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Blvra-KO 基因敲除小鼠

Blvra-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Blvra-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18581

品系全称

C57BL/6JCya-Blvraem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-109778-Blvra-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Blvra-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18581) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
biliverdin reductase A
基因别称
0610006A11Rik，2500001N03Rik，Blvr
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_026678 | Ensembl: ENSMUST00000002064
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~3.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88170Mice homozygous for a null allele exhibit high mean erythrocyte cell number, increased mean corpuscular hemoglobin concentration, decreased mean corpuscular volume, decreased mean corpuscular hemoglobin, green gall bladder, yellow bile, bile composed of biliverdin rather than bilirubin, and increased endogenous oxidative stress.
更多信息
基因BLVRA，即胆绿素还原酶A，是一种重要的酶，参与胆红素的生物合成过程。BLVRA负责将胆绿素-IXα还原成胆红素-IXα，后者是一种具有抗氧化和抗硝化作用的化合物。胆红素在体内具有多种生理功能，包括调节细胞内钙信号、抗炎和抗氧化等作用。BLVRA的表达和活性在多种疾病中发挥重要作用，包括高胆红素血症、癌症和神经退行性疾病等。

BLVRA的表达和活性与高胆红素血症的发生和发展密切相关。高胆红素血症是一种新生儿普遍存在的疾病，也是新生儿生后第1周住院的主要原因，该病主要由胆红素产生与消除的不平衡所致。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1、有机阴离子转运载体2、血红素氧合酶1及胆绿素还原酶A在胆红素代谢过程中扮演至关重要的角色。研究表明，BLVRA的基因多态性与高胆红素血症的发生风险相关。例如，BLVRA rs699512位点的G等位基因与高胆红素血症的发生风险降低相关[3]。此外，BLVRA的表达和活性也受到其他基因的调控。例如，G6PD 1388 G>A位点的A等位基因与高胆红素血症的发生风险增加相关[3]。

BLVRA的表达和活性与多种癌症的发生和发展密切相关。例如，BLVRA在结直肠癌细胞中的过表达可以促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，并上调Wnt/β-catenin信号通路中的相关基因表达[1]。BLVRA在肝细胞癌组织中的表达水平也显著升高，且高表达与患者的预后不良相关[4]。BLVRA在肝细胞癌中的作用机制可能与其上调Wnt/β-catenin信号通路有关[4]。

BLVRA的表达和活性与神经退行性疾病的发生和发展密切相关。例如，BLVRA在帕金森病的发生和发展中发挥重要作用。BLVRA的过表达可以导致多巴胺能神经元的退化，并上调ERK-ETS信号通路[2]。BLVRA的过表达还可以导致PINK1基因缺陷的人类细胞中出现线粒体缺陷[2]。

综上所述，基因BLVRA在多种生物学过程中发挥重要作用，包括胆红素代谢、癌症发生和发展、神经退行性疾病等。BLVRA的表达和活性受到多种基因的调控，并参与多种信号通路的调节。BLVRA的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Mao, Haiyan, Xu, Yuan, Zhang, Zhengrong, Liu, Siping, Bo, Ping. 2020. Biliverdin Reductase A (BLVRA) Promotes Colorectal Cancer Cell Progression by Activating the Wnt/β-Catenin Signaling Pathway. In Cancer management and research, 12, 2697-2709. doi:10.2147/CMAR.S242531. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32425592/
2. Sun, Ling, Zhang, Jie, Chen, Wenfeng, Huang, Kun, Yang, Yufeng. 2020. Attenuation of epigenetic regulator SMARCA4 and ERK-ETS signaling suppresses aging-related dopaminergic degeneration. In Aging cell, 19, e13210. doi:10.1111/acel.13210. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32749068/
3. Li, Yongpei, Wu, Ting, Chen, Ling, Zhu, Yunxia. 2019. Associations between G6PD, OATP1B1 and BLVRA variants and susceptibility to neonatal hyperbilirubinaemia in a Chinese Han population. In Journal of paediatrics and child health, 55, 1077-1083. doi:10.1111/jpc.14346. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30636082/
4. Chen, Xinju, Yang, Fangming, Zhang, Chuanlei, Chen, Xiaoqi, Zhao, Wenxia. 2024. BLVRA exerts its biological effects to induce malignant properties of hepatocellular carcinoma cells via Wnt/β-catenin pathway. In Journal of molecular histology, 55, 159-167. doi:10.1007/s10735-023-10179-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38216836/

资料下载

S-KO-18581_6J_109778_Blvra_Exon 4~5_strategy.pdf
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