Arhgef2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Arhgef2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18724

品系全称

C57BL/6JCya-Arhgef2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16800-Arhgef2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arhgef2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18724) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2
基因别称
GEF,GEF-H1,GEFH1,LFP40,Lbcl1,Lfc,P40,mKIAA0651
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008487 | Ensembl: ENSMUST00000029694
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~9
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103264Mice homozygous for a gene trap allele exhibit impaired response to viral infection.
ARHGEF2,也称为Rho/Rac鸟嘌呤核苷酸交换因子2,是Rho/Rac家族中的一种重要的蛋白质。Rho/Rac家族是一类小GTPases,参与调控细胞骨架的动态变化、细胞分裂和细胞迁移等生物学过程。ARHGEF2通过激活RhoA和Rac GTPases,影响细胞骨架的重组,从而调节细胞运动、黏附和形态变化。

在肿瘤发生发展过程中,ARHGEF2的表达和功能发生了改变。研究表明,ARHGEF2在多种肿瘤组织中高表达,如结直肠癌、胰腺癌、肝癌和前列腺癌等。在结直肠癌中,YTHDF1(一种N6-甲基腺苷(m6A)阅读蛋白)能够促进ARHGEF2的翻译和RhoA信号通路的激活,从而促进肿瘤的生长和转移[1]。此外,ARHGEF2的表达与结直肠癌患者的预后不良相关[4]。在胰腺癌中,ARHGEF2的高表达与患者的早期复发和较差的生存率相关,提示ARHGEF2可能作为胰腺癌的预后指标和治疗靶点[4]。

除了在肿瘤中的作用外,ARHGEF2在神经系统中也发挥重要作用。ARHGEF2的突变与智力障碍和中脑-后脑畸形相关。研究发现,ARHGEF2的突变导致RhoA/ROCK/MLC信号通路活性降低,从而影响细胞的迁移和分化[2]。此外,ARHGEF2还通过调控m6A甲基化修饰影响神经分化。研究发现,ARHGEF2的缺乏导致m6A甲基化水平降低,进而影响Npdc1和Cend1等与细胞周期退出和神经终末分化相关的基因的表达,从而影响神经元的生成和突触的形成[3]。

综上所述,ARHGEF2作为一种重要的Rho/Rac鸟嘌呤核苷酸交换因子,参与调控细胞骨架的动态变化、细胞分裂和细胞迁移等生物学过程。ARHGEF2在肿瘤和神经系统中发挥重要作用,其表达和功能的改变与多种疾病的发生和发展相关。深入研究ARHGEF2的生物学功能和调控机制,有助于揭示疾病发生发展的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Shiyan, Gao, Shanshan, Zeng, Yong, Yu, Jun, He, Housheng Hansen. 2021. N6-Methyladenosine Reader YTHDF1 Promotes ARHGEF2 Translation and RhoA Signaling in Colorectal Cancer. In Gastroenterology, 162, 1183-1196. doi:10.1053/j.gastro.2021.12.269. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34968454/
2. Ravindran, Ethiraj, Hu, Hao, Yuzwa, Scott A, Hübner, Christoph, Kaindl, Angela M. 2017. Homozygous ARHGEF2 mutation causes intellectual disability and midbrain-hindbrain malformation. In PLoS genetics, 13, e1006746. doi:10.1371/journal.pgen.1006746. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28453519/
3. Zhou, Pei, Qi, Yifei, Fang, Xiang, Kaindl, Angela M, Hu, Hao. 2021. Arhgef2 regulates neural differentiation in the cerebral cortex through mRNA m6A-methylation of Npdc1 and Cend1. In iScience, 24, 102645. doi:10.1016/j.isci.2021.102645. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34142067/
4. Nakao, Yosuke, Nakagawa, Shigeki, Yamashita, Yo-Ichi, Imai, Katsunori, Baba, Hideo. 2021. High ARHGEF2 (GEF-H1) Expression is Associated with Poor Prognosis Via Cell Cycle Regulation in Patients with Pancreatic Cancer. In Annals of surgical oncology, 28, 4733-4743. doi:10.1245/s10434-020-09383-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33393038/