Tceal6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tceal6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18694

品系全称

C57BL/6JCya-Tceal6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66104-Tceal6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tceal6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18694) were purchased from Cyagen.
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周龄
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transcription elongation factor A (SII)-like 6
基因别称
1500026B10Rik
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025355 | Ensembl: ENSMUST00000033783
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TCEAL6,也称为转录延伸因子A样6,是一种重要的转录因子。转录因子是一类能够结合到DNA上并调控基因表达的蛋白质。TCEAL6在细胞内扮演着多种生物学角色,包括基因表达的调控、细胞周期的调控和肿瘤的发生发展。

TCEAL6在多种疾病中发挥重要作用,包括阿尔茨海默病(AD)、多发性硬化症(MS)和结直肠癌。在一项针对AD和MS的共表达基因研究[1]中,研究人员通过生物信息学分析发现,TCEAL6是两种疾病共有的关键基因之一。TCEAL6在AD和MS中的表达水平均升高,并且在两种疾病的发生发展中起着重要作用。此外,TCEAL6的表达水平与AD和MS患者的预后相关,可以作为预测疾病进展的生物标志物。

在结直肠癌的研究[2]中,研究人员发现TCEAL6的表达与患者的生存率相关。高表达TCEAL6的患者预后较差,而低表达TCEAL6的患者预后较好。此外,TCEAL6还与结直肠癌的转移和侵袭相关。研究人员还构建了TCEAL6的转录调控网络,发现TCEAL6可以通过与miRNA相互作用,调控下游基因的表达,进而影响结直肠癌的发生发展。

在宫颈癌的研究[3]中,研究人员发现hsa_circ_0101119可以通过与EIF4A3相互作用,抑制TCEAL6的表达,从而促进宫颈癌的进展。hsa_circ_0101119是一种circRNA,在宫颈癌组织和细胞中高表达,而TCEAL6在宫颈癌组织和细胞中低表达。敲低hsa_circ_0101119或过表达TCEAL6可以显著抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡。这表明hsa_circ_0101119和TCEAL6在宫颈癌的发生发展中起着重要作用。

此外,TCEAL6还与结直肠癌中的微卫星不稳定性相关[4]。微卫星不稳定性是一种遗传现象,与结直肠癌的发生发展密切相关。研究人员通过对结直肠癌患者的基因测序发现,TCEAL6在结直肠癌中存在突变热点,且与结直肠癌的预后相关。这表明TCEAL6可能是结直肠癌的潜在治疗靶点。

综上所述,TCEAL6是一种重要的转录因子,在多种疾病中发挥重要作用。TCEAL6的表达与AD、MS和结直肠癌的发生发展相关,可以作为预测疾病进展的生物标志物。此外,TCEAL6还参与调控基因表达和细胞生物学过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。未来,对TCEAL6的深入研究将有助于更好地理解其在疾病发生发展中的作用机制,并为开发新的治疗方法提供理论基础。

参考文献:
1. Yuan, Dasen, Huang, Bihui, Gu, Meifeng, Peng, Fu-Hua, Jiang, Ying. 2023. Exploring Shared Genetic Signatures of Alzheimer's Disease and Multiple Sclerosis: A Bioinformatic Analysis Study. In European neurology, 86, 363-376. doi:10.1159/000533397. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37848007/
2. Wei, Shuxun, Chen, Jinshui, Huang, Yu, Hu, Zhiqian, Li, Xinxing. 2019. Identification of hub genes and construction of transcriptional regulatory network for the progression of colon adenocarcinoma hub genes and TF regulatory network of colon adenocarcinoma. In Journal of cellular physiology, 235, 2037-2048. doi:10.1002/jcp.29067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31612481/
3. Sui, Xuezuo, Wang, Yanchun, Liu, Hui. 2021. hsa_circ_0101119 facilitates the progression of cervical cancer via an interaction with EIF4A3 to inhibit TCEAL6 expression. In Molecular medicine reports, 24, . doi:10.3892/mmr.2021.12293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34278492/
4. Gylfe, Alexandra E, Kondelin, Johanna, Turunen, Mikko, Vahteristo, Pia, Aaltonen, Lauri A. 2013. Identification of candidate oncogenes in human colorectal cancers with microsatellite instability. In Gastroenterology, 145, 540-3.e22. doi:10.1053/j.gastro.2013.05.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23684749/