Foxn3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Foxn3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18670

品系全称

C57BL/6JCya-Foxn3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71375-Foxn3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Foxn3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18670) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
forkhead box N3
基因别称
5430426H20Rik,Ches1,Ches1l,HTLFL1
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183186 | Ensembl: ENSMUST00000085108
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918625Hypomorphic homozygous knockout affects the expression of osteogenic genes and leads to craniofacial abnormalities and reduces pre- and postnatal survival.
基因Foxn3属于Forkhead-box (FOX)基因家族,该家族在人类基因组中包含至少43个成员,负责调控多种生物学过程,包括发育、细胞分化和代谢。Foxn3基因编码的蛋白Foxn3是一种转录因子,具有抑制其他基因表达的能力。在人类中,Foxn3基因位于染色体17q21.32区域,其表达受到多种因素的调控,包括遗传变异和表观遗传修饰。

Foxn3基因的突变和表达异常与多种疾病的发生和进展相关。例如,Foxn3基因的突变与先天性发育异常有关,如Marfan综合征和某些类型的先天性心脏病。此外,Foxn3基因的表达异常还与糖尿病、胰腺癌和卵巢癌等疾病的发生和发展有关。

近年来,多项研究揭示了Foxn3基因在肝脏葡萄糖代谢中的作用。研究表明,Foxn3基因的表达受到遗传变异的调控,其中rs8004664位点的风险等位基因与空腹血糖水平升高相关。进一步研究发现,Foxn3基因的表达受到血糖调节激素的调控,如胰岛素和胰高血糖素。Foxn3基因通过抑制肝细胞中糖酵解相关基因的表达,促进糖异生相关基因的表达,从而影响肝脏葡萄糖代谢[1][3][5]。此外,Foxn3基因的表达异常还与胰腺癌和卵巢癌的发生和发展相关[2][4]。

综上所述,Foxn3基因是一种重要的转录因子,参与调控多种生物学过程。Foxn3基因的突变和表达异常与多种疾病的发生和发展相关,包括先天性发育异常、糖尿病、胰腺癌和卵巢癌等。深入研究Foxn3基因的功能和调控机制,有助于揭示疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Karanth, Santhosh, Zinkhan, Erin K, Hill, Jonathon T, Yost, H Joseph, Schlegel, Amnon. 2016. FOXN3 Regulates Hepatic Glucose Utilization. In Cell reports, 15, 2745-55. doi:10.1016/j.celrep.2016.05.056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27292639/
2. Yu, Wei, Diao, Yongkang, Zhang, Yi, Huang, Dongsheng, Zhang, Jungang. 2022. Bioinformatic analysis of FOXN3 expression and prognostic value in pancreatic cancer. In Frontiers in oncology, 12, 1008100. doi:10.3389/fonc.2022.1008100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36324573/
3. Karanth, Santhosh, Chaurasia, Bhagirath, Bowman, Faith M, Summers, Scott A, Schlegel, Amnon. . FOXN3 controls liver glucose metabolism by regulating gluconeogenic substrate selection. In Physiological reports, 7, e14238. doi:10.14814/phy2.14238. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31552709/
4. Yang, Hua, Li, Mingyu, Qi, Yue. 2023. FOXN3 inhibits the progression of ovarian cancer through negatively regulating the expression of RPS15A. In Human cell, 36, 1120-1134. doi:10.1007/s13577-023-00876-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37016167/
5. Karanth, Santhosh, Adams, J D, Serrano, Maria de Los Angeles, Vella, Adrian, Schlegel, Amnon. . A Hepatocyte FOXN3-α Cell Glucagon Axis Regulates Fasting Glucose. In Cell reports, 24, 312-319. doi:10.1016/j.celrep.2018.06.039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29996093/