Ctnnbip1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ctnnbip1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18641

品系全称

C57BL/6JCya-Ctnnbip1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67087-Ctnnbip1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ctnnbip1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18641) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Wnt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
catenin beta interacting protein 1
基因别称
1110008O09Rik,2310001I19Rik,Catnbip1,Icat
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023465 | Ensembl: ENSMUST00000030839
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915756Homozygous null mice display neonatal lethality associated with rupture of the gut, posteriorized neural cell fate within the neural plate, abnormal craniofacial morphology, and renal agenesis due to arrest of ureteric bud branching.
CTNNBIP1,也称为β-catenin interacting protein 1,是一种重要的蛋白质,在细胞内与β-catenin相互作用,参与Wnt信号传导途径。Wnt信号传导途径是细胞内调控细胞增殖、分化和迁移的重要信号通路,其异常激活与多种癌症的发生发展密切相关。

CTNNBIP1在多种癌症中发挥重要作用。在胃癌中,CTNNBIP1的表达水平与肿瘤分级和病毒感染相关。研究发现,CTNNBIP1的表达水平在胃癌组织中显著下调,并且与病毒感染(如EBV和CMV)相关[2]。此外,CTNNBIP1的表达水平在女性患者中较低,与男性患者相比有显著差异。这些发现表明,CTNNBIP1在胃癌中可能发挥着肿瘤抑制因子的作用。

在皮肤疾病中,CTNNBIP1的表达水平与银屑病的发生发展相关。研究发现,CTNNBIP1的表达水平在银屑病病变皮肤组织中显著下调,与正常皮肤组织相比有显著差异。进一步研究发现,CTNNBIP1的沉默可以促进角化细胞的增殖,并增加细胞周期相关基因的表达,如c-Myc和cyclin D1。这些结果表明,CTNNBIP1在银屑病中可能发挥着抑制细胞增殖的作用[3]。

此外,CTNNBIP1的表达水平还与其他癌症相关。例如,在肺癌中,CTNNBIP1的表达水平与肿瘤的转移相关。研究发现,CTNNBIP1的表达水平在肺癌组织中显著下调,并且与MMP7的表达水平呈负相关。此外,CTNNBIP1的过表达可以抑制肺癌细胞的迁移,而CTNNBIP1的沉默则可以增加肺癌细胞的迁移能力[4]。这些结果表明,CTNNBIP1在肺癌中可能发挥着抑制肿瘤转移的作用。

除了作为蛋白质发挥作用外,CTNNBIP1还可以形成融合RNA,如CTNNBIP1-CLSTN1。研究发现,CTNNBIP1-CLSTN1融合RNA在多种组织和细胞类型中广泛表达,并且在不同细胞类型中具有不同的功能。例如,在非癌细胞中,CTNNBIP1-CLSTN1的沉默可以显著降低细胞的增殖率,通过诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡。此外,CTNNBIP1-CLSTN1融合RNA还可以通过SERPINE2调节细胞增殖[1,5]。

综上所述,CTNNBIP1是一种重要的蛋白质,参与Wnt信号传导途径,并在多种癌症中发挥重要作用。CTNNBIP1的表达水平与肿瘤分级、病毒感染和肿瘤转移相关。此外,CTNNBIP1还可以形成融合RNA,在不同细胞类型中具有不同的功能。这些发现为深入理解CTNNBIP1在癌症发生发展中的作用提供了重要线索,并可能为癌症的治疗提供新的靶点和策略。

参考文献:
1. Chen, Chen, Qin, Fujun, Singh, Sandeep, Tang, Yue, Li, Hui. 2023. CTNNBIP1-CLSTN1 functions as a housekeeping chimeric RNA and regulates cell proliferation through SERPINE2. In Cell death discovery, 9, 369. doi:10.1038/s41420-023-01668-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37805599/
2. Kosari-Monfared, Mohadeseh, Nikbakhsh, Novin, Fattahi, Sadegh, Samadani, Ali Akbar, Akhavan-Niaki, Haleh. 2018. CTNNBIP1 downregulation is associated with tumor grade and viral infections in gastric adenocarcinoma. In Journal of cellular physiology, 234, 2895-2904. doi:10.1002/jcp.27106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30076728/
3. Wang, C, Wang, H, Peng, Y, Pan, Y, Yang, Z. 2020. CTNNBIP1 modulates keratinocyte proliferation through promoting the transcription of β-catenin/TCF complex downstream genes. In Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV, 35, 368-379. doi:10.1111/jdv.16725. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32531088/
4. Chang, Jia-Ming, Tsai, Alexander Charng-Dar, Huang, Way-Ren, Tseng, Ruo-Chia. 2019. The Alteration of CTNNBIP1 in Lung Cancer. In International journal of molecular sciences, 20, . doi:10.3390/ijms20225684. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31766223/
5. Li, Hui, Chen, Chen, Tang, Yue, Qin, Fujun, Singh, Sandeep. 2023. CTNNBIP1-CLSTN1 Functions as a Housekeeping Chimeric RNA, and Regulates Cell Proliferation through SERPINE2. In Research square, , . doi:10.21203/rs.3.rs-3112431/v1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37503100/