Crebrf-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Crebrf-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18610

品系全称

C57BL/6JCya-Crebrfem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-77128-Crebrf-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Crebrf-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18610) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CREB3 regulatory factor
基因别称
A930001N09Rik,LRF
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029870 | Ensembl: ENSMUST00000062519
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~24.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1924378Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired social recognition, increased vertical and horizontal activity, abnormal maternal nurturing, decreased prolactin and corticosterone serum levels, and abnormal mammary gland growth during lactation.
基因Crebrf,全称为cyclic-adenosine-monophosphate-response-element-binding protein 3 regulatory factor,是一种编码cAMP反应元件结合蛋白3调节因子的基因。Crebrf基因在多种生物学过程中发挥着关键作用,包括细胞增殖、凋亡、炎症、能量代谢和激素分泌等。

Crebrf基因的突变或表达异常与多种疾病的发生发展密切相关。例如,Crebrf基因的突变与前列腺癌的发生和预后相关。在前列腺癌患者中,Crebrf基因的突变频率较高,且突变患者的生存期明显短于野生型患者[1]。此外,Crebrf基因还与肥胖、糖尿病和身高相关。Crebrf基因的特定变异体与太平洋岛民中较高的体重指数(BMI)和较低的2型糖尿病风险相关,同时该变异体还与成年身高增加相关[2,4,6]。这表明Crebrf基因在能量代谢和生长发育过程中发挥着重要作用。

除了在前列腺癌、肥胖和糖尿病中的作用外,Crebrf基因还与卵巢功能相关。在猪的卵巢颗粒细胞中,Crebrf基因的表达水平随年龄增长而降低。Crebrf基因的敲低可以抑制颗粒细胞的增殖,并增加细胞凋亡。此外,Crebrf基因还可以通过ISG15/ISGylation途径调节细胞凋亡和雌二醇的合成[3]。

Crebrf基因在神经系统中也发挥着重要作用。Crebrf基因的过表达可以增强CREB3信号通路,从而影响神经元的功能和发育。此外,Crebrf基因还与阿尔茨海默病(AD)的发生发展相关。在AD患者中,Crebrf基因的表达水平升高,且Crebrf基因的突变与AD的早期发病相关[5,7]。

综上所述,Crebrf基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,其突变或表达异常与多种疾病的发生发展密切相关。Crebrf基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。未来的研究可以进一步探索Crebrf基因在不同疾病中的作用机制,以及Crebrf基因与其他基因和信号通路的相互作用。此外,Crebrf基因还可以作为潜在的药物靶点,为疾病的治疗提供新的策略。

参考文献:
1. Pascal, Laura E, Frahm, Krystle A, Skalitzky, Kegan O, Lu, Ray, Liu, Teresa T. 2023. Genetic alterations in CREBRF influence prostate cancer survival and impact prostate tissue homeostasis in mice. In American journal of clinical and experimental urology, 11, 27-39. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36923723/
2. Metcalfe, Louise K, Shepherd, Peter R, Smith, Greg C, Turner, Nigel. 2022. Limited Metabolic Effect of the CREBRFR457Q Obesity Variant in Mice. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11030497. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35159305/
3. Liu, Ying, Guo, Xiaorong, Fan, Jiazhen, Fu, Yaxin, Zhou, Rong. 2024. CREBRF regulates apoptosis and estradiol via ISG15/ISGylation in pig granulosa cells. In Free radical biology & medicine, 225, 445-455. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.10.287. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39419455/
4. Metcalfe, Louise K, Krishnan, Mohanraj, Turner, Nigel, Shepherd, Peter, Murphy, Rinki. 2019. The Māori and Pacific specific CREBRF variant and adult height. In International journal of obesity (2005), 44, 748-752. doi:10.1038/s41366-019-0437-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31543511/
5. Soleimani Zakeri, Negar Sadat, Pashazadeh, Saeid, MotieGhader, Habib. 2020. Gene biomarker discovery at different stages of Alzheimer using gene co-expression network approach. In Scientific reports, 10, 12210. doi:10.1038/s41598-020-69249-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32699331/
6. Hanson, Robert L, Safabakhsh, Saied, Curtis, Jeffrey M, Knowler, William C, Nelson, Robert G. 2019. Association of CREBRF variants with obesity and diabetes in Pacific Islanders from Guam and Saipan. In Diabetologia, 62, 1647-1652. doi:10.1007/s00125-019-4932-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31280340/
7. Oh-Hashi, Kentaro, Hasegawa, Tomoyuki, Naruse, Yoshihisa, Hirata, Yoko. 2021. Molecular characterization of mouse CREB3 regulatory factor in Neuro2a cells. In Molecular biology reports, 48, 5411-5420. doi:10.1007/s11033-021-06543-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34275032/