Nop53-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nop53-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18608

品系全称

C57BL/6JCya-Nop53em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68077-Nop53-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nop53-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18608) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NOP53 ribosome biogenesis factor
基因别称
5330430H08Rik,9430097C02Rik,Gltscr2,PICT-1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133831 | Ensembl: ENSMUST00000044158
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2154441Homozygous knockout is pre-implantation embryonic lethal. Heterozygous knockout reduces incidence of chemically induced skin papilloma.
Nop53,也称为核仁蛋白53,是一种在真核生物中广泛表达的蛋白质,主要定位于细胞核的核仁区。Nop53在细胞中具有多种生物学功能,包括参与核糖体的生物合成、基因表达调控以及病毒感染中的宿主防御等。

在核糖体生物合成方面,Nop53被认为是核糖体生物合成的关键因子之一。研究表明,Nop53与核糖体RNA的成熟过程密切相关,特别是在5.8S核糖体RNA的成熟过程中发挥重要作用[3]。此外,Nop53还参与了核糖体亚基的形成和组装过程,对于维持核糖体的结构和功能至关重要。

在基因表达调控方面,Nop53被认为是一种转录调控因子。研究表明,Nop53可以与RNA聚合酶II结合,并通过影响RNA聚合酶II的活性和定位来调控基因的转录水平。此外,Nop53还可以与染色质重塑复合物相互作用,影响染色质的结构和可访问性,从而影响基因的表达。

在病毒感染中,Nop53被认为是宿主防御的关键因子之一。研究表明,Nop53在病毒感染过程中会被从核仁区转移到细胞质中,并与病毒蛋白相互作用,抑制宿主的抗病毒反应。例如,在HSV-1感染过程中,Nop53会被病毒蛋白γ34.5诱导转移到细胞质中,并抑制干扰素的产生,从而促进病毒复制[2,4]。此外,Nop53还可以与RIG-I相互作用,抑制干扰素的产生,从而抑制病毒的复制[2]。

在肿瘤发生和发展中,Nop53也被认为是一种潜在的肿瘤抑制因子。研究表明,Nop53在多种肿瘤组织中表达下调,而其表达的下调与肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在非髓样甲状腺癌中,Nop53的遗传变异与家族性非髓样甲状腺癌的发生密切相关[1,6]。此外,Nop53还可以与HMGB2相互作用,影响卵巢癌的发生和发展[5]。

综上所述,Nop53是一种多功能的蛋白质,参与核糖体的生物合成、基因表达调控以及病毒感染中的宿主防御等生物学过程。Nop53的功能失调与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肿瘤、病毒感染等。深入研究Nop53的功能和作用机制,有助于揭示疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Orois, Aida, Gara, Sudheer K, Mora, Mireia, Kebebew, Electron, Oriola, Josep. 2019. NOP53 as A Candidate Modifier Locus for Familial Non-Medullary Thyroid Cancer. In Genes, 10, . doi:10.3390/genes10110899. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31703244/
2. Meng, Wen, Han, Shi-Chong, Li, Cui-Cui, Wang, Hwa-Chain Robert, Wang, Xiao-Jia. 2018. Cytoplasmic Translocation of Nucleolar Protein NOP53 Promotes Viral Replication by Suppressing Host Defense. In Viruses, 10, . doi:10.3390/v10040208. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29677136/
3. Micol-Ponce, Rosa, Sarmiento-Mañús, Raquel, Fontcuberta-Cervera, Sara, Sáez-Vásquez, Julio, Ponce, María Rosa. 2020. SMALL ORGAN4 Is a Ribosome Biogenesis Factor Involved in 5.8S Ribosomal RNA Maturation. In Plant physiology, 184, 2022-2039. doi:10.1104/pp.19.01540. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32913045/
4. Meng, Wen, Han, Shi-Chong, Li, Cui-Cui, Dong, Hui-Jun, Wang, Xiao-Jia. 2018. Multifunctional viral protein γ34.5 manipulates nucleolar protein NOP53 for optimal viral replication of HSV-1. In Cell death & disease, 9, 103. doi:10.1038/s41419-017-0116-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29367603/
5. Cámara-Quílez, María, Barreiro-Alonso, Aida, Vizoso-Vázquez, Ángel, Lamas-Maceiras, Mónica, Cerdán, María Esperanza. 2020. The HMGB1-2 Ovarian Cancer Interactome. The Role of HMGB Proteins and Their Interacting Partners MIEN1 and NOP53 in Ovary Cancer and Drug-Response. In Cancers, 12, . doi:10.3390/cancers12092435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32867128/
6. Jiang, Yu-Jia, Xia, Yun, Han, Zhuo-Jun, Hu, Yi-Xuan, Huang, Tao. 2024. Chromosomal localization of mutated genes in non-syndromic familial thyroid cancer. In Frontiers in oncology, 14, 1286426. doi:10.3389/fonc.2024.1286426. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38571492/