显示,随着年龄的增长,Tgfbrap1基因的表达水平发生变化,这可能与马来成年人中年龄相关的认知下降有关[2]。

Tgfbrap1还与一些肿瘤的发生和发展相关。研究发现,Tgfbrap1在肺腺癌、肺鳞状细胞癌、肺大细胞癌和小细胞肺癌等不同类型的肺癌中表达水平发生变化。这些变化可能与肺癌的诊断和预后相关[3]。此外,Tgfbrap1在食管癌中也发挥重要作用。研究发现,Tgfbrap1的表达水平与食管癌患者的总生存期相关[5]。

Tgfbrap1在胚胎发育过程中也发挥着重要作用。Tgfbrap1的缺失会导致胚胎在早期发育阶段死亡[4]。这表明Tgfbrap1对于早期胚胎发育至关重要。

综上所述,Tgfbrap1是一种重要的信号通路调节蛋白,参与了TGF-β信号通路的调控,与多种疾病的发生和发展相关。Tgfbrap1的基因多态性与高血压和认知功能下降相关,还与肺癌和食管癌的发生和发展相关。此外,Tgfbrap1在胚胎发育过程中也发挥着重要作用。研究Tgfbrap1的生物学功能和在疾病中的作用,有助于深入理解TGF-β信号通路的调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Guo, Daoxia, Shen, Chong, Chen, Yanchun, Zhao, Hailong, Yao, Yingshui. 2015. Polymorphisms of the TGFBRAP1 gene in relation to blood pressure variability and plasma TGF-β1. In Clinical and experimental hypertension (New York, N.Y. : 1993), 37, 420-5. doi:10.3109/10641963.2015.1013113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25856002/
2. Abdul Sani, Nur Fathiah, Amir Hamzah, Ahmad Imran Zaydi, Abu Bakar, Zulzikry Hafiz, Wan Ngah, Wan Zurinah, Damanhuri, Hanafi Ahmad. 2021. Gene Expression Profile in Different Age Groups and Its Association with Cognitive Function in Healthy Malay Adults in Malaysia. In Cells, 10, . doi:10.3390/cells10071611. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34199148/
3. Bao, Lianmin, Zhang, Yong, Wang, Jian, Xu, Menglin, Wang, Xiangdong. 2016. Variations of chromosome 2 gene expressions among patients with lung cancer or non-cancer. In Cell biology and toxicology, 32, 419-35. doi:10.1007/s10565-016-9343-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27301951/
4. Messler, Sabine, Kropp, Sonja, Episkopou, Vasso, Pfeffer, Klaus, Wurthner, Jens U. 2010. The TGF-β signaling modulators TRAP1/TGFBRAP1 and VPS39/Vam6/TLP are essential for early embryonic development. In Immunobiology, 216, 343-50. doi:10.1016/j.imbio.2010.07.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20961651/
5. Song, Wei, Dai, Wei-Jie, Zhang, Meng-Hui, Wang, Han, Yang, Xiao-Zhong. 2021. Comprehensive Analysis of the Expression of TGF-β Signaling Regulators and Prognosis in Human Esophageal Cancer. In Computational and mathematical methods in medicine, 2021, 1812227. doi:10.1155/2021/1812227. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34725559/