Slc16a9-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc16a9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18612

品系全称

C57BL/6JCya-Slc16a9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66859-Slc16a9-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc16a9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18612) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 16 (monocarboxylic acid transporters), member 9
基因别称
1200003C15Rik,4930425B13Rik
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025807 | Ensembl: ENSMUST00000046807
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SLC16A9,也称为单羧酸转运蛋白9(MCT9),是一种重要的膜蛋白,属于单羧酸转运蛋白家族(MCTs-SLC16A)。SLC16A9主要在肾脏和肠道中表达,参与运输乳酸、丙酮酸和甲状腺激素等单羧酸物质,对细胞代谢和生长有重要影响。

SLC16A9在多种疾病中发挥重要作用。研究发现,SLC16A9的基因变异与慢性肝炎B的治疗效果相关。一项研究发现,SLC16A9基因的变异与慢性肝炎B患者治疗后的HBsAg丢失相关,且这些患者的血浆肉碱水平较低。肉碱是一种重要的代谢物质,参与脂肪酸的β-氧化,维持细胞能量代谢平衡。因此,SLC16A9的基因变异可能影响患者的肉碱代谢,进而影响HBsAg丢失的治疗效果[1]。

此外,SLC16A9还与肾性高尿酸血症相关。一项研究发现,SLC16A9基因的错义变异(K258T)与肾性高尿酸血症患者的风险增加相关,表明SLC16A9的变异可能影响肠道尿酸排泄,导致尿酸水平升高,进而引发肾性高尿酸血症[2]。

SLC16A9还与血压调节相关。一项研究发现,SLC16A9基因的变异与饮酒者血压升高相关,表明SLC16A9可能参与饮酒对血压的影响,进一步揭示了基因-酒精相互作用在血压调节中的作用[3]。

此外,SLC16A9还与结直肠癌的发生相关。一项研究发现,SLC16A9在结直肠癌组织中表达下调,表明SLC16A9可能参与结直肠癌的发生发展,有望成为结直肠癌的诊断和治疗的潜在靶点[4]。

SLC16A9还与其他疾病相关。例如,SLC16A9在乳腺癌组织中的表达下调,表明SLC16A9可能参与乳腺癌的发生发展,有望成为乳腺癌的诊断和治疗的潜在靶点[5]。此外,SLC16A9还与慢性牙周炎和帕金森病的发生相关,表明SLC16A9可能参与这两种炎症性疾病的发病机制[6]。

综上所述,SLC16A9是一种重要的膜蛋白,参与运输单羧酸物质,对细胞代谢和生长有重要影响。SLC16A9在多种疾病中发挥重要作用,包括慢性肝炎B、肾性高尿酸血症、高血压、结直肠癌、乳腺癌、慢性牙周炎和帕金森病。SLC16A9的研究有助于深入理解单羧酸转运蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jansen, Louis, de Niet, Annikki, Stelma, Femke, Kootstra, Neeltje A, Reesink, Hendrik W. 2014. HBsAg loss in patients treated with peginterferon alfa-2a and adefovir is associated with SLC16A9 gene variation and lower plasma carnitine levels. In Journal of hepatology, 61, 730-7. doi:10.1016/j.jhep.2014.05.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24824278/
2. Nakayama, Akiyoshi, Matsuo, Hirotaka, Shimizu, Takuya, Shimizu, Toru, Shinomiya, Nariyoshi. 2013. Common missense variant of monocarboxylate transporter 9 (MCT9/SLC16A9) gene is associated with renal overload gout, but not with all gout susceptibility. In Human cell, 26, 133-6. doi:10.1007/s13577-013-0073-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23990105/
3. Simino, Jeannette, Sung, Yun Ju, Kume, Rezart, Schwander, Karen, Rao, D C. 2013. Gene-alcohol interactions identify several novel blood pressure loci including a promising locus near SLC16A9. In Frontiers in genetics, 4, 277. doi:10.3389/fgene.2013.00277. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24376456/
4. Zhou, Jie, Xie, Zhiman, Cui, Ping, Liang, Hao, Huang, Jiegang. 2020. SLC1A1, SLC16A9, and CNTN3 Are Potential Biomarkers for the Occurrence of Colorectal Cancer. In BioMed research international, 2020, 1204605. doi:10.1155/2020/1204605. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32566650/
5. Sohrabi, Ehsan, Moslemi, Masoumeh, Rezaie, Ehsan, Fathi, Javad, Zekri, Ali. 2021. The tissue expression of MCT3, MCT8, and MCT9 genes in women with breast cancer. In Genes & genomics, 43, 1065-1077. doi:10.1007/s13258-021-01116-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34097251/
6. Zehui, Wen, Mengting, Zhao, Pengfei, Liu, Jianguang, Xu, Tao, Wu. 2023. Elucidation of common molecular diagnostic biomarkers between chronic periodontitis and Parkinson's disease via bioinformatics analyses. In Journal of periodontal research, 58, 1212-1222. doi:10.1111/jre.13177. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37664910/