Snhg1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Snhg1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18629

品系全称

C57BL/6JCya-Snhg1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-83673-Snhg1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Snhg1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18629) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
small nucleolar RNA host gene 1
基因别称
-
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: -- | Ensembl: --
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~10
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Snhg1,也称为小核RNA宿主基因1,是一种长非编码RNA(lncRNA),由大于200个核苷酸组成,不编码蛋白质。Snhg1在多种癌症中异常表达,参与肿瘤发生和进展的多个环节,如细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡等。Snhg1在肿瘤中的表达水平与肿瘤的分期、大小、TNM分期和总生存期等临床特征密切相关,因此被认为是一种有潜力的肿瘤生物标志物。

多篇研究表明,Snhg1在多种癌症中发挥致癌基因的作用。例如,在肝细胞癌中,Snhg1的表达水平显著升高,与肿瘤的发生和发展密切相关。Snhg1通过下调肿瘤抑制基因p53的表达,促进肿瘤细胞的增殖和侵袭[1]。在结直肠癌中,Snhg1通过直接与Polycomb Repressive Complex 2(PRC2)相互作用,调节组蛋白甲基化水平,进而影响Kruppel like factor 2(KLF2)和Cyclin dependent kinase inhibitor 2B(CDKN2B)的表达,促进肿瘤细胞的生长[2]。此外,Snhg1还作为miR-154-5p的海绵,降低其对Cyclin D2(CCND2)表达的抑制作用,进一步促进肿瘤细胞的生长[2]。在神经母细胞瘤中,Snhg1通过调节组蛋白去乙酰化酶1/2(HDAC1/2)的表达,影响核心调控回路(CRC)转录因子的表达,维持神经母细胞瘤的表型[5]。

除了在肿瘤发生中的作用,Snhg1还与多种疾病的预后相关。例如,在急性髓系白血病(AML)中,Snhg1的表达水平升高与患者的白细胞计数、诱导治疗反应和生存期等临床特征密切相关。高表达的Snhg1与AML患者的预后不良相关[4]。在胶质瘤中,Snhg1通过上调BIRC3的表达,抑制内质网应激诱导的细胞凋亡,促进肿瘤的发生和发展[3]。

综上所述,Snhg1是一种重要的lncRNA,参与多种癌症的发生和发展。Snhg1在肿瘤中的表达水平与肿瘤的分期、大小、TNM分期和总生存期等临床特征密切相关,因此被认为是一种有潜力的肿瘤生物标志物。Snhg1的研究有助于深入理解lncRNA在肿瘤发生中的作用机制,为肿瘤的诊断、治疗和预后提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zheng, Chaoran, Yu, Shicheng. 2021. Expression and gene regulatory network of SNHG1 in hepatocellular carcinoma. In BMC medical genomics, 14, 28. doi:10.1186/s12920-021-00878-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33499863/
2. Xu, Mu, Chen, Xiaoxiang, Lin, Kang, Sun, Huiling, Wang, Shukui. 2018. The long noncoding RNA SNHG1 regulates colorectal cancer cell growth through interactions with EZH2 and miR-154-5p. In Molecular cancer, 17, 141. doi:10.1186/s12943-018-0894-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30266084/
3. Zhang, Hongqiang, Ma, Binbin, Li, Na, Li, Xiaodong, Zhang, Bo. 2023. SNHG1, a KLF4-upregulated gene, promotes glioma cell survival and tumorigenesis under endoplasmic reticulum stress by upregulating BIRC3 expression. In Journal of cellular and molecular medicine, 27, 1806-1819. doi:10.1111/jcmm.17779. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37243389/
4. Zeng, Pengyun, Chai, Ye, You, Chongge, Li, Yaru, Hu, Wanli. 2022. Retraction: The lnc-SNHG1 Gene Is Overexpressed and Correlates with Increased White Blood Cell Count, Poor Induction Treatment Response, and Poor Survival Profile in Adult Acute Myeloid Leukemia. In Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology, 39, 188-195. doi:10.4274/tjh.galenos.2022.2022.0117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35657175/
5. Hsu, Chia-Lang, Yin, Chieh-Fan, Chang, Yi-Wen, Huang, Hsuan-Cheng, Juan, Hsueh-Fen. 2022. LncRNA SNHG1 regulates neuroblastoma cell fate via interactions with HDAC1/2. In Cell death & disease, 13, 809. doi:10.1038/s41419-022-05256-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36130928/