智鼠故事 
C57BL/6JCya-Map7em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Map7-KO
产品编号：
S-KO-18606
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Map7-KO mice (Strain S-KO-18606) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Map7em1/Cya
品系编号
KOCMP-17761-Map7-B6J-VA
产品编号
S-KO-18606
基因名
Map7
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
ste；mshi；mste；MAP-7；Mtap7；E-MAP-115
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1328328 Males homozygous for mutations in this marker are sterile with small, disorganized testes, small epidiymis and seminiferous tubules. They have deformed spermatid nuclei and a block in spermatogenesis. Aberrant microtubules are seen in elongating spermatids and sertoli cells.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Map7位于小鼠的10号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Map7基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Map7-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Map7基因位于小鼠10号染色体上，由18个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在11号外显子。该模型的构建过程为：赛业生物（Cyagen）选择了4号外显子作为目标位点，该区域包含164个碱基对的编码序列。构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，携带敲除等位基因的小鼠会出现生殖系统异常，表现为雄性小鼠的睾丸、附睾和输精管缩小，精子发生受阻，精子核变形，以及延长精子细胞和sertoli细胞中异常的微管。由于纯合子突变导致胚胎死亡，因此赛业生物（Cyagen）建议生成条件性敲除模型，通过杂交携带删除等位基因的小鼠与deleter小鼠来获得KO型。该模型的构建基于现有数据库中的遗传信息，但由于生物过程的复杂性，RNA剪接和蛋白质翻译的风险无法完全预测。该模型可用于研究Map7基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
基因MAP7，也称为Ensconsin，是一种微管相关蛋白，在细胞内发挥多种重要的生物学功能。MAP7在微管的组装、稳定性和功能调控中发挥着重要作用。它能够与微管结合，促进微管的生长和稳定性，参与细胞分裂、细胞运动和细胞内物质的运输等过程。
MAP7在肿瘤发生和发展中也发挥着重要作用。研究表明，MAP7在乳腺癌细胞迁移和侵袭中起着促进作用。在乳腺癌细胞中，MAP7的表达水平高于正常组织，并且MAP7能够促进乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。此外，MAP7还能够调节NF-κB信号通路，通过影响NF-κB p65和IBα蛋白的表达水平，进而影响乳腺癌细胞的生物学行为[1]。
MAP7在宫颈癌的发生和发展中也发挥着重要作用。研究表明，MAP7与RC3H1相互作用，共同调控宫颈癌细胞的细胞周期进程。MAP7过表达能够促进细胞周期的进程，增加cyclin D1/cyclin B1的表达，促进宫颈癌细胞的生长。此外，MAP7还能够激活NF-κB信号通路，进一步影响宫颈癌细胞的生物学行为[2]。
MAP7在急性髓系白血病（AML）中也具有重要的预后意义。研究表明，MAP7的高表达与AML患者的预后不良相关。在年轻AML患者中，MAP7的高表达与总生存期和无事件生存期的缩短相关。此外，MAP7的表达与一系列已知的致癌基因和抑癌基因的表达相关，进一步揭示了MAP7在AML发生和发展中的重要作用[3]。
MAP7在其他肿瘤中也有一定的研究。例如，在结直肠癌中，MAP7的表达水平与患者的生存率相关，MAP7/B2M的表达比可以作为结直肠癌的预后指标[6]。此外，MAP7的基因变异与结直肠癌的易感性相关，但并没有发现明显的相关性[4]。
MAP7还与细胞内微管相关蛋白tau竞争性结合，影响微管相关蛋白的分布和功能。MAP7与tau的竞争性结合可以促进kinesin-based的运输，影响细胞内物质的运输和细胞功能[5]。
综上所述，基因MAP7是一种重要的微管相关蛋白，在细胞内发挥多种生物学功能。MAP7在肿瘤发生和发展中具有重要作用，参与调控肿瘤细胞的生物学行为。此外，MAP7还与其他生物学过程相关，如细胞内物质的运输、细胞周期进程和细胞凋亡等。对MAP7的研究有助于深入理解肿瘤发生和发展的机制，为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Wang, Rui, Xie, Shangnao, He, Yibo, Jin, Jiji, Wang, Meili. . MAP7 Promotes Breast Cancer Cell Migration and Invasion by Regulating the NF-B Pathway. In Annals of clinical and laboratory science, 52, 721-730. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36261182/
2. Zhang, Rong, Li, Lei, Chen, Lingli, Gao, Shenxiang, Wang, Yingmei. 2020. MAP7 interacts with RC3H1 and cooperatively regulate cell-cycle progression of cervical cancer cells via activating the NF-κB signaling. In Biochemical and biophysical research communications, 527, 56-63. doi:10.1016/j.bbrc.2020.04.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32446391/
3. Fu, Lin, Fu, Huaping, Zhou, Lei, Ke, Xiaoyan, Shi, Jinlong. 2016. High expression of MAP7 predicts adverse prognosis in young patients with cytogenetically normal acute myeloid leukemia. In Scientific reports, 6, 34546. doi:10.1038/srep34546. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27686215/
4. Cacina, Canan, Ulu, Elif, Arikan, Soykan, Surmen, Saime Turan, Yaylim, Ilhan. . The Investigation of MAPK7 Gene Variations in Colorectal Cancer Risk. In In vivo (Athens, Greece), 37, 644-648. doi:10.21873/invivo.13123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36881097/
5. Monroy, Brigette Y, Sawyer, Danielle L, Ackermann, Bryce E, Tan, Tracy C, Ori-McKenney, Kassandra M. 2018. Competition between microtubule-associated proteins directs motor transport. In Nature communications, 9, 1487. doi:10.1038/s41467-018-03909-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29662074/
6. Blum, Craig, Graham, Amanda, Yousefzadeh, Matt, Wallace, Michael, Mitas, Michael. . The expression ratio of Map7/B2M is prognostic for survival in patients with stage II colon cancer. In International journal of oncology, 33, 579-84. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18695889/
