Chrnb2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Chrnb2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18684

品系全称

C57BL/6JCya-Chrnb2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11444-Chrnb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chrnb2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18684) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit
基因别称
Acrb-2,Acrb2,C030030P04Rik,[b]2-nAchR
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009602 | Ensembl: ENSMUST00000029562
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:87891Homozygotes for targeted null mutations have impaired responses to nicotine, but show improved passive avoidance behavior. With age, mutants show more neurodegeneration and alterations of the visual system, with decreased cortical visual acuity.
CHRNB2(cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit)是神经系统中尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的β2亚基的编码基因。nAChR是广泛存在于神经元和神经肌肉接头的离子通道,它们对乙酰胆碱(ACh)的信号传递至关重要,参与神经递质释放、神经元兴奋性调节、突触可塑性等生物学过程。CHRNB2编码的β2亚基与α亚基(如CHRNA4)结合形成功能性nAChR,这些受体在神经系统中发挥重要作用,包括学习、记忆、疼痛感知和情绪调节等。

CHRNB2基因的多态性已被发现与多种神经和精神疾病相关。例如,研究表明,CHRNB2基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与吸烟成瘾有关[1,4]。这些SNPs可能影响基因的表达水平,从而影响nAChR的功能和个体对尼古丁的敏感性。此外,CHRNB2基因的突变还与一些癫痫综合征有关,如家族性夜间额叶癫痫(ADNFLE)[3,6]。在这些患者中,CHRNB2基因的突变导致nAChR的功能异常,进而引发癫痫发作。

除了在神经系统中发挥作用外,CHRNB2基因在肿瘤发生和发展中也具有重要功能。例如,研究表明,CHRNB2基因的表达水平与胰腺癌的淋巴结转移和预后相关[2]。CHRNB2基因的低表达与较差的预后相关,而CHRNB2基因的高表达则与淋巴结转移减少相关。此外,CHRNB2基因的表达还与胃癌的侵袭性和转移性相关[5]。CHRNB2基因的表达水平与胃癌细胞的增殖、侵袭和转移能力相关,表明CHRNB2基因可能作为潜在的肿瘤治疗靶点。

CHRNB2基因的变异还与一些精神疾病相关,如精神分裂症和抑郁[7,8]。研究表明,CHRNB2基因的某些SNPs与精神分裂症患者的基因表达变化相关,表明CHRNB2基因可能参与精神分裂症的病理生理过程。此外,CHRNB2基因的某些SNPs还与吸烟相关的抑郁症状相关,表明CHRNB2基因可能参与抑郁的发生和发展。

综上所述,CHRNB2基因在神经系统中发挥重要作用,参与nAChR的形成和功能调控。CHRNB2基因的多态性和突变与多种神经和精神疾病相关,包括吸烟成瘾、癫痫、精神分裂症和抑郁。此外,CHRNB2基因在肿瘤发生和发展中也具有重要功能,可能与肿瘤的侵袭性和转移性相关。深入研究CHRNB2基因的功能和调控机制,有助于理解相关疾病的病理生理过程,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Ming D, Lou, Xiang-Yang, Chen, Guobo, Ma, Jennie Z, Elston, Robert C. 2008. Gene-gene interactions among CHRNA4, CHRNB2, BDNF, and NTRK2 in nicotine dependence. In Biological psychiatry, 64, 951-7. doi:10.1016/j.biopsych.2008.04.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18534558/
2. Qin, Cheng, Li, Tianhao, Wang, Yuanyang, Zhao, Yutong, Wang, Weibin. 2022. CHRNB2 represses pancreatic cancer migration and invasion via inhibiting β-catenin pathway. In Cancer cell international, 22, 340. doi:10.1186/s12935-022-02768-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36344976/
3. Cadieux-Dion, Maxime, Meneghini, Simone, Villa, Chiara, Becchetti, Andrea, Nguyen, Dang Khoa. 2020. Variants in CHRNB2 and CHRNA4 Identified in Patients with Insular Epilepsy. In The Canadian journal of neurological sciences. Le journal canadien des sciences neurologiques, 47, 800-809. doi:10.1017/cjn.2020.126. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32536355/
4. Chen, H-I, Shinkai, T, Utsunomiya, K, Chuang, H-Y, Nakamura, J. 2012. Possible association of nicotinic acetylcholine receptor gene (CHRNA4 and CHRNB2) polymorphisms with nicotine dependence in Japanese males: an exploratory study. In Pharmacopsychiatry, 46, 77-82. doi:10.1055/s-0032-1323678. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23037950/
5. Kanda, Mitsuro, Shimizu, Dai, Nakamura, Shunsuke, Katsuno, Masahisa, Kodera, Yasuhiro. 2021. Blockade of CHRNB2 signaling with a therapeutic monoclonal antibody attenuates the aggressiveness of gastric cancer cells. In Oncogene, 40, 5495-5504. doi:10.1038/s41388-021-01945-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34331011/
6. Chen, Zhihong, Wang, Lingan, Wang, Chun, Guo, Yuxiong, Zhang, Yuxin. 2015. Mutational analysis of CHRNB2, CHRNA2 and CHRNA4 genes in Chinese population with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy. In International journal of clinical and experimental medicine, 8, 9063-70. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26309560/
7. Wagh, Vipul Vilas, Vyas, Parin, Agrawal, Suchita, Paralikar, Vasudeo, Khare, Satyajeet P. 2021. Peripheral Blood-Based Gene Expression Studies in Schizophrenia: A Systematic Review. In Frontiers in genetics, 12, 736483. doi:10.3389/fgene.2021.736483. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34721526/
8. Csala, Iren, Egervari, Luca, Dome, Peter, Dome, Balazs, Lazary, Judit. 2015. The possible role of maternal bonding style and CHRNB2 gene polymorphisms in nicotine dependence and related depressive phenotype. In Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 59, 84-90. doi:10.1016/j.pnpbp.2015.01.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25640319/