Rap1gap-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rap1gap-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18569

品系全称

C57BL/6JCya-Rap1gapem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-110351-Rap1gap-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rap1gap-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18569) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rap1 GTPase-activating protein
基因别称
1300019I11Rik,2310004O14Rik,ARPP-90,Gap,Rap1GAP1,Rap1ga1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001256218 | Ensembl: ENSMUST00000105835
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 11~17
敲除长度
~4.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rap1gap,也称为Rap1 GTPase-activating protein,是一种重要的GTP酶激活蛋白。Rap1gap属于RAS超家族,是一类参与细胞信号传导的小G蛋白。Rap1gap的主要功能是负调控Rap1 GTP酶的活性,从而调节细胞生长、细胞增殖、细胞凋亡和细胞迁移等生物学过程。Rap1gap在多种疾病中发挥重要作用,包括子宫内膜异位症、甲状腺癌、心肌梗死、结直肠癌等。

Rap1gap在子宫内膜异位症中发挥重要作用。研究表明,Rap1gap和EPAC1基因的表达水平在子宫内膜异位症组织中发生变化。EPAC1基因在异位组织中的表达显著上调,而Rap1gap的表达则下调。这些结果表明,Rap1gap和EPAC1基因的表达变化可能参与子宫内膜异位症的发病机制、位移和迁移过程[1]。

Rap1gap在甲状腺癌中发挥重要作用。研究表明,Rap1gap基因在甲状腺髓样癌(MTC)和分化型甲状腺癌(DTC)中的表达水平显著降低。此外,Rap1gap基因的启动子区域存在高甲基化现象,这可能是导致Rap1gap表达下调的原因。这些研究结果提示,Rap1gap基因可能是一个潜在的肿瘤抑制因子,其在甲状腺癌的发生发展中发挥重要作用[2][3]。

Rap1gap在心肌梗死中发挥重要作用。研究表明,Rap1gap基因在心肌梗死小鼠模型中的表达水平显著上调。此外,Rap1gap基因的过表达可以加重心肌梗死引起的细胞凋亡、炎症和心功能不全。这些结果表明,Rap1gap基因可能通过调节AMPK/SIRT1/NF-κB信号通路来促进心肌梗死的发生发展[4]。

Rap1gap在结直肠癌中发挥重要作用。研究表明,Rap1gap基因在结直肠癌中的表达水平显著下调。此外,Rap1gap基因的过表达可以抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭能力。这些结果表明,Rap1gap基因可能是一个潜在的肿瘤抑制因子,其在结直肠癌的发生发展中发挥重要作用[5]。

综上所述,Rap1gap基因在多种疾病中发挥重要作用,包括子宫内膜异位症、甲状腺癌、心肌梗死、结直肠癌等。Rap1gap基因的表达水平和功能改变可能参与这些疾病的发生发展过程。因此,Rap1gap基因的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dehghanian, Mehran, Yarahmadi, Ghafour, Sandoghsaz, Reyhaneh Sadat, Shamsi, Farimah, Vahidi Mehrjardi, Mohammad Yahya. 2023. Evaluation of Rap1GAP and EPAC1 Gene Expression in Endometriosis Disease. In Advanced biomedical research, 12, 101. doi:10.4103/abr.abr_86_22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37288024/
2. Faam, Bita, Ghadiri, Ata A, Ghaffari, Mohammad Ali, Fanaei, Seyed Ahmad, Khorsandi, Layasadat. 2022. CpG Island Methylation of the Rap1Gap Gene in Medullary Thyroid Cancer. In Archives of Iranian medicine, 25, 171-177. doi:10.34172/aim.2022.29. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35429959/
3. Faam, Bita, Ghaffari, Mohammad A, Khorsandi, Layasadat, Shahbazian, Hajeih B, Hashemi Tabar, Mahmoud. 2021. RAP1GAP Functions as a Tumor Suppressor Gene and Is Regulated by DNA Methylation in Differentiated Thyroid Cancer. In Cytogenetic and genome research, 161, 227-235. doi:10.1159/000516122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34311462/
4. Shan, Tiantian, Li, Xiaoying, Xie, Wenzhi, Li, Ying, Zhao, Zhuo. 2024. Rap1GAP exacerbates myocardial infarction by regulating the AMPK/SIRT1/NF-κB signaling pathway. In Cellular signalling, 117, 111080. doi:10.1016/j.cellsig.2024.111080. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38320624/
5. Tamate, Masato, Tanaka, Ryoichi, Osogami, Hiroyuki, Iwasaki, Masahiro, Saito, Tsuyoshi. 2017. Rap1GAP inhibits tumor progression in endometrial cancer. In Biochemical and biophysical research communications, 485, 476-483. doi:10.1016/j.bbrc.2017.02.044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28196746/