Selenoh-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Selenoh-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18722

品系全称

C57BL/6NCya-Selenohem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-72657-Selenoh-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Selenoh-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18722) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
selenoprotein H
基因别称
2700094K13Rik,Selh
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033166 | Ensembl: ENSMUST00000117299
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Selenoh,也称为Selenoprotein H(SELENOH),是一种重要的含硒蛋白,其编码的蛋白质在细胞中具有多种生物学功能。SELENOH编码的蛋白质属于硫氧还蛋白样家族,含有硒代半胱氨酸(Sec)残基,这是一种特殊的氨基酸,在蛋白质中非常罕见。Sec残基在SELENOH的活性位点中起着关键作用,参与氧化还原反应,调节基因表达和抗氧化防御[2]。

SELENOH在多种生物学过程中发挥重要作用,包括抗氧化防御、激素代谢、免疫反应和肌肉发育。研究发现,SELENOH在调节基因表达方面具有重要作用,能够响应氧化还原状态的变化,调节基因的表达[2]。此外,SELENOH还能够与DNA分子结合,影响DNA的稳定性[2]。

SELENOH的表达受到硒水平的影响。研究表明,在硒缺乏的情况下,SELENOH的表达水平会降低,而在硒充足的情况下,SELENOH的表达水平会增加[3]。这表明SELENOH的表达受到硒的调控,硒水平的改变会影响SELENOH的表达和功能。

SELENOH在多种疾病中发挥重要作用。研究发现,SELENOH在肾脏缺血再灌注损伤中发挥着重要作用。在肾脏缺血再灌注损伤的情况下,SELENOH的表达水平会发生改变,而ebselen作为一种含硒化合物,能够逆转这些改变,减轻肾脏缺血再灌注损伤引起的不良反应[1]。这表明SELENOH在肾脏缺血再灌注损伤中具有保护作用,而ebselen能够通过调节SELENOH的表达来发挥保护作用。

SELENOH在神经系统中也发挥着重要作用。研究发现,SELENOH在低硒相关的认知功能下降中起着重要作用。在Selenoh基因敲除的小鼠模型中,小鼠表现出显著的认知功能下降,而高脂肪饮食对Selenoh基因敲除小鼠的认知功能没有影响[5]。这表明SELENOH在调节认知功能方面具有重要作用,而低硒水平会导致SELENOH的表达下降,进而导致认知功能下降。

SELENOH的表达和功能受到多种因素的影响。研究表明,SELENOH的表达受到硒水平的调控,硒水平的改变会影响SELENOH的表达和功能[3]。此外,SELENOH的表达和功能还受到其他因素如氧化应激、细胞衰老等的影响[4]。

综上所述,SELENOH是一种重要的含硒蛋白,在细胞中具有多种生物学功能,包括抗氧化防御、激素代谢、免疫反应和肌肉发育。SELENOH在多种疾病中发挥重要作用,包括肾脏缺血再灌注损伤和低硒相关的认知功能下降。SELENOH的表达和功能受到多种因素的影响,包括硒水平、氧化应激、细胞衰老等。深入研究SELENOH的生物学功能和调控机制,有助于理解其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Yikun, Shi, Hua, Xu, Yuangao, Hong, Guangyi, Xu, Shuxiong. 2022. Selenoprotein Gene mRNA Expression Evaluation During Renal Ischemia-Reperfusion Injury in Rats and Ebselen Intervention Effects. In Biological trace element research, 201, 1792-1805. doi:10.1007/s12011-022-03275-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35553364/
2. Barage, Sagar H, Deobagkar, Deepti D, Baladhye, Vijay B. 2018. Characterization of structural and functional role of selenocysteine in selenoprotein H and its impact on DNA binding. In Amino acids, 50, 593-607. doi:10.1007/s00726-018-2543-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29480333/
3. Ramírez-Acosta, Sara, Huertas-Abril, Paula V, Selma-Royo, Marta, Abril, Nieves, García-Barrera, Tamara. 2023. The role of selenium in shaping mice brain metabolome and selenoproteome through the gut-brain axis by combining metabolomics, metallomics, gene expression, and amplicon sequencing. In The Journal of nutritional biochemistry, 117, 109323. doi:10.1016/j.jnutbio.2023.109323. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36958417/
4. Cao, Lei, Pechan, Tibor, Lee, Sanggil, Cheng, Wen-Hsing. . Identification of Selenoprotein H Isoforms and Impact of Selenoprotein H Overexpression on Protein But Not mRNA Levels of 2 Other Selenoproteins in 293T Cells. In The Journal of nutrition, 151, 3329-3338. doi:10.1093/jn/nxab290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34510207/
5. Lv, Qingqing, Yang, Aolin, Han, Ziyu, Chen, Yuqing, Zhou, Ji-Chang. 2024. Selenoprotein H mediates low selenium-related cognitive decline through impaired oligodendrocyte myelination with disrupted hippocampal lipid metabolism in female mice. In Food & function, 15, 8544-8561. doi:10.1039/d4fo00888j. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39072440/