Tgfbr3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tgfbr3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18667

品系全称

C57BL/6JCya-Tgfbr3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21814-Tgfbr3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tgfbr3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18667) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transforming growth factor, beta receptor III
基因别称
1110036H20Rik,TBRIII
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011578 | Ensembl: ENSMUST00000031224
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104637Mice homozygous for disruptions in this gene usually die as embryos. The very few individuals that survive are poorly fertile with abnormalities of the spleen, liver, heart, and skeletal system.
TGFBR3,也称为转化生长因子β受体III,是转化生长因子β(TGF-β)信号通路中的一个共受体,具有调节细胞增殖、分化、凋亡、迁移等多种生物学功能。TGF-β信号通路在胚胎发育、细胞稳态维持、免疫功能调节以及多种疾病的发生发展中发挥重要作用。

TGFBR3的表达和功能与多种癌症的发生发展密切相关。在肺癌中,TGFBR3的表达水平普遍降低,并且与肿瘤的侵袭、转移、血管生成和凋亡密切相关,表明TGFBR3在肺癌中具有肿瘤抑制功能[1]。在膀胱癌中,KLF16通过结合TGFBR3启动子序列并降低其转录活性,下调TGFBR3的表达,从而促进膀胱癌细胞的增殖和迁移[3]。此外,TGFBR3的表达还受到GATA3的调控,GATA3基因启动子区域的甲基化可能导致TGFBR3表达下调[4]。

TGFBR3的表达和功能也与一些非癌症性疾病有关。在阿尔茨海默病中,TGFBR3的表达下调可能与CD8+ T细胞功能异常有关,进而影响神经认知功能[5]。在动脉粥样硬化中,circ_0001785通过miR-513a-5p/TGFBR3的ceRNA网络机制,减少内皮细胞损伤,从而延缓动脉粥样硬化的发生[2]。

综上所述,TGFBR3在多种疾病的发生发展中发挥重要作用,其表达和功能的改变可能与疾病的严重程度和预后密切相关。深入研究TGFBR3的生物学功能及其调控机制,有助于揭示疾病的发生发展机制,并为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Deng, Xin, Ma, Nuoya, He, Junyu, Xu, Fei, Zou, Guoying. . The Role of TGFBR3 in the Development of Lung Cancer. In Protein and peptide letters, 31, 491-503. doi:10.2174/0109298665315841240731060636. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39092729/
2. Tong, Xiao, Dang, Xuan, Liu, Dongmei, Kou, Yan, Kou, Junjie. 2023. Exosome-derived circ_0001785 delays atherogenesis through the ceRNA network mechanism of miR-513a-5p/TGFBR3. In Journal of nanobiotechnology, 21, 362. doi:10.1186/s12951-023-02076-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37794449/
3. Chen, Xiaosong, Wang, Ping, Ou, Tongwen, Li, Jin. 2022. KLF16 Downregulates the Expression of Tumor Suppressor Gene TGFBR3 to Promote Bladder Cancer Proliferation and Migration. In Cancer management and research, 14, 465-477. doi:10.2147/CMAR.S334521. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35173481/
4. Liu, Xiao-Long, Xue, Bo-Xin, Lei, Zhe, Shan, Yu-Xi, Zhang, Hong-Tao. 2013. TGFBR3 co-downregulated with GATA3 is associated with methylation of the GATA3 gene in bladder urothelial carcinoma. In Anatomical record (Hoboken, N.J. : 2007), 296, 1717-23. doi:10.1002/ar.22802. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24124001/
5. Young, Juan Joseph, Park, Hong-Jai, Kim, Minhyung, You, Sungyong, Kang, Insoo. 2023. Aging gene signature of memory CD8+ T cells is associated with neurocognitive functioning in Alzheimer's disease. In Immunity & ageing : I & A, 20, 71. doi:10.1186/s12979-023-00396-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38042785/