Nrbp1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Nrbp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18668

品系全称

C57BL/6JCya-Nrbp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-192292-Nrbp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nrbp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18668) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear receptor binding protein 1
基因别称
B230344L17Rik,Nrbp
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001347326 | Ensembl: ENSMUST00000202576
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 9~11
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2183436Mice homozygous for a knock-out allele exhibit embryonic lethality at E7.5.
Nrbp1,即核受体结合蛋白1,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。Nrbp1属于核受体结合蛋白家族,该家族成员通常与核受体相互作用,参与基因表达调控。Nrbp1的生物学功能多样,涉及细胞体积调节、细胞命运决定、肿瘤发生和炎症反应等多个方面。

研究表明,Nrbp1在肾脏功能中发挥重要作用。例如,有研究发现,Nrbp1在肾小管中的表达与肾脏功能有关[1]。此外,Nrbp1还参与尿酸转运和痛风的发生。研究发现,Nrbp1的表达水平与尿酸转运蛋白ABCG2的表达水平相关,Nrbp1通过激活Wnt/β-catenin信号通路来调节ABCG2的表达[4]。另外,Nrbp1的DNA低甲基化与痛风的发生也有关[2]。

除了肾脏功能和痛风,Nrbp1还与肿瘤的发生和发展有关。研究发现,在胶质母细胞瘤中,NRBP1的表达水平与肿瘤的恶性表型相关,NRBP1通过调节PI3K/Akt信号通路来促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移[3]。此外,NRBP1的表达水平还与前列腺癌的临床预后相关,NRBP1的高表达与肿瘤细胞的生长和不良预后相关[7]。

此外,Nrbp1还参与肠道干细胞的稳态和肿瘤的发生。研究发现,Nrbp1的缺失导致肠道干细胞表型改变,进而影响肠道细胞的增殖和分化,并导致肿瘤的发生[5]。此外,NRBP1的基因多态性与人类多种肿瘤的发生相关,NRBP1的低表达与不良预后相关[5]。

NRBP1还与缺血性脑卒中的功能预后相关。研究发现,NRBP1的表达水平与缺血性脑卒中的功能预后相关,NRBP1可能是缺血性脑卒中的治疗靶点[6]。

综上所述,NRBP1是一种重要的蛋白质,参与多种生物学过程,包括肾脏功能、痛风、肿瘤发生和炎症反应等。NRBP1的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Schlosser, Pascal, Zhang, Jingning, Liu, Hongbo, Coresh, Josef, Grams, Morgan E. 2023. Transcriptome- and proteome-wide association studies nominate determinants of kidney function and damage. In Genome biology, 24, 150. doi:10.1186/s13059-023-02993-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37365616/
2. Zhu, Zaihua, Meng, Weida, Liu, Peiru, Liu, Yun, Zou, Hejian. 2017. DNA hypomethylation of a transcription factor binding site within the promoter of a gout risk gene NRBP1 upregulates its expression by inhibition of TFAP2A binding. In Clinical epigenetics, 9, 99. doi:10.1186/s13148-017-0401-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28932319/
3. Zhang, Anli, Peng, Shichao, Sun, Sibai, Zhao, Ye, Wu, Qiang. . NRBP1 promotes malignant phenotypes of glioblastoma by regulating PI3K/Akt activation. In Cancer medicine, 13, e70100. doi:10.1002/cam4.70100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39149873/
4. Zhang, Qiankun, Fang, Hang, Zhu, Zaihua. 2022. NRBP1 modulates uric acid transporter ABCG2 expression by activating the Wnt/β-catenin pathway in HK-2 cells. In Nefrologia, 43, 204-212. doi:10.1016/j.nefroe.2022.11.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36437206/
5. Wilson, Catherine H, Crombie, Catriona, van der Weyden, Louise, Fraser, Andrew G, Adams, David J. 2012. Nuclear receptor binding protein 1 regulates intestinal progenitor cell homeostasis and tumour formation. In The EMBO journal, 31, 2486-97. doi:10.1038/emboj.2012.91. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22510880/
6. Zhang, Lu-Yang, Chu, Yun-Hui, You, Yun-Fan, Qin, Chuan, Tian, Dai-Shi. 2024. Systematic Druggable Genome-Wide Mendelian Randomization Identifies Therapeutic Targets for Functional Outcome After Ischemic Stroke. In Journal of the American Heart Association, 13, e034749. doi:10.1161/JAHA.124.034749. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39119979/
7. Ruiz, Christian, Oeggerli, Martin, Germann, Markus, Bubendorf, Lukas, Rentsch, Cyrill A. 2012. High NRBP1 expression in prostate cancer is linked with poor clinical outcomes and increased cancer cell growth. In The Prostate, 72, 1678-87. doi:10.1002/pros.22521. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22473923/