Tasor2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tasor2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18631

品系全称

C57BL/6JCya-Tasor2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-105203-Tasor2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tasor2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18631) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transcription activation suppressor family member 2
基因别称
Fam208b,Pap20,mKIAA2006
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134063 | Ensembl: ENSMUST00000096069
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~9
敲除长度
~4.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tasor2,也称为TASOR2,是一种在生物医学研究中逐渐受到关注的基因。它是一种与TASOR蛋白具有高度同源性的蛋白质,被认为是TASOR的旁系同源物。TASOR蛋白是人体沉默中心(HUSH)复合物的一个核心组分,HUSH复合物在维持基因组完整性方面发挥着重要作用,它通过表观遗传抑制入侵的遗传元素来实现这一点[1,2]。

HUSH复合物通常由三个亚基组成,包括MPP8、Periphilin和TASOR。然而,尽管我们对HUSH复合物的了解较为深入,但在内源逆转录元件去抑制后,只有MPP8或Periphilin的缺失会触发干扰素信号,而TASOR的缺失并不会[1]。这一现象的解析,需要对TASOR2进行深入研究。

TASOR2是一种未被充分研究的基因,它与TASOR具有高度的序列相似性,但在功能上却有所不同。研究发现,HUSH复合物主要抑制被H3K9me3标记的LINE-1逆转录元件,而TASOR2则被转录因子IRF2招募来抑制干扰素刺激的基因[1]。这种差异的功能可能与HUSH复合物和TASOR2在细胞中的定位有关。HUSH复合物和TASOR2分别定位于不同的基因组位点,HUSH复合物主要定位于LINE-1逆转录元件,而TASOR2则主要定位于KRAB-ZNFs和干扰素信号和反应基因[2]。

此外,HUSH复合物和TASOR2之间的相互作用也可能影响它们的功能。研究发现,HUSH复合物介导的逆转录元件沉默会耗尽共享亚基MPP8和Periphilin的有限池,从而防止TASOR2形成HUSH2复合物,进而解除HUSH2介导的干扰素刺激基因的抑制[1]。因此,HUSH复合物和TASOR2之间的竞争可能会影响逆转录元件的沉默和免疫反应的诱导,将基因组的表观遗传防御和免疫防御联系起来。

总的来说,TASOR2是一种具有高度研究价值的基因,它在维持基因组完整性和调节免疫反应中发挥着重要作用。进一步研究TASOR2的功能和作用机制,有助于我们深入理解基因组的防御机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Danac, Joshua Miguel C, Matthews, Rachael E, Gungi, Akhila, Timms, Richard T, Tchasovnikarova, Iva A. 2024. Competition between two HUSH complexes orchestrates the immune response to retroelement invasion. In Molecular cell, 84, 2870-2881.e5. doi:10.1016/j.molcel.2024.06.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39013473/
2. Jensvold, Zena D, Flood, Julia R, Christenson, Anna E, Lewis, Peter W. 2024. Interplay between Two Paralogous Human Silencing Hub (HuSH) Complexes in Regulating LINE-1 Element Silencing. In Nature communications, 15, 9492. doi:10.1038/s41467-024-53761-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39489739/