Gpx2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gpx2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18646

品系全称

C57BL/6JCya-Gpx2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14776-Gpx2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpx2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18646) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutathione peroxidase 2
基因别称
GI-GPx,GPx-GI,GSHPx-2,GSHPx-GI
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030677 | Ensembl: ENSMUST00000082431
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106609Homozygotes for a targeted null allele appear normal, but double knockouts of Gpx1 and Gpx2 exhibit symptoms of inflammatory bowel disease, including perianal ulceration, growth retardation, and hypothermia, a condition that is sometimes fatal not observed in either single knockout.
基因Gpx2,即谷胱甘肽过氧化物酶2,是一种硒依赖性酶,具有谷胱甘肽过氧化物酶活性,主要在消化道的上皮组织中表达,参与细胞的抗氧化损伤保护。Gpx2是四种硒-谷胱甘肽过氧化物酶同工酶之一,与GPX1在结构和底物特异性上密切相关。Gpx2的表达受多种通路调控,包括NRF2、WNT、p53和RARE等。Gpx2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化和凋亡等。

Gpx2在猪的饲料效率方面具有重要作用。研究发现,Gpx2基因的突变与猪的饲料效率有关,其多态性与断奶体重和100kg体重背膘厚有关。此外,Gpx2基因的过表达可以抑制脂肪细胞的增殖和分化,促进脂肪降解,并促进肌肉细胞的增殖和分化。因此,Gpx2被认为是影响猪背膘厚和饲料效率的候选基因[1]。

Gpx2在猪的前脂肪细胞和骨骼肌细胞发育中发挥重要作用。研究发现,Gpx2基因的过表达可以抑制猪前脂肪细胞的增殖,促进脂肪降解,并促进骨骼肌细胞的增殖和分化。这一过程通过MAPK信号通路调控,其中Gpx2过表达可以激活JNK、ERK1/2和p-p38信号通路,进而促进骨骼肌细胞的增殖和分化[2]。

Gpx2在肿瘤发生发展中也具有重要作用。研究发现,Gpx2在多种肿瘤组织中过表达,包括结直肠癌、乳腺癌和肝癌等。在乳腺癌中,Gpx2的表达与肿瘤的发生和发展有关,其过表达可以促进肿瘤细胞的增殖和侵袭,并抑制肿瘤细胞的凋亡。此外,Gpx2的表达受视黄酸调控,可以促进肿瘤细胞的分化[4,5]。

Gpx2在肝癌的治疗中也具有重要作用。研究发现,Gpx2是仑伐替尼治疗肝癌的关键靶点,仑伐替尼可以通过增加活性氧(ROS)水平诱导肝癌细胞凋亡。研究发现,仑伐替尼可以通过抑制β-catenin的核转位,进而抑制Gpx2的表达,从而促进肝癌细胞的凋亡[3]。

Gpx2在前列腺癌的复发和转移中也具有重要作用。研究发现,Gpx2的表达与前列腺癌的复发和转移有关,其过表达可以促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。此外,Gpx2还可以激活Wnt/β-catenin信号通路,进而促进肿瘤细胞的上皮-间质转化(EMT)[6]。

综上所述,Gpx2是一种重要的硒依赖性酶,参与细胞的抗氧化损伤保护和多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和凋亡等。Gpx2在猪的饲料效率、肿瘤发生发展和治疗等方面具有重要作用,为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Pu, Lei, Luo, Yunyan, Wen, Zuochen, Guo, Liang, Wang, Lixian. 2022. GPX2 Gene Affects Feed Efficiency of Pigs by Inhibiting Fat Deposition and Promoting Muscle Development. In Animals : an open access journal from MDPI, 12, . doi:10.3390/ani12243528. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36552449/
2. Zhang, Chunguang, Wang, Lei, Qin, Lei, Liu, Xin, Pu, Lei. 2024. Overexpression of GPX2 gene regulates the development of porcine preadipocytes and skeletal muscle cells through MAPK signaling pathway. In PloS one, 19, e0298827. doi:10.1371/journal.pone.0298827. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38722949/
3. Tan, Wenliang, Zhang, Kelin, Chen, Xinming, Chen, Yajin, Shang, Changzhen. 2022. GPX2 is a potential therapeutic target to induce cell apoptosis in lenvatinib against hepatocellular carcinoma. In Journal of advanced research, 44, 173-183. doi:10.1016/j.jare.2022.03.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36725188/
4. Naiki-Ito, Aya, Asamoto, Makoto, Hokaiwado, Naomi, Ogawa, Kumiko, Shirai, Tomoyuki. . Gpx2 is an overexpressed gene in rat breast cancers induced by three different chemical carcinogens. In Cancer research, 67, 11353-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18056462/
5. Chu, F F, Esworthy, R S, Lee, L, Wilczynski, S. . Retinoic acid induces Gpx2 gene expression in MCF-7 human breast cancer cells. In The Journal of nutrition, 129, 1846-54. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10498757/
6. Yang, Ming, Zhu, Xudong, Shen, Yang, Yuan, Lin, Ye, Hesong. 2022. GPX2 predicts recurrence-free survival and triggers the Wnt/β-catenin/EMT pathway in prostate cancer. In PeerJ, 10, e14263. doi:10.7717/peerj.14263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36312753/