H1f1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

H1f1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18588

品系全称

C57BL/6JCya-H1f1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-80838-H1f1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: H1f1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18588) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
H1.1 linker histone, cluster member
基因别称
H1-1,H1.1,H1a,H1var3,Hist1h1a
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030609 | Ensembl: ENSMUST00000055770
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1931523Mice homozygous for a targeted null mutation are viable, fertile and do not exhibit any defects in the reproductive system or in spermatogenesis. Female mice homozygous for a null allele exhibit reduced litter size due to abnormal preimplantation development.
H1f1,也称为H1.1,是组蛋白H1家族成员之一,是一种重要的核蛋白。组蛋白H1家族是一类在真核细胞中发现的染色质相关蛋白,它们与核小体结合,帮助维持染色质结构的稳定性和完整性。H1f1通过调节染色质结构,参与基因表达调控和细胞周期进程。H1f1的表达和功能在细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程中发挥重要作用。

在肿瘤治疗中,化疗药物耐药性是一个严重的问题,导致治疗失败。为了克服化疗药物的耐药性,研究人员设计并优化了多种智能纳米颗粒,旨在介导核酸和抗癌药物的联合治疗。这些纳米颗粒可以同时负载核酸和抗癌药物,通过调节基因表达和增强抗癌药物的细胞毒性,从而逆转耐药性并提高抗癌治疗的疗效[1]。

在子宫粘连(IUA)的研究中,基因表达谱分析揭示了多种差异表达基因(DEGs),包括H1f1。这些DEGs在IUA子宫内膜中异常调节,表明H1f1可能在IUA的发病机制中发挥作用。此外,研究还发现细胞周期、E2F靶点、G2M检查点、整合素3通路和H1F1信号传导途径在IUA子宫内膜中发生了改变。这些发现表明,H1f1可能参与了IUA的发病机制,并且可能是IUA治疗的一个潜在靶点[2]。

综上所述,H1f1作为一种重要的核蛋白,在基因表达调控和细胞周期进程中发挥重要作用。H1f1的表达和功能在细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程中发挥重要作用。在肿瘤治疗中,H1f1可能参与了化疗药物耐药性的发生,而通过设计智能纳米颗粒介导的联合治疗,可以逆转耐药性并提高抗癌治疗的疗效。此外,在IUA的研究中,H1f1被发现与IUA的发病机制相关,可能是IUA治疗的一个潜在靶点。因此,深入研究H1f1的功能和调控机制,有助于开发新的治疗方法,并提高肿瘤和IUA等疾病的治疗效果。

参考文献:
1. Eljack, Sahar, David, Stephanie, Faggad, Areeg, Chourpa, Igor, Allard-Vannier, Emilie. 2022. Nanoparticles design considerations to co-deliver nucleic acids and anti-cancer drugs for chemoresistance reversal. In International journal of pharmaceutics: X, 4, 100126. doi:10.1016/j.ijpx.2022.100126. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36147518/
2. Gao, Linzhi, Liang, Enming, Zhang, Dong, Wang, Xiaoyu, Shen, Yuan. 2023. Epigenetic alternations and targeted therapy in intrauterine adhesion: A comparative study. In Genomics, 115, 110673. doi:10.1016/j.ygeno.2023.110673. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37385390/