Atp1b1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Atp1b1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18712

品系全称

C57BL/6JCya-Atp1b1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11931-Atp1b1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Atp1b1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18712) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ATPase, Na+/K+ transporting, beta 1 polypeptide
基因别称
Atp4b,Atpb,Atpb-1,NKbeta1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009721 | Ensembl: ENSMUST00000027863
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88108Mice homozygous for a conditional allele activated in cardiac tissue exhibit age-related cardiac hypertrophy and reduced cardiac function, insensitivity to ouabain, and increased heart dysfunction following aortic constriction.
ATP1B1基因编码钠钾泵(Na/K-ATP泵)的β1亚基,该泵在细胞内外钠离子和钾离子的转运中发挥着关键作用,维持细胞内外离子浓度梯度和细胞膜电位,对细胞功能的正常维持至关重要。此外,ATP1B1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、迁移、侵袭和粘附等,其表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关。

ATP1B1基因在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中表达上调,且与患者的预后相关。研究发现,ATP1B1基因表达水平越高,患者的总生存期和事件无进展生存期越短[7]。ATP1B1基因的过表达可以促进DLBCL细胞的增殖、迁移、侵袭和粘附,而ATP1B1基因的下调可以抑制这些细胞行为。此外,ATP1B1基因的过表达还与一些致癌基因的过表达相关,如MYCN、CCND2、CDK6、KIT和miR-155等,这可能提示ATP1B1的致瘤性。

ATP1B1基因在肾细胞癌(RCC)中表达下调,且与患者的预后相关。研究发现,ATP1B1基因在RCC患者组织和细胞系中表达下调,其下调机制可能与DNA甲基化有关。ATP1B1基因的表达下调可能与RCC的发生和发展相关[1]。

ATP1B1基因在人耳蜗中高度表达,参与内耳功能的维持。研究发现,ATP1B1基因在人耳蜗的耳蜗上皮细胞、成纤维细胞网络和螺旋神经节中表达,其表达水平可能与内耳功能的维持相关[2]。

ATP1B1基因在抗病毒天然免疫反应中发挥作用。研究发现,ATP1B1基因在DNA和RNA病毒感染后表达上调,其表达上调可以抑制病毒复制,增加干扰素(IFNs)、IFN刺激基因和炎症细胞因子的水平。ATP1B1基因通过泛素化TRAF3和TRAF6,增加下游信号分子的磷酸化,从而增强抗病毒天然免疫反应[3]。

ATP1B1基因在急性髓细胞白血病(AML)中表达下调,且与患者的预后相关。研究发现,ATP1B1基因在AML患者中表达下调,其下调机制可能与表观遗传调控有关。ATP1B1基因的表达下调可能导致AML细胞对ATP1B3的依赖性增加,从而使其成为AML的潜在治疗靶点[4]。

ATP1B1基因的表达与公猪精液的冷冻耐受性相关。研究发现,ATP1B1基因在冷冻耐受性较好的公猪精液中表达较高,其表达水平可能与公猪精液的冷冻耐受性相关[5]。

ATP1B1基因在胰腺胆管腺瘤中表达上调,且与肿瘤的形态发生相关。研究发现,ATP1B1基因在胰腺胆管腺瘤中表达上调,其表达上调与PRKACA/B融合基因的存在相关。PRKACA/B融合基因的存在可以导致ATP1B1基因的表达上调,进而影响肿瘤的形态发生[6]。

综上所述,ATP1B1基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,其表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关。ATP1B1基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Selvakumar, Ponniah, Owens, Tori A, David, Justin M, Lakshmikuttyamma, Ashakumary, Rajasekaran, Ayyappan K. 2014. Epigenetic silencing of Na,K-ATPase β 1 subunit gene ATP1B1 by methylation in clear cell renal cell carcinoma. In Epigenetics, 9, 579-86. doi:10.4161/epi.27795. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24452105/
2. Liu, Wei, Rask-Andersen, Helge. 2022. Na/K-ATPase Gene Expression in the Human Cochlea: A Study Using mRNA in situ Hybridization and Super-Resolution Structured Illumination Microscopy. In Frontiers in molecular neuroscience, 15, 857216. doi:10.3389/fnmol.2022.857216. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35431803/
3. Cao, Wei, Guo, Yifei, Cheng, Zhikui, Liu, Shi, Zhu, Ying. 2021. Inducible ATP1B1 Upregulates Antiviral Innate Immune Responses by the Ubiquitination of TRAF3 and TRAF6. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 206, 2668-2681. doi:10.4049/jimmunol.2001262. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34011520/
4. Schneider, Constanze, Spaink, Hermes, Alexe, Gabriela, Oellerich, Thomas, Stegmaier, Kimberly. . Targeting the Sodium-Potassium Pump as a Therapeutic Strategy in Acute Myeloid Leukemia. In Cancer research, 84, 3354-3370. doi:10.1158/0008-5472.CAN-23-3560. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39024560/
5. Mańkowska, Anna, Gilun, Przemysław, Zasiadczyk, Łukasz, Sobiech, Przemysław, Fraser, Leyland. 2022. Expression of TXNRD1, HSPA4L and ATP1B1 Genes Associated with the Freezability of Boar Sperm. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23169320. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36012584/
6. Itoh, Taito, Omori, Yuko, Seino, Mitsuru, Unno, Michiaki, Furukawa, Toru. 2023. Gene Rearrangement and Expression of PRKACA and PRKACB Govern Morphobiology of Pancreatobiliary Oncocytic Neoplasms. In Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 37, 100358. doi:10.1016/j.modpat.2023.100358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37871652/
7. Shi, Jin-long, Fu, Lin, Ang, Qing, Zhu, Jun, Wang, Wei-dong. . Overexpression of ATP1B1 predicts an adverse prognosis in cytogenetically normal acute myeloid leukemia. In Oncotarget, 7, 2585-95. doi:10.18632/oncotarget.6226. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26506237/