Ccdc25-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccdc25-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18577

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc25em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67179-Ccdc25-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc25-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18577) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 25
基因别称
2610528H13Rik,NSrp70
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145944 | Ensembl: ENSMUST00000022614
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914429Mice homozygous for a null allele exhibit reduced metastatic potential.
Ccdc25,也称为Coiled-coil domain containing 25,是一种重要的跨膜蛋白。Ccdc25在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞迁移、免疫反应和肿瘤发生。Ccdc25的表达和功能与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、自身免疫性疾病和血管炎等。

Ccdc25在癌症中的作用是多方面的。研究表明,Ccdc25在多种癌症中表达下调,与肿瘤的发生和进展密切相关。例如,在乳腺癌和结肠癌中,Ccdc25的表达下调与肝转移的发生有关[1]。Ccdc25在肝转移中的作用可能与中性粒细胞胞外陷阱(NETs)有关。NETs是由中性粒细胞释放的DNA丝线,其DNA成分(NET-DNA)可以作为趋化因子吸引癌细胞,从而促进肿瘤的远处转移。Ccdc25被确定为NET-DNA在癌细胞上的受体,其通过激活ILK-β-parvin信号通路增强细胞迁移能力,从而促进NET依赖的肿瘤转移[1]。

除了在癌症中的作用,Ccdc25还参与免疫反应。研究表明,Ccdc25在嗜酸性粒细胞胞外陷阱(EETs)的形成和功能中发挥作用。EETs是由嗜酸性粒细胞释放的DNA丝线,其可以激活肺神经内分泌细胞,从而放大过敏免疫反应[2]。Ccdc25通过CCDC25-ILK-PKCα-CRTC1信号通路激活肺神经内分泌细胞,从而促进哮喘的进展[2]。

Ccdc25在血管炎中的作用也逐渐被揭示。研究表明,Ccdc25与巨细胞动脉炎的易感性相关[3]。Ccdc25基因变异与巨细胞动脉炎的风险增加相关,提示Ccdc25在血管炎的发病机制中发挥作用[3]。

综上所述,Ccdc25是一种重要的跨膜蛋白,参与细胞迁移、免疫反应和肿瘤发生等多种生物学过程。Ccdc25在癌症、自身免疫性疾病和血管炎等疾病的发生发展中发挥重要作用。Ccdc25的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Linbin, Liu, Qiang, Zhang, Xiaoqian, Su, Shicheng, Song, Erwei. 2020. DNA of neutrophil extracellular traps promotes cancer metastasis via CCDC25. In Nature, 583, 133-138. doi:10.1038/s41586-020-2394-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32528174/
2. Lu, Yiwen, Huang, Yijiao, Li, Jiang, Jiang, Shanping, Su, Shicheng. 2021. Eosinophil extracellular traps drive asthma progression through neuro-immune signals. In Nature cell biology, 23, 1060-1072. doi:10.1038/s41556-021-00762-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34616019/
3. Borrego-Yaniz, Gonzalo, Ortiz-Fernández, Lourdes, Madrid-Paredes, Adela, Martin, Javier, Márquez, Ana. 2024. Risk loci involved in giant cell arteritis susceptibility: a genome-wide association study. In The Lancet. Rheumatology, 6, e374-e383. doi:10.1016/S2665-9913(24)00064-X. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38734017/