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Fam221b-KO 基因敲除小鼠

Fam221b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fam221b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18716

品系全称

C57BL/6JCya-Fam221bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-242408-Fam221b-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Fam221b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18716) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 221, member B
基因别称
4930412F15Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_175517 | Ensembl: ENSMUST00000056474
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~0.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2441678Male mice homozygous for a null allele exhibit normal fecundity.
更多信息
Fam221b，也称为Family with sequence similarity 221, member B，是一个在生物医学领域中被广泛研究的基因。Fam221b基因编码的蛋白质在细胞中发挥着多种生物学功能，包括参与基因表达的调控、细胞分化、发育等过程。Fam221b基因的表达异常与多种疾病的发生发展密切相关，如癌症、心血管疾病、神经退行性疾病等。因此，研究Fam221b基因的功能和调控机制对于深入理解这些疾病的发病机制和寻找新的治疗靶点具有重要意义。

基因的复制和丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件，这些事件对基因数量的差异和物种间的多样性有着重要的影响[1]。在基因复制后，两个副本通常会以相似的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，一个副本会与另一个副本产生显著差异。这种现象被称为“非对称进化”，在串联基因复制后比在整个基因组复制后更为常见，并能够产生全新的基因。在蛾类、软体动物和哺乳动物中，非对称进化在复制的同源框基因中均有发现，这些新产生的同源框基因被赋予了新的发育功能[1]。

乳腺癌是一种异质性很高的疾病，大多数病例（约70%）被认为是散发的。家族性乳腺癌（约30%的患者）常发生在乳腺癌发病率高的家族中，与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家系连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因，这些基因负责遗传性综合征。此外，基于家族和人群的研究表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1 (FANCJ)、PALB2 (FANCN) 和RAD51C (FANCO)与中度的乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是细胞现象的核心，这些现象是由基因和蛋白质之间的连接产生的。这种连接产生了类似于复杂电路的分子网络图，为了系统地理解这些网络，需要开发描述电路的数学框架。从工程学的角度来看，构建和分析构成网络的基础模块是朝着这一框架的自然途径。最近在测序和基因工程方面的实验进展使得设计、实施和数学建模的合成基因网络成为可能。这些进展标志着基因电路学科的出现，它为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式，这可能对功能基因组学、纳米技术和基因及细胞治疗具有重要意义[3]。

理解基因型-表型关系是生物学中的一个核心追求。基因敲除产生完全的基因功能丧失，是探索基因功能的常用方法。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明，基因组中大约有四分之一的基因可能是必需的。与其他基因型-表型关系一样，基因必需性受到背景效应的影响，并且可能因基因-基因相互作用而变化。特别是对于某些必需基因，由敲除引起的致死性可以通过基因间抑制因子得到挽救。这种“必需性旁路” (BOE) 基因-基因相互作用是一种研究不足的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明，令人惊讶的是，裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到挽救[4]。

综上所述，Fam221b基因在细胞生物学和疾病发生中发挥着重要作用。Fam221b基因的表达和功能调控是研究的关键问题，对于深入理解相关疾病的发病机制和寻找新的治疗策略具有重要意义。此外，基因的非对称进化、乳腺癌相关基因的研究、基因调控网络、基因必需性的旁路以及植物基因调控等领域的进展，都为Fam221b基因的研究提供了重要的理论和实践基础。通过综合运用多种研究方法和手段，我们可以更好地揭示Fam221b基因的功能和调控机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-KO-18716_6J_242408_Fam221b_Exon 2~3_strategy.pdf
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