Adam15-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Adam15-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18660

品系全称

C57BL/6JCya-Adam15em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11490-Adam15-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adam15-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18660) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ADAM metallopeptidase domain 15
基因别称
AD56,MDC15
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001037722 | Ensembl: ENSMUST00000029676
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1333882Homozygous mutant mice develop normally and exhibit normal angiogenesis, but show a resistance to pathological neovascularization.
ADAM15(也称为A Disintegrin And Metalloproteinase Domain 15)是一种重要的膜结合金属蛋白酶,属于ADAM家族。ADAM家族成员在细胞黏附、信号转导和蛋白质裂解中发挥重要作用。ADAM15在多种细胞类型中表达,包括内皮细胞、上皮细胞和免疫细胞。该基因的异常表达与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。

ADAM15基因结构复杂,包含23个外显子和22个内含子,跨越11.4 kb的基因组区域。该基因在人类组织中存在多种剪接变体,这些变体通过选择性使用细胞质编码外显子19、20a/b和21a/b产生。这些剪接变体的蛋白质产物具有不同的细胞质结构域,从而影响其与细胞内蛋白的相互作用和功能。研究表明,ADAM15的表达和剪接模式在正常组织和癌细胞中存在差异,这可能与其在肿瘤发生和发展中的作用相关[1]。

ADAM15在多种癌症中表达上调,包括肝癌、肺癌、乳腺癌和膀胱癌。研究表明,ADAM15的表达与肿瘤的侵袭性、转移和预后相关。例如,在肝癌中,ADAM15的表达与肿瘤的侵袭性、转移和不良预后相关。在肺癌中,ADAM15的表达与肿瘤的侵袭性、转移和不良预后相关。在乳腺癌中,ADAM15的表达与肿瘤的侵袭性、转移和不良预后相关。在膀胱癌中,ADAM15的表达与肿瘤的侵袭性、转移和不良预后相关[2,3,4,5,7]。

除了癌症,ADAM15还与心血管疾病和神经退行性疾病相关。研究表明,ADAM15的表达与动脉粥样硬化、冠心病和心肌梗死相关。在动脉粥样硬化中,ADAM15的表达与血管炎症和斑块形成相关。在冠心病和心肌梗死中,ADAM15的表达与心肌损伤和修复相关。此外,ADAM15的表达与神经退行性疾病,如帕金森病和肌萎缩侧索硬化症相关[6,8]。

综上所述,ADAM15是一种重要的膜结合金属蛋白酶,参与调控细胞黏附、信号转导和蛋白质裂解。ADAM15在多种疾病中表达上调,包括癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。该基因的异常表达与肿瘤的侵袭性、转移和预后相关,提示其可能作为疾病诊断和治疗的靶点。未来研究需要进一步阐明ADAM15在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kleino, Iivari, Ortiz, Rebekka M, Huovila, Ari-Pekka J. 2007. ADAM15 gene structure and differential alternative exon use in human tissues. In BMC molecular biology, 8, 90. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17937806/
2. Xu, Jun Hui, Guan, Yong Jun, Zhang, Yi Chao, Yu, Jia, Wang, Wei Xing. 2021. ADAM15 correlates with prognosis, immune infiltration and apoptosis in hepatocellular carcinoma. In Aging, 13, 20395-20417. doi:10.18632/aging.203425. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34426560/
3. Song, Dan, An, Ke, Zhai, Wenlong, Kan, Quancheng, Tian, Xin. 2022. NSUN2-mediated mRNA m5C Modification Regulates the Progression of Hepatocellular Carcinoma. In Genomics, proteomics & bioinformatics, 21, 823-833. doi:10.1016/j.gpb.2022.09.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36183976/
4. Mattern, Jens, Roghi, Christian S, Hurtz, Melanie, Edwards, Dylan R, Poghosyan, Zaruhi. 2019. ADAM15 mediates upregulation of Claudin-1 expression in breast cancer cells. In Scientific reports, 9, 12540. doi:10.1038/s41598-019-49021-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31467400/
5. Dong, Dan-Dan, Zhou, Hui, Li, Gao. 2015. ADAM15 targets MMP9 activity to promote lung cancer cell invasion. In Oncology reports, 34, 2451-60. doi:10.3892/or.2015.4203. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26323669/
6. Tian, Ye, Ma, Guochen, Li, Haoqi, Xiong, Jingyuan, Cheng, Guo. 2023. Shared Genetics and Comorbid Genes of Amyotrophic Lateral Sclerosis and Parkinson's Disease. In Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 38, 1813-1821. doi:10.1002/mds.29572. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37534731/
7. Lorenzatti Hiles, Guadalupe, Bucheit, Amanda, Rubin, John R, Hussain, Maha, Day, Mark L. 2016. ADAM15 Is Functionally Associated with the Metastatic Progression of Human Bladder Cancer. In PloS one, 11, e0150138. doi:10.1371/journal.pone.0150138. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26930657/
8. Wang, Xiaoyun, Zhang, Duo, Higham, Andrew, Sun, Yongchang, Owen, Caroline A. 2020. ADAM15 expression is increased in lung CD8+ T cells, macrophages, and bronchial epithelial cells in patients with COPD and is inversely related to airflow obstruction. In Respiratory research, 21, 188. doi:10.1186/s12931-020-01446-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32677970/