Derl1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Derl1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18601

品系全称

C57BL/6JCya-Derl1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67819-Derl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Derl1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18601) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Der1-like domain family, member 1
基因别称
1110021N07Rik,Derlin-1
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_024207 | Ensembl: ENSMUST00000022993
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915069Mice homozygous for a knock-out allele exhibit lethality during embryogenesis.
Derl1,也称为Derlin-1,是一种内质网(ER)膜蛋白,在细胞内蛋白质的折叠、转运和降解过程中发挥重要作用。Derl1是内质网相关降解(ERAD)途径的关键成员,负责将错误折叠或未折叠的蛋白质从内质网中转运到细胞质,最终由蛋白酶体降解。此外,Derl1还与内质网应激反应和细胞凋亡密切相关,参与调节细胞对内质网应激的适应和生存。

Derl1在多种疾病中发挥重要作用。例如,在乳腺癌中,Derl1的表达水平与患者预后不良相关,可能作为乳腺癌诊断和治疗的潜在生物标志物[1]。此外,Derl1在非小细胞肺癌、口腔鳞状细胞癌和食管鳞状细胞癌等多种癌症中表达上调,提示其可能参与癌症的发生和发展[2,3,5]。此外,Derl1在肺动脉高压、风湿性关节炎和肾细胞癌等疾病中也有报道,表明其与多种疾病的发生和发展密切相关[4,6,7]。

Derl1的生物学功能及其在疾病中的作用机制仍然有待深入研究。目前的研究发现,Derl1的表达和活性受到多种因素的调控,包括microRNA、长链非编码RNA、转录因子和翻译后修饰等。例如,miR-181c-5p和miR-873-5p等microRNA可以直接靶向Derl1 mRNA,下调Derl1的表达水平,从而抑制癌症的发生和发展[1,2]。此外,长链非编码RNA circTTBK2可以通过miR-873-5p/TEAD1/DERL1轴促进非小细胞肺癌的恶性转化[2]。此外,Derl1的翻译后修饰,如K63泛素化,可以影响其与E3连接酶TRAF6的相互作用,进而影响AKT的激活和细胞信号传导[1]。

Derl1的研究有助于深入理解内质网相关降解途径的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。未来研究可以进一步探讨Derl1与其他内质网相关降解途径成员的相互作用,以及其在不同疾病中的具体作用机制。此外,开发针对Derl1的特异性抑制剂或激活剂,可能为治疗多种疾病提供新的治疗策略。

参考文献:
1. Bai, Yang, Zhang, Zhanqiang, Bi, Jiong, Yao, Chen, Wang, Wenjian. 2024. miR-181c-5p/DERL1 pathway controls breast cancer progression mediated by TRAF6-linked K63 ubiquitination of AKT. In Cancer cell international, 24, 204. doi:10.1186/s12935-024-03395-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38858669/
2. Wei, Jin-Ying, Zhang, Qiang, Yao, Yue, Meng, Guang-Ping, Zhang, Jie. 2022. Circular RNA circTTBK2 facilitates non-small-cell lung cancer malignancy through the miR-873-5p/TEAD1/DERL1 axis. In Epigenomics, 14, 931-949. doi:10.2217/epi-2021-0480. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35916080/
3. Shigeishi, Hideo, Yokoyama, Sho, Murodumi, Hiroshi, Takechi, Masaaki, Ohta, Kouji. 2021. Melatonin enhances cisplatin-induced cell death through inhibition of DERL1 in mesenchymal-like CD44high OSCC cells. In Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology, 51, 281-289. doi:10.1111/jop.13242. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34551150/
4. Zhong, Zhenhua, Jiang, Wenqiang, Zhang, Jing, Li, Zhanwen, Fan, Fengfeng. 2022. Identification and validation of a novel 16-gene prognostic signature for patients with breast cancer. In Scientific reports, 12, 12349. doi:10.1038/s41598-022-16575-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35853971/
5. Li, Dejun, Shi, Mo, Ji, Hongsheng, Jiang, Hua, Wang, Zhou. 2016. MicroRNA-181d is a tumor suppressor in human esophageal squamous cell carcinoma inversely regulating Derlin-1. In Oncology reports, 36, 2041-8. doi:10.3892/or.2016.5028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27572270/
6. Yang, Qi, Lai, Banghui, Xie, Hao, Liao, Bin, Liu, Feng. 2024. Identification of differentially expressed ER stress-related genes and their association with pulmonary arterial hypertension. In Respiratory research, 25, 220. doi:10.1186/s12931-024-02849-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38789967/
7. Cai, Yongsong, Xu, Ke, Aihaiti, Yirixiati, Yang, Yin, Xu, Peng. 2022. Derlin-1, as a Potential Early Predictive Biomarker for Nonresponse to Infliximab Treatment in Rheumatoid Arthritis, Is Related to Autophagy. In Frontiers in immunology, 12, 795912. doi:10.3389/fimmu.2021.795912. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35046954/