Ppia-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ppia-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18715

品系全称

C57BL/6NCya-Ppiaem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-268373-Ppia-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppia-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18715) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
peptidylprolyl isomerase A
基因别称
Cphn,CyP-18,CypA,SP18
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008907 | Ensembl: ENSMUST00000132846
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~7.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97749Mice homozygous for disruptions in this gene tend to develop blepharitis (about 30% of mice) as well as inflammation in other organs. Some background dependent embryonic lethality occurs but adults are robust and live normal life spans.
基因Ppia,即肽基脯氨酰异构酶A(Peptidylprolyl isomerase A),是一种在真核生物中广泛表达的蛋白质。它属于免疫ophilin家族,具有脯氨酸顺反异构酶的活性,可以催化蛋白质中脯氨酸肽键的顺反异构化,从而影响蛋白质的折叠和功能。Ppia还参与了多种生物学过程,包括蛋白质合成、信号转导和细胞周期调控等。

在研究中,Ppia常被用作qRT-PCR分析的参考基因,因为它在多种组织和细胞类型中表达稳定,可以作为基因表达定量分析的标准化内参。例如,在肾脏组织中,Ppia被证实是三种Pkd1缺陷小鼠模型中最稳定的参考基因,可用于qRT-PCR分析的标准化[1]。此外,Ppia还与多种疾病的发生和发展相关,包括多发性骨髓瘤、肺癌、动脉粥样硬化和心肌梗死等。

在多发性骨髓瘤中,Ppia被确定为与预后相关的基因之一,与其他lactylation-related基因一起构成了一个预测预后的基因签名[2]。在肺癌中,Ppia与其他三个基因共同构成了一个免疫相关的预后签名,可以预测肺癌患者的生存率[3]。在动脉粥样硬化和心肌梗死中,Ppia的基因多态性与疾病风险相关,但其具体机制尚不清楚[4]。

Ppia还参与了蛋白质翻译的过程,特别是对于一些具有内在无序区域的蛋白质,Ppia可以通过促进其翻译来影响细胞的功能和衰老过程[5]。此外,Ppia还与HIV/AIDS的发病机制相关,其基因多态性可以影响病毒的复制和疾病的发展[6,7]。

综上所述,Ppia是一种重要的蛋白质,参与多种生物学过程,并与多种疾病的发生和发展相关。未来,对Ppia的研究将有助于深入理解其在生物学和医学中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Muñoz, Juan J, Anauate, Ana C, Amaral, Andressa G, Onuchic, Luiz F, Heilberg, Ita P. 2021. Ppia is the most stable housekeeping gene for qRT-PCR normalization in kidneys of three Pkd1-deficient mouse models. In Scientific reports, 11, 19798. doi:10.1038/s41598-021-99366-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34611276/
2. Sun, Cheng, Zhang, Wanqiu, Liu, Hao, Zhai, Zhimin, Hu, Wei. 2024. Identification of a novel lactylation-related gene signature predicts the prognosis of multiple myeloma and experiment verification. In Scientific reports, 14, 15142. doi:10.1038/s41598-024-65937-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38956267/
3. Sun, Sijin, Guo, Wei, Wang, Zhen, Gao, Shugeng, He, Jie. 2020. Development and validation of an immune-related prognostic signature in lung adenocarcinoma. In Cancer medicine, 9, 5960-5975. doi:10.1002/cam4.3240. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32592319/
4. Ren, Guoqiang, Juhl, Morten, Peng, Qiuyue, Fink, Trine, Porsborg, Simone Riis. 2022. Selection and validation of reference genes for qPCR analysis of differentiation and maturation of THP-1 cells into M1 macrophage-like cells. In Immunology and cell biology, 100, 822-829. doi:10.1111/imcb.12590. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36184577/
5. Palacín, M, Rodríguez, I, García-Castro, M, Alvarez, V, Coto, E. . A search for cyclophilin-A gene (PPIA) variation and its contribution to the risk of atherosclerosis and myocardial infarction. In International journal of immunogenetics, 35, 159-64. doi:10.1111/j.1744-313X.2008.00755.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18321308/
6. Maneix, Laure, Iakova, Polina, Lee, Charles G, Scadden, David T, Catic, André. 2024. Cyclophilin A supports translation of intrinsically disordered proteins and affects haematopoietic stem cell ageing. In Nature cell biology, 26, 593-603. doi:10.1038/s41556-024-01387-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38553595/
7. Madlala, Paradise, Singh, Ravesh, An, Ping, Winkler, Cheryl A, Ndungʼu, Thumbi. . Association of Polymorphisms in the Regulatory Region of the Cyclophilin a Gene (PPIA) with Gene Expression and HIV/AIDS Disease Progression. In Journal of acquired immune deficiency syndromes (1999), 72, 465-73. doi:10.1097/QAI.0000000000001028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27088296/